Pharmacolog - инвестиции

2021-11-02 01:08:05 ​​ #Мета_пост

#ESPR #ENDP #TCR2 #RYTM #NBIX #ANIP #ACAD #GBT #MRTX

$ESPR - сегодня объявила о презентации трех тезисов на научных сессиях 2021 Американской кардиологической ассоциации (AHA), которые состоятся 13-15 ноября 2021 г. .

P. S. Одна из презентаций сулит интересную информацию:

Устная презентация № 266
Название аннотации: Факторы, связанные с усиленным снижением холестерина липопротеинов низкой плотности с помощью бемпедоевой кислоты среди пациентов, включенных в КИ фазы 3.

Также, Esperion объявляет о назначении Сета Х.З. Fischer в совет директоров.

$TCRR Объявила сегодня о расширении своих производственных мощностей.

Сроки доп. предложения в ElevateBio BaseCamp совпадают с ожидаемым увеличением спроса в 2022 году в связи с клиническим испытанием гавоцела 2 фазы для лечения солидных опухолей, экспрессирующих мезотелин, а также началом клинического испытания фазы 1 для TC-510, и мезотелин TRuC-T клетка, усиленная переключателем PD1xCD28.

$ANIP ANI Pharmaceuticals торгуются с повышением после того, как компания объявила об одобрении FDA геля очищенного кортрофина для различных показаний, включая рассеянный склероз, ревматоидный артрит и нефротический синдром.

В третьем квартале ANI Pharmaceuticals (NASDAQ: ANIP) опубликовала объем продаж 52,06 миллиона долларов. Прибыль выросла на 77,1%, но ANI Pharmaceuticals по-прежнему сообщила об общем убытке в размере 3,56 миллиона долларов.

$RYTM Rhythm Pharmaceuticals представляет первые в истории данные, демонстрирующие улучшение качества жизни, связанного со здоровьем, для пациентов, страдающих синдромом Барде-Бидла, на ObesityWeek 2021

Если коротко - то качество жизни, у них растёт. При этом, эффективность снижения ИМТ (индекс массы тела) также наблюдается до 18 лет ИМТ на 9,5%, с 18 лет и старше на 9,1%. Терапия сетмеланотидом способствовала снижению голода при дефиците SH2B1 и SRC1.

$ENDP Штат Алабама урегулировал иски против Endo (ENDP) по поводу его предполагаемой роли в разжигании опиоидной эпидемии и ведет переговоры об урегулировании с Маккессоном, приостанавливая судебное разбирательство по делу Алабамы против двух компаний, которое должно было начаться в понедельник.

$NBIX Neurocrine сообщила о квартальной прибыли в размере 0,64 на акцию, что превышает консенсус-прогноз аналитиков в 0,60 на 6,67 процента. Это на 34,02 процента меньше прибыли в 0,97 на акцию. по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.

Компания сообщила о квартальных продажах в размере 296,00 миллионов , что на 0,55 процента ниже консенсус-прогноза аналитиков в 297,65 миллионов . Это на 14,51% больше по сравнению с продажами в 258,50 млн за аналогичный период прошлого года.

$ACAD Acadia Pharmaceuticals назначает Брендана Тихана, исполнительного вице-президента, главного операционного директора, руководителя коммерческого отдела. Брендан Тихан присоединился в июле 2018 г.и имеет более чем 25-летний опыт работы в сфере здравоохранения по всему миру. Он занимал руководящие должности в биофармацевтических компаниях, включая Johnson & Johnson и Amgen.

$MRTX Mirati Therapeutics, Inc. (NASDAQ: MRTX ) резко падают, после ухода двух руководителей.

Что произошло: Mirati, компания, специализирующаяся на онкологии на клинической стадии, заявила, что ее главный операционный директор Даниэль Фага и главный медицинский директор Джозеф Левек ушли со своих должностей. Фага также был главным финансовым директором.

$GBT Global Blood Therapeutics объявила , что Oxbryta (voxelotor) для лечения серповидно-клеточной анемии (SCD) у пациентов в возрасте 12 лет и старше в США, был удостоен престижной премии 2021 Prix Galien USA за лучший биотех. продукт.

Подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-11-01 21:41:40 Открыть/Комментировать

2021-11-01 15:36:41 ​​ $BLUE $TSVT Спин-офф.
Напоминание и уточнение от СПб биржы

Сведения о планируемом корпоративном событии в отношении обыкновенных акций bluebird bio, Inc. (BLUE)

В связи с предстоящим корпоративным событием в отношении обыкновенных акций bluebird bio, Inc. (далее - BLUE, Эмитент) ПАО «СПБ Биржа» (далее – Биржа) обращает внимание участников торгов на особенности проведения торгов обыкновенными акциями BLUE.

Указанные ценные бумаги будут недоступны для совершения сделок в основном режиме торгов в следующие периоды:

1) с 22:00 до 01:45 по московскому времени в каждый торговый день с 02 ноября по 04 ноября 2021 года включительно;

2) в период с 10:00 до 14:30 по московскому времени 05 ноября 2021 года.

Информация о корпоративном событии:

18 октября 2021 года компания bluebird bio, Inc. разместила на своем корпоративном сайте пресс-релиз, в котором сообщила детали предстоящей реорганизация в форме выделения бизнеса, занимающегося онкологией, в отдельную публично торгуемую компанию 2seventy bio, Inc. (далее – Cпин-офф).

Спин-офф ожидается 04 ноября 2021 года после закрытия торгов в США с коэффициентом 1 к 3 (далее – Коэффициент распределения). При проведении Спин-оффа будет учитываться количество обыкновенных акций BLUE (ISIN US09609G1004) на счетах владельцев ценных бумаг по состоянию на конец дня 08 ноября 2021 года. В результате выделения акционеры получат акции 2seventy bio, Inc. (ISIN US9013841070) из расчета по 1 акции 2seventy bio, Inc. на каждые 3 имеющихся акций BLUE по состоянию на 08 ноября 2021 года.

Таким образом, для того, чтобы получить акции 2seventy bio, Inc. в результате Спин-оффа, у инвесторов есть возможность совершить операцию по покупке ценных бумаг BLUE в Режиме основных торгов до 22:00 по московскому времени 04 ноября 2021 года включительно. При этом совершение операции по продаже ценных бумаг BLUE в Режиме основных торгов до 22:00 по московскому времени 04 ноября 2021 включительно приведет к потере права на получение акций 2seventy bio, Inc. в результате Спин-оффа. Ожидается, что после завершения распределения акций 2seventy bio, Inc. с 05 ноября 2021 года обыкновенные акции 2seventy bio, Inc. начнут котироваться на фондовой бирже The NASDAQ Stock Market LLC под тикером «TSVT» (ISIN US9013841070).

Биржа обращает внимание инвесторов на то, что Коэффициент распределения ценных бумаг TSVT является дробным (1/3 к 1). Во избежание возможного округления дробных остатков при проведении Спин-оффа, инвесторы имеют возможность привести размер своих позиций в акциях BLUE к кратному 3, совершая операции с обыкновенными акциями BLUE на Бирже в Режиме основных торгов до 22:00 по московскому времени 04 ноября 2021 года включительно.

Биржа рассмотрит возможность включения в Список обыкновенных акций компании 2seventy bio, Inc., о чем сообщит отдельно в разделе Новости (Листинг).

Биржа обращает внимание инвесторов на то, что зачисление ценных бумаг 2seventy bio, Inc. на счета инвесторов будет проводиться в соответствии с условиями и сроками обработки корпоративного события организациями, осуществляющими учет прав на указанную ценную бумагу (Депозитарии).

#Коротко: Докупить, купить акции BLUE, чтобы просто получить или получить большее число акций 2seventy bio $TSVT, или докупить $BLUE для округления числа акций, чтобы число стало кратным трём - можно только до 4 ноября, до 22:00 и держать их надо, не продавая, до 8 ноября весь день, включительно.

#BLUE #bluebird #фарма #биотех #Фармаколог #TSVT #2seventy

Подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-11-01 13:46:42 ​​ $ANIP ANI Pharmaceuticals объявляет об одобрении FDA геля Purified Cortrophin

для различных показаний, включая рассеянный склероз, ревматоидный артрит и нефротический синдром

- Cortrophin Gel - это очищенный кортикотропин (АКТГ), важный вариант лечения для пациентов, страдающих определенными хроническими аутоиммунными заболеваниями -

- Разрешение вновь вводит столь необходимый выбор пациента и врача на рынок кортикотропинов в репозитариях США -

- В начале первого квартала 2022 года запланирован полномасштабный запуск -

ANI Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ANIP ) сегодня объявила о том, что (FDA) одобрило дополнительное Заявление компании о новых лекарствах (sNDA) для геля Purified Cortrophin (репозиторий для инъекций кортикотропина USP) (Cortrophin Gel) для лечения некоторых хронических аутоиммунных заболеваний, включая острые обострения рассеянного склероза (MS) и ревматоидного артрита (RA), в дополнение к избытку белка в моче из-за нефротического синдрома. Кортрофиновый гель - это адренокортикотропный гормон (АКТГ), также известный как очищенный кортикотропин.

«Одобрение FDA геля Cortrophin позволяет нам предложить столь необходимый выбор лечения пациентам с обострениями рассеянного склероза и ревматоидного артрита, а также нефротическим синдромом, которые ежедневно борются с тяжелым заболеванием», - сказал Нихил Лалвани. Президент и главный исполнительный директор ANI Pharmaceuticals. «Мы рады предложить Cortrophin Gel, зарекомендовавший себя метод лечения, чтобы предоставить еще один вариант пациентам и врачам. Это одобрение отражает приверженность ANI пациентам и врачам, которых мы обслуживаем, в сочетании с разработкой и производством в США. Мы ожидаем полномасштабного коммерческий запуск к началу первого квартала 2022 года ».

«Пациенты, которые невосприимчивы к кортикостероидам или не переносят их, имеют особенно острую потребность в эффективных альтернативах и подвержены риску продолжающегося повреждения органов при длительном заболевании», - сказала Мэри Пао Сейдеман, доктор медицинских наук, главный медицинский директор ANI Pharmaceuticals. «За более чем 30 лет в категории ACTH было только одно доступное лечение. С одобрением FDA геля Cortrophin, у пациентов теперь будет значительный новый вариант лечения».

Гель Cortrophin был впервые одобрен в 1954 году и десятилетиями использовался для лечения некоторых хронических аутоиммунных заболеваний. ANI приобрела NDA для геля Cortrophin у Merck & Co. в 2016 году. За последние пять лет компания сделала значительные инвестиции в создание и обновление производственных процессов и обеспечение устойчивой цепочки поставок в США. ANI представила sNDA в FDA в июне 2021 года, чтобы вернуть гель Cortrophin на рынок для пациентов, врачей и системы здравоохранения в целом, нуждающихся в более широком доступе к терапии АКТГ.

#ANIP

Подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-10-26 23:57:38 ​​ $BLUE Крошечная биотехнологическая компания Errant подала в суд на Bluebird за нарушение патентных прав при разработке генной терапии LentiGlobin

#Выводы

При разработке LentiGlobin, который сейчас числится вторым самым дорогим лекарством в мире с ценой в 1,8 миллиона долларов, #Bluebird нарушила два своих патента на рекомбинантные векторы, утверждает небольшая чикагская биотехнологическая компания Errant.

Продолжающаяся битва между биотехнологическими компаниями генной терапии Bluebird Bio и Errant наконец достигла стадии нарушения патентных прав.

На прошлой неделе в окружном суде США в Делавэре крошечная чикагская компания Errant Gene Therapeutics подала иск, в котором утверждала, что Bluebird из Массачусетса нарушила ее патенты на рекомбинантный вектор, используемый для лечения двух редких заболеваний крови.

Этот шаг произошел через месяц после того, как Bluebird завершила подачу заявки на лицензию на биологические препараты в FDA, попросив агентство одобрить свою генную терапию под названием beti-cel в качестве лечения пациентов с бета-талассемией, которым требуется регулярное переливание эритроцитов (эритроцитов). . Генная терапия одобрена в Европе и известна также как LentiGlobin.

Beti-cel предназначен для одноразового лечения и производится с использованием лентивирусного вектора BB305, который добавляет функциональные копии модифицированной формы гена бета-глобина для лечения основной причины трансфузионной бета-талассемии.

Эррант утверждает, что лентивирусный вектор BB305 Bluebird нарушает два его патента. Компания также заявляет, что нарушение является умышленным и что присужденный ущерб должен быть «увеличен до трехкратного размера фактически присужденного ущерба», согласно судебным документам.

Заявки на эти патенты датируются 2001 и 2002 годами, и почти десять лет спустя патенты были выданы Мемориальному онкологическому центру Слоуна Кеттеринга, который сотрудничал с Errant. Но MSKCC отозвала свои права на патенты в соглашении 2005 года, предоставив Errant коммерческие права на все, что было разработано с использованием разработанных ею инноваций.

Errant также утверждает, что MSKCC раскрыла Bluebird конфиденциальную информацию, которая позволила ему использовать интеллектуальную собственность для разработки и коммерциализации собственной генной терапии. В 2019 году Bluebird установила цену на LentiGlobin на уровне 1,8 миллиона долларов за одноразовую терапию, что сделало его вторым по стоимости лечением в мире.

В то время как Bluebird подала свой BLA в прошлом месяце, Errant утверждает, что компания активно коммерциализирует продукт «таким образом, чтобы обуславливать рынок одноразовых генных терапий и первого запуска продукта Bluebird в США», говорится в жалобе.

Errant утверждает, что Bluebird проводит программы по повышению осведомленности о LentiGlobin, предоставляя информацию о потенциальных компенсациях и развивая отношения с «лидерами мнений, администраторами больниц и другими соответствующими внешними заинтересованными сторонами», которые могут помочь облегчить продажу препарата, говорится в жалобе.

Чикагская биотехнологическая компания также утверждает, что Bluebird занимается «накоплением запасов, наращиванием производства, коммерческим производством, маркетингом и другой коммерческой деятельностью для вектора BB305, которая не имеет разумного отношения к получению одобрения FDA».

#Мысли: Pipeline, у LentiGlobin достаточно широкий, прикладываю к посту скриншот. И ближайшее окончание КИ 3ьей фазы с трансфузионно-зависимой β-талассемией - в феврале 2022г., далее июнь 2022г., для тех, у которых нет генотипа β0 / β0с трансфузионно-зависимой β-талассемией. Итог судебного разбирательства, скорее всего, будет в виде штрафа или оправдательного приговора, впрочем, посмотрим на решение суда.

#BLUE #биотех #фарма #Фармаколог

Подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-10-26 23:40:58 ​​ $CRTX Cortexyme сообщает, что первичные конечные точки не были достигнуты в исследовании GAIN фазы 2/3

Cortexyme сообщил о результатах своего исследования GAIN фазы 2/3, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования, оценивающего эффективность атузагинстата, исследуемой перорально вводимой небольшой молекулы, которая нацелена на протеазы гингипаина из бактерии Porphyromonas gingivalis.

Исследование с участием 643 участников у пациентов с болезнью Альцгеймера от легкой до умеренной степени тяжести не имело статистической значимости по своим первичным когнитивным и функциональным конечным точкам, измеренным с помощью ADAS-Cog11 и ADCS-ADL в конце периода лечения в общей когорте.

Предварительно определенная подгруппа участников с ДНК P. gingivalis, обнаруживаемой в слюне на исходном уровне, показала дозозависимую реакцию с замедление снижения когнитивных функций на 57%, измеренным с помощью ADAS-Cog11 в группе 80 мг BID, и замедлением на 42% в группе 40 мг. мг BID, группа по сравнению с плацебо. Существенные преимущества в этой подгруппе не были замечены в другой совместной первичной, ADCS-ADL.

Познавательная польза атузагинстата у пациентов с высокой инфекцией P. gingivalis была подтверждена аналогичными результатами в нескольких заранее определенных подгруппах, связанных с инфекцией, и с использованием нескольких методов анализа.

Кроме того, уменьшение количества P. gingivalis в слюне на 24-й неделе значительно коррелировало с улучшением результатов в конце периода лечения, что измерялось с помощью ADAS-Cog11, Clinical Dementia Rating - Sum of Boxes, Mini-Mental State Exam, и положительной тенденции на ADCS-ADL.

Подисследование заболеваний пародонта продемонстрировало тенденцию к положительному результату в отношении первичной клинической конечной точки - глубины кармана в той же заранее определенной подгруппе с ДНК P. gingivalis, обнаруживаемой в слюне. Дальнейшие результаты дадут информацию о следующем этапе развития пародонтита и будут представлены на будущей научной конференции.

#Мысли: Результаты, в общем то, спорные, но в большей степени - негативные. Так как основная цель КИ не была достигнута = не эффективность продукта. По отдельным показателям, была видна эффективность подхода, в отношении когнитивной функции, особенно, при повышении дозы, и более длительном лечении. Главная мысль - нужно уточнять, делать дополнительное исследование.

#CRTX #cortexyme #биотех #фарма #Фармаколог #pharmacolog

Подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-10-25 20:59:53 ​​$ARCT Пайпер Сэндлер сообщила, что данные об испытании вакцины Arcturus Covid опубликованы на веб-сайте ВОЗ.

В обновленной форме согласия на веб-сайте Всемирной организации здравоохранения, где перечислены четыре кандидата на вакцины от COVID-19, которые будут оцениваться в рамках 52-недельного исследования солидарности фазы 3, ARCT-021 компании Arcturus Therapeutics указана как одна из включенных вакцин, аналитик Пайпер Сэндлер Ясмин Рахими сообщает инвесторам в исследовательской записке.

Аналитик отмечает, что ВОЗ полностью профинансирует и проведет исследование, что дает ей уверенность в полезности и вероятности успеха ARCT-021 для Фазы 3.

Кроме того, Рахими говорит, что ее поддержка проекта Arcturus нашла отражение в двух новых дополнениях к нему. Правление, д-р Ягота и д-р Варшней. Аналитик сохраняет рейтинг «перевес» по акциям с целевой ценой в 140 долларов.

#Мысли: Позитив, особенно в том, что ВОЗ участвует в финансировании и проведении КИ - резко повышает вероятность одобрения ВОЗ, а вместе с этим и FDA, EMA.

Ну и да, средний конценсус прогноз ARCT на 12 месяцев - 78,46

#фарма #биотех #Фармаколог #pharmacolog #ARCT #Arcturus

Подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-10-25 18:00:08 Сегодня Мы собрали топ каналов , которые помогут
вам инвестировать в ваше будущее:

Р/Е Шок! - это канал-сообщество, в котором можно не только пассивно получать высококлассную аналитику рынка, приправленную мнением автора, но также активно дискутировать и критиковать. Сотни активных подписчиков чата предлагают свои стратегии инвестирования и перспективные акции. Присоединяйтесь и вы!

Крипто Энтузиаст - помогаю людям заработать! Торговля на споте и с плечом, рекомендации в BTC и альтах которые приносят хорошую прибыль. Без воды, всё только по делу, с обоснованием входа в сделку (Long/Short), Без VIP и ДУ.

Бизнес | Инвестиции | Криптовалюта - инвестиционные новости о бизнесt.

Кэшимир – почему бы тебе не начать зарабатывать от 70 до 100к рублей в месяц сидя дома?
Просто загляни на канал и ты поймёшь насколько это элементарно…

У соседа хуже | схемы заработка - Лучший в своем роде канал по схемам заработка в сети, новостям, связанным с заработком и сливу различных схем. А также халява и промокоды!

Канал Pharmacolog - инвестиции, в биотехнологические, фарм. акции, исходя из фундаментального анализа и опыта работы автора в фарме (10 лет) Поиск продуктов бестселлеров, недооценённых компаний и отсеивание провальных.

Cash Do it - схемы заработка - канал с авторскими схемами, сливами от опытного манимейкера, делающего на собственных схемах не менее 150к в месяц.

Инвестиции мечты - инвестиции простыми словами. При совке нас назвали бы спекулянтами, а сейчас у нас набитые карманы.

Криптовалюты | Инвестиции | Биткоин | Трейдинг | Майнинг - мы те самые люди, которые выходят в плюс на крипте. Присоединяйся, расскажем секреты.

Investing - Эксклюзивная площадка investing
Финансовые, фондовые и криптовалютные рынки.

Мавроди Вещает - Канал, который заменит тебе все сайты и ресурсы посвященные бизнесу. Собираем все самое интересное и свежее.
Удобно, Лаконично, Полезно.
Сотрудничество: @montery

EUROBONDS – единственный канал о валютных облигациях.
● фундаментальный анализ эмитентов
● ежемесячный отчет по собственному портфелю
● еженедельные данные о новых выпусках евробондов

Публикация подборки организована @teleuppromo и @angelsproduct . Открыть/Комментировать

2021-10-25 15:32:03 ​​$TCRR $BMY TCRR THERAPEUTICS объявляет о соглашении, о сотрудничестве, в области КИ с BRISTOL MYERS для оценки GAVO-CEL в комбинации с OPDIVO и YERVOY в солидных опухолях, экспрессирующих мезотелин.

TCR 2 Therapeutics Inc. (Nasdaq: TCRR), компания, занимающаяся клеточной терапией на клинической стадии и предлагающая новые Т-клеточные методы лечения пациентов, страдающих солидными опухолями, сегодня объявила о соглашении о сотрудничестве в клинических исследованиях с #BMY для оценки гавоцелла в комбинации с Opdivo (ниволумаб) и Yervoy (ипилимумаб) в запланированном Фазе 2 клинического испытания при лечении устойчивых мезотелин-экспрессирующих солидных опухолей. Основная цель КИ фазы 2 - оценить эффективность гавоцелла у пациентов с неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим мезотелин экспрессирующим раком, включая немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), рак яичников, злокачественную мезотелиому плевры / брюшины (MPM). ) и холангиокарциномы. #TCRR спонсирует испытание фазы 2.

«Мы очень рады заключить соглашение о сотрудничестве с Бристол Майерс Сквибб для нашего клинического испытания фазы 2, поскольку это позволяет нам оценить потенциальную синергию между GAVO CEL и ингибиторами иммунных контрольных точек », - сказал Гарри Мензел, доктор философии, президент и главный исполнительный директор TCR 2 Therapeutics. «Новый стандарт ухода, установленный Opdivo при трудноизлечимых заболеваниях, важен для онкологических больных во всем мире, включая недавнее одобрение комбинации Opdivo и Yervoy в качестве лечения первой линии для взрослых пациентов с неоперабельной злокачественной мезотелиомой плевры. Мы с нетерпением ждем возможности определить, может ли Gavo Cel предоставить этим пациентам дополнительную клиническую пользу ».

Планируемое клиническое испытание фазы 2 позволит оценить противоопухолевую активность и лучше охарактеризовать безопасность GAVO-CEL в выбранной рекомендованной дозе фазы 2 (RP2D). Пациенты получат GAVO CEL в RP2D и будут включены в четыре разные когорты в соответствии с диагнозом рака: NSCLC, рак яичников, MPM и холангиокарцинома. Пациенты с НМРЛ, раком яичников или холангиокарциномой будут получать комбинацию GAVO CEL и Opdivo . Пациенты с МПМ будут лечиться в трех когортах: первая будет вводить GAVO CEL в качестве единственного агента, вторая будет лечить пациентов как GAVO CEL, так и Опдиво , а третья будет лечить пациентов GAVO CEL, Опдиво и Ервой .

Opdivo и Yervoy являются товарными знаками компании Bristol-Myers Squibb.

#Мысли: Выручка Opdivo огромна, около 2 млрд за квартал, и даже, с учётом высокой стоимости 7000 за инфузию, или 286 000 флаконов в квартал, и более 1 млн в год, или, в среднем, 12500 на месяц, или 150 000 за год - говорит нам о высоких продаж и в деньгах, и в количестве флаконов (инфузий). Потенциально, GAVO CEL может получить часть, от этого количества, что даёт дополнительный потенциал роста продаж, в будущем.

#bristolmyerssquibb #фарма #биотех #Фармаколог #pharmacolog

Подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-10-25 14:49:30 ​​$ESPR ESPERION объявляет о соглашении обменять 15 миллионов долларов основной суммы своих 4,00% конвертируемых старших субординированных облигаций со сроком погашения в 2025 году на обыкновенные акции

В конце вывод

#Esperion (NASDAQ: #ESPR) в соответствии с условиями соглашения об обмене, держатели согласились обменять («Обмен») с ESPERION совокупную основную сумму облигаций на сумму 15,0 млн. долларов, удерживаемых ими в совокупности (и начисленные проценты по ним), на обыкновенные акции ESPERION.

В соответствии с соглашением об обмене количество обыкновенных акций ESPERION, которые будут выпущены ESPERION для Держателей после завершения обмена, будет определяться на основе средневзвешенной по объему цены одной обыкновенной акции ESPERION при условии соблюдения минимальный уровень $ 5,62 за акцию, в течение пяти торговых дней периода усреднения, начиная с торгового дня, следующего сразу за датой заключения соглашения об обмене. Ожидается, что биржа закроется 3 ноября 2021 года при соблюдении обычных условий закрытия.

«Следуя нашему недавно объявленному организационному и операционному плану, мы рады достичь соглашения об обмене части наших облигаций 2025 года со значительным дисконтом к номинальной стоимости, тем самым сократив наши денежные процентные расходы и улучшив наш баланс. По мере того, как мы приближаемся к результатам исследования CLEAR Outcomes, мы по-прежнему сосредоточены на возможности проведения других операций для сокращения долга и дальнейшего улучшения нашего баланса », - сказал Шелдон Кениг, президент и генеральный директор ESPERION.

#Мысли: Всё понятно, нужны деньги, компания говорит, что это действие, входит в общий план трансформации (экономии) опубликованный ранее https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Pharmacolog_/119b2c3d-9872-44b2-8356-b5625dd06e3d?utm_source=share

Главное, на что я хотел бы обратить Ваше внимание, это на то, что руководство, в который раз, прямо говорит, что важнейшей целью, пока что, являются результаты исследования CLEAR Outcomes. Результаты, которого, ждём к началу 2023г, и скорее всего, промежуточные, в 2022.

#Фарма #биотех #pharmacolog #Фармаколог

Подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы Открыть/Комментировать