2022-06-09 18:41:29
Принудительное лицензирование в целях экспорта
Правительство утвердило Правила, касающиеся порядка использования изобретений без согласия патентообладателей для производства в РФ лекарств для экспорта.
Среди ключевых положений:
условия принятия Правительством РФ решения о производстве лекарств:
поступление в Совет ТРИПС соответствующего уведомления члена ВТО/региональных организаций и поступление в Правительство РФ запроса этих лиц о производстве лекарств без согласия правообладателя;
наличие у РФ возможности такого производства лекарств в соответствии с Соглашением ТРИПС (с учетом объемов производства, сроков поставки, цены препарата);
выполнение требований, предусмотренных п. «b» ст. 31 Соглашения ТРИПС (например, наличие попыток получить разрешение от правообладателя и т.д.);
наличие договора между иностранным государством и производителем лекарств, имеющим возможность производства препаратов в РФ;
при получении запроса Правительство РФ направляет его копии в Минэкономразвития для проверки соблюдения ряда условий и в Минпромторг для определения возможности производства лекарств в РФ, а после уведомляет заявителя об отсутствии соответствующей возможности или о её наличии (в этом случае также направляется список производителей с учётом объёмов производства, цен, сроков и предлагается заключить договор с ними);
итоговое решение оформляется в виде акта Правительства РФ, который должен соответствовать определенным требованиям;
основания прекращения действия решения: окончание срока его действия, изменение послуживших основанием для принятия условий и положений Соглашения ТРИПС в отношении РФ, обстоятельства непреодолимой силы и решение суда;
Роспатент обязан уведомить патентообладателей, чьи изобретения используются, о принятом решении в течение 30 дней со дня вступления в силу акта Правительства РФ;
методика определения и порядок выплаты вознаграждения правообладателю для подобных случаев принудительного лицензирования: 0,5% стоимости лекарства, рассчитанной исходя из цены продажи в зарубежное государство на весь разрешенный объем производства.
Введенный механизм, разработанный на основании положений Соглашения ТРИПС, определяет порядок выдачи бизнесу в РФ принудительных лицензий для производства лекарств для экспорта по заявкам развивающихся стран — членов ВТО, не обладающих необходимыми производственными мощностями.
Механизм учёта оборонных РИД
Минобороны разработало проект Приказа, организующего формирование и ведение реестра результатов интеллектуальной деятельности (РИД), непосредственно связанных с обеспечением обороны и безопасности.
Среди предложений:
регистрирующий орган – Управление интеллектуальной собственности, военно-технического сотрудничества и экспертизы поставок вооружения и военной техники Минобороны РФ;
в реестр включаются сведения о секретах производства, полученных исполнителями гособоронзаказа/участниками кооперации, гос.учреждениями, воинскими частями и учебными заведениями Минобороны РФ;
цели ведения реестра: формирование полной информации о ноу-хау, контроль за эффективным распоряжением исключительными правами на них, исключение создания идентичных РИД, обмен сведениями между гос.заказчиками и т.д.;
реестр ведется в электронном/бумажном виде;
основания для включения сведений в реестр: решение об обеспечении правовой охраны ноу-хау, утвержденный перечень информации о конфиденциальных ноу-хау и документы, подтверждающие мероприятия по соблюдению конфиденциальности;
порядок, сроки внесения записи в реестр, а также её содержание;
основания для внесения изменений: передача исключительных прав, прекращение правовой охраны, утрата конфиденциальности, несоответствие сведений из уведомления сведениям из доп.материалов;
сведения реестра закрыты для ознакомления, доступ можно получить, направив в рег.орган соответствующий запрос.
Предложения Минобороны – еще один шаг по развитию оборонных РИД, эти меры позволят вести учет важных для государства ноу-хау, контролировать их создание и распоряжение правами.
143 views15:41