Pharmacolog - инвестиции

2021-07-01 18:10:25 ​​#ALRN Новости конкурента "Cosela" $GTHX

И почему не стоит бояться этого конкурента

#Aileron Therapeutics объявляет о начале рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования ALRN-6924 у пациентов с поздним немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

Ожидается, что в фазу 1b исследования будут включены 60 пациентов с распространенным НМРЛ с мутацией p53, получающих химиотерапию карбоплатином первой линии плюс пеметрексед.

Исследование будет оценивать долю циклов лечения, свободных от тяжелых гематологических и других токсических эффектов, переливаний и использования факторов роста, а также их влияние на качество жизни.

Первые промежуточные данные по безопасности ожидаются в конце 2021 года, а окончательные результаты - в середине 2022 года.

ALRN-6924 использует мутацию p53 в качестве биомаркера для обеспечения селективной химиопротекции здоровых клеток без защиты раковых клеток.

Ежегодно в США почти 1 миллиону пациентов выявляется рак с мутацией p53, в том числе половина из примерно 190 000 пациентов с НМРЛ, диагностируемых в США ежегодно.

Aileron планирует в конечном итоге использовать не зависящее от опухоли показание для ALRN-6924 в качестве химиопротекторного средства для пациентов с раком с мутацией p53, независимо от типа рака или химиотерапии.

#Мысли:

Говорить об эффективности, или сверх потенциале ещё рано, хотя сам механизм действия ALRN - 6924, в некоторых аспектах превосходит механизм Трилациклиба, но чтобы доказать реальную практическую эффективность - нужна куча времени и денег...

Напомню, что каждая фаза будет проходить по 2-3 года, и не факт, что на 1ой b, 2ой, 3ьей фазе препарат покажет высокую эффективность, и будет ли она выше, чем у Трилациклиба?

Многие препараты компаний не доходят до регистрации, из за не эффективности, токсичности, или показывают не значительную/сомнительную эффективность. Как это было с $SRPT $EXEL Кабозантиниб (ГЦК, рак печени, если попроще) $GOSS GB001 $INCY ретифанлимаб ( сегодня) . Или полный провал: Tysabri от $BIIB в 2018. Serelaxin $NVS 2014. Dacomitinib $PFE, $EXEL Кабозантиниб (метастатический рак простаты) 2020, Vintafolide $MRK, tecemotide $MRK@DE Opdivo $BMY

Например, с 2002 по 2012 год процент неудач для новых препаратов/продуктов, направленных на борьбу с болезнью Альцгеймера, составил 99,6%

Трилациклиб зарегистрирован, и уже доказал во многих исследованиях как химиопротекторные (защита от побочных эффектов химиотерапии) свойства, так и бОльшую выживаемость и уже начал продаваться. Вероятность достичь ALRN 6924 таких же успехов - пока что, не большая (пока препарат не пройдёт все фазы КИ (клинических исследований) и регистрационные проверки FDA). Но даже в этих случаях - фора у Козелы, будет 6-10 лет. А к том времени, вполне вероятно, что капитализация #G1Therapeutics будет уже приближаться к десятку миллиардов.

#GTHX #g1love #фарма #биотех

Подписывайтесь на канал и чат в профиле. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-06-28 21:56:43 ​​ $EXEL #Новости #Анализ

Акции упали на 13% на предварительном рынке в понедельник после закрытия в пятницу на уровне 23,42 доллара.

Exelixis заявила, что результаты исследования фазы 3 кабозантиниба для лечения пациентов с запущенной гепатоцеллюлярной карциномой пока неоднозначны.

По заявлению компании, одна из основных конечных точек - значительное улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с другим лечением. Но другая конечная точка, улучшение общей выживаемости, не достигла статистической значимости и, вероятно, не достигнет этого в окончательном анализе испытания, сказал Экселиксис. Окончательные результаты, скорее всего, появятся в начале следующего года.

«Мы разочарованы промежуточным результатом отсутствия значительного улучшения общей выживаемости по сравнению с группой сравнения», - сказал главный исполнительный директор Exelixis д-р Майкл М. Моррисси

При анализе первичной конечной точки ВБП в популяции, получавшей ВБП, кабозантиниб в комбинации с атезолизумабом значительно снижал риск прогрессирования заболевания или смерти на 37% по сравнению с сорафенибом (отношение рисков: 0,63; доверительный интервал 99%: 0,44-0,91; P = 0,0012). Безопасность комбинации оказалась совместимой с известными профилями безопасности отдельных лекарств, и никаких новых сигналов безопасности выявлено не было.Экселиксис планирует обсудить результаты испытаний и следующие шаги для потенциальной подачи нормативной документации в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

«Хотя нас обнадеживают данные, подтверждающие потенциал комбинации кабозантиниба и атезолизумаба для снижения риска прогрессирования заболевания или смерти, мы разочарованы промежуточным результатом отсутствия значительного улучшения общей выживаемости по сравнению с группой сравнения», - сказал он. Майкл М. Моррисси, Доктор философии, президент и главный исполнительный директор Exelixis.

«По мере того, как эти данные продолжают собираться, мы работаем над пониманием потенциального влияния различных факторов, способствующих получению результатов, включая демографические данные пациентов, последующую противораковую терапию и влияние COVID-19 на исследование. Мы планируем представить результаты на будущей медицинской конференции ».

#Простой_вывод: Эффективность кабозантиниба #Exel оказалась ниже, чем ожидала компания и инвесторы, и при этом эти данные уже подтверждённые. (не было увеличения общей выживаемости, в сравнении с группой сравнения, а многие практикующие врачи называют этот показатель основным, на который они смотрят, при выборе препаратов)

Сложно сказать, насколько рынок недооценил или переоценил стоимость акций, в данном случае. Отскок дохлой кошки точно обещает быть, но насколько?

Поэтому не рекомендую для долгосрочных инвестиций на крупные части портфеля. Вместе с тем, Кабозантиниб уже зарегистрирован, и продаётся, а низкая цена можешь привлечь (как минимум для отскока дохлой кошки) с целью восстановления.

Но эффективность в новых показаниях - ставится теперь под сомнение

Рекомендую $GTHX $ESPR $BLUE $BTAI $BDTX $ATRA $ALLO

#акции #США #инвестиции #трейдинг #фарма #биотех

Заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-06-28 17:08:58 ​​ $GOSS "Паутинка" Часть 2

Простой вывод в самом конце

"Паутинка" Часть 1
https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Pharmacolog_/10351ea8-718d-41fa-8f4c-b2aa9f86e965?utm_source=share

#Обзор #Анализ

#GOSS #Gossamer Bio или #Паутинка (перевод Gossamer, с английского)

Новости, конкуренция:

GB001 Gossamer сталкивается с серьезной конкуренцией со стороны уже существующих биологических препаратов, используемых для лечения астмы: Genentech и Xolair от Novartis ( $NVS ) ; Regeneron Pharmaceuticals Inc. $REGN, и $SNY Санофи С.А. , Дюпиксент; и общий монтелукаст.

В области эозинофильной астмы существует потенциальная конкуренция со стороны $GSK GlaxoSmithKline, Нукала; $TEVA компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd. , Cinqair; и #AZN AstraZenca Pharmaceuticals , Fasenra.

И хотя в настоящее время нет антагонистов простагландина D2, одобренных для лечения, Novartis NVS, Chiesi Farmaceutici SoA, Merck & Co. Inc. $MRK, и Sunshine Lake Pharma Co. Ltd. работают над разработкой этого особого класса лекарств.

Декабрь 2020го. Акции Gossamer Bio ( NASDAQ: GOSS ) упали на 37,7% Большая распродажа произошла после того, как Novartis ( NYSE: #NVS ) объявила о прекращении разработки февипипранта в качестве потенциального средства лечения астмы после разочаровывающих результатов клинических исследований на поздних стадиях. И февипипрант, и главный кандидат паутинки, GB001, используют один и тот же механизм действия, ингибируя пути DP2.

Ну и что

Неудача для февипипранта не была неожиданной. В октябре компания Novartis сообщила, что препарат не смог достичь основной конечной точки в двух поздних клинических исследованиях. Эта новость вызвала резкий скачок цены акций Gossamer , пессимизм уступил место оптимизму относительно того, что GB001 может быть успешным, несмотря на неудачу Fevipiprant. Последние данные Novartis, похоже, развеяли весь этот оптимизм.

Акции биотехнологических компаний часто нестабильны, а биотехнологии, находящиеся на клинической стадии, такие как Gossamer, особенно подвержены резким колебаниям. Хуже того, сегодняшние новости заключаются в том, что неудача Novartis с февипипрантом - не единственная подводная мина для GB001 Gossamer. Другие ингибиторы DP2 также оказались безуспешными при лечении астмы, включая другой препарат Novartis, QAV680, видупипрант $AMGN , ARRY-502 от Array Biopharma и AZD1981 от AstraZeneca .

#мысли_в_слух:

Команда высококлассных специалистов

Отсутствие доп эмиссии до 2023г

Низкая стоимость компании (на данный момент)

Средний конценсус прогноз компании на 12 месяцев: 19.57

Gb002 показывает не плохую эффективность, на данном этапе (крысы)

GB001 если и не провален полностью, то репутация эффективности этого препарата подорвана основательно. Кроме того, будущие исследования по показанию "хронический синусит" компания также вычеркнула, после нулевых результатов в КИ у этих пациентов

У компании нет ни одной молекулы, которая бы с высокой достоверной базой (качественные, прозрачные, строгие исследования) показала бы хорошую эффективность у людей.

Длительное время до регистрации (не менее 2-3 лет) или окончания каких либо новых КИ

Вероятный пересмотр аналитиками прогнозов, по будущей стоимости компании

#Простые_выводы:
Моё личное мнение - что компания, на данный момент, стоит оправдано. Брать в долгосрок не стал бы, если только на кратко - среднесрочно, под частичное восстановление цены акций.

Есть более потенциальные, и фундаментально уверенные компании $GTHX $ESPR $ATRA $HRTX $BLUE даже $BDTX $BTAI считаю более потенциальными, с более эффективными молекулами.

#фарма

Заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-06-27 23:37:44 ​​ $GOSS "Паутинка" Часть 1

#Обзор #Анализ #Исследования

Ну что ж, всем, кто ждал - посвящается:

#GOSS #Gossamer Bio или #Паутинка (перевод Gossamer, с английского)

P. S. Или, в аналогии с $GTHX - Пщыыфук

Финансовые результаты за завершившийся квартал 31 марта 2021 г.

Денежные средства, эквиваленты денежных средств и рыночные ценные бумаги: денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги по состоянию на 31 марта 2021 г., 453,3 млн. долл. США.

Компания ожидает, что сочетание текущих денежных средств, их эквивалентов и обращающихся на рынке ценных бумаг, а также доступа к ее заемным средствам будет достаточным для финансирования ее операционных и капитальных затрат во второй половине 2023 года.

Затраты на исследования и разработки (НИОКР) : за квартал, завершившийся 31 марта 2021 г., Расходы на НИОКР составили 41,8 млн. Долл. США, по сравнению с расходами на НИОКР 41,4 млн. Долл. США за аналогичный период 2020 г.

Общие и административные расходы : за квартал, завершившийся 31 марта 2021 г., G&A расходы были 11,3 млн. Долл. США, по сравнению с 10,7 млн. Долл. США за аналогичный период 2020 г.
Чистый убыток : чистый убыток за завершившийся квартал.31 марта 2021 г., было 57,6 млн. Долл. США, или же 0,78 доллара США на акцию, по сравнению с чистым убытком в размере 54,1 млн. Долл. США, или же 0,87 доллара США за акцию, за аналогичный период 2020 года

#Препараты, #исследования:

1.1. Самый продвинутый продукт-кандидат паутинки - это GB001, препарат, который блокирует рецептор простагландина D2, часть клеточного пути, участвующего в аллергическом воспалении и аллергическом воспалении дыхательных путей при астме. Компания разрабатывает GB001 для лечения пациентов с эозинофильной астмой, более тяжелой формой, характеризующейся высоким уровнем лейкоцитов, известных как эозинофилы.

Паутинка сказала, что, хотя клиническое испытание фазы 2 GB001 в Японии показало положительные результаты, отдельное испытание фазы 2 с участием 248 пациентов показало, что ни GB001, ни лечение астмы монтелукастом не достигли основной конечной точки для улучшения симптомов астмы.

( данные подрывают эффективность Gb001)

1.2. Паутинка объявляет о результатах исследования фазы 2 орального препарата gb001 для лечения астмы и хронического риносинусита
13 октября 2020 г.

- Первичная конечная точка обострения астмы не достигнута в исследовании LEDA, однако во всех трех группах GB001 наблюдается последовательное численное снижение в диапазоне от 32 до 35% -

- Статистически значимое улучшение ключевой вторичной конечной точки времени до первого обострения астмы на 28% и 30% наблюдалось для доз GB001 20 мг и 60 мг соответственно; 23% улучшение наблюдается в группе 40 мг.

( и здесь недостаточная эффективность)

2. Сералютиниб (GB002): вдыхаемый ингибитор PDGFR, CSF1R и C-KIT для ПАУ

Продолжается набор в исследование TORREY, клиническое испытание фазы 2 Данные исследования TORREY ожидаются в первой половине 2022 года,

3.GB004 представляет собой пероральный стабилизатор HIF-1α, нацеленный на кишечник, разработанный для ускорения заживления слизистых оболочек и устранения местного воспаления за счет неиммуносупрессивного механизма действия у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника.

4. GB1275: Оральный модулятор CD11b для показаний к онкологии солидных опухолей

Продолжается набор в 1 фазу, и 1/2 фазу (сотрудничество с $MRK)

#Выводы, #мысли:

У компании достаточно денег, чтобы не делать доп эмиссию до 2023 года
Прекрасная команда профи учёных, и лидеров мнений
Низкая стоимость акций, за последние 52 недели
2а проваленых КИ GB001
Не большой пайплайн
3 препарата всё ещё на 1 - 2 фазах, а 3я фаза GB001

Продолжение следует (подробнее о препаратах и новостях, конкуренции) ... Часть 2

Заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-06-27 17:03:53 $INCY #анализ #новости

24 июня 2021 г. - компания #Incyte (Nasdaq: #INCY) объявила об итогах заседания Консультативного комитета по онкологическим препаратам ( #ODAC)

Управления по контролю за продуктами и лекарствами США ( #FDA). который рассмотрел заявку на получение лицензии на биологические препараты ( #BLA) для ретифанлимаба, внутривенного ингибитора PD-1, в качестве потенциального лечения для взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим плоскоклеточным раком анального канала (SCAC), у которых прогрессирует или у которых наблюдается непереносимость химиотерапии на основе платины.

Комитет проголосовал 13–4 за то, что решение регулирующих органов по ретифанлимабу для лечения прогрессирующего или метастатического SCAC следует отложить до получения дополнительных данных из клинического исследования POD1UM-303, подтверждающего испытания на не получавшем платину расширенном SCAC, которое в настоящее время находится в стадии реализации.

ODAC предоставляет FDA независимые мнения и рекомендации внешних экспертов по продаваемым и исследуемым лекарствам для использования в лечении рака. FDA учитывает рекомендации ODAC в своем обзоре, но не обязано следовать его рекомендациям.

«Несмотря на то, что мы разочарованы результатами сегодняшнего голосования ODAC, мы продолжим тесно сотрудничать с FDA, поскольку оно завершает рассмотрение BLA для ретифанлимаба», - сказал Лэнс Леопольд, доктор медицинских наук, вице-президент группы по клиническому развитию иммуно-онкологии.

«Пациенты с поздней стадией SCAC, у которых наблюдается прогрессирование после химиотерапии на основе платины первой линии, в настоящее время нет доступных методов лечения, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, и их прогноз крайне неблагоприятен. Мы по-прежнему считаем, что ретифанлимаб может обеспечить дополнительный, столь необходимый для них вариант. пациентов на основе благоприятного соотношения польза / риск, показанного в нашем исследовании ».

BLA для ретифанлимаба основан на данных фазы 2 исследования POD1UM-202 по оценке ретифанлимаба у 94 ранее леченных пациентов с местнораспространенным или метастатическим SCAC, которые прогрессировали или не переносят химиотерапию на основе платины. FDA ранее предоставило ретифанлимабу статус орфанного препарата для лечения рака анального канала вместе с приоритетным обзором и установило целевую дату действия Закона о сборах за рецептурные препараты ( #PDUFA) для ретифанлимаба - 25 июля 2021 года.

SCAC почти всегда связан с вирусами папилломы человека (ВПЧ) и ВИЧ-инфекциями и составляет почти 3% случаев рака пищеварительной системы.

Пациенты с метастатическим SCAC имеют плохую 5-летнюю выживаемость, и нет одобренных FDA методов лечения для пациентов, у которых прогрессирование произошло после химиотерапии первой линии.

Мысли вслух: всегда скептически относился к идеи покупки данной компании в долгосрок (с точки зрения размера потенциального прироста стоимости компании) , а тем более в среднесрок, так как портфолио компании достаточно широкое, в каком то смысле, это уже масштабная фарма с большим портфолио: 6 зарегистрированных препаратов, 29 в различных стадиях исследований. С одной стороны есть большой потенциал: за счёт большого количества молекул в стадии разработки. И диверсификация: за счёт продуктов, которые уже продаются. Но, буду присматриваться к компании и далее. Возможно, как диверсификационную часть портфеля.

Сама новость, естественно негативная, но вероятность одобрения препарата остаётся очень велика

Средняя конценсус цена от аналитиков на год: 105, 93

Ссылка на исследование https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03597295 .

P. S. Готовлю статью по $GOSS, опубликую статью, сегодня, в 23:00, примерно.

#биотех #фарма

Ззаходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы, будьте здоровы Открыть/Комментировать

2021-06-14 15:13:38 ​​​​ $GTHX G1 Therapeutics инициирует PRESERVE 3, рандомизированное исследование фазы 2 COSELA при раке мочевого пузыря
#Анализ Выводы, как всегда внизу

G1 Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GTHX), коммерческая онкологическая компания, объявила сегодня о начале рандомизированного открытого исследования фазы 2 PRESERVE 3 для введенного препарата COSELA (трилациклиб).

#g1love #g1therapeutics объявила сегодня, что компания начала рандомизированное открытое исследование фазы 2 PRESERVE 3, COSELA (трилациклиб), вводимого с платиной первого ряда. химиотерапия и поддерживающая терапия ингибитором иммунных контрольных точек авелумабом у пациентов с нелеченой, местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномой (mUC). В этом исследовании оцениваются конечные точки миелопротекции и противоопухолевой эффективности. Первые результаты этого исследования ожидаются во второй половине 2022 года.

Хотя химиотерапия с последующей поддерживающей терапией авелумабом оказалась значимым шагом вперед для лечения 1L пациентов с mUC, пациенты могут не получить максимальную пользу по ряду причин. Эти данные фазы 2 будут полезными и важными для оценки преимущества добавления COSELA к этой схеме, и в случае положительного результата вскоре будет проведено регистрационное испытание фазы 3

Оценка противоопухолевой эффективности COSELA, измеряемой по скорости объективного ответа (ЧОО);
скорость борьбы с болезнями;
продолжительность объективного ответа (DOR);
PFS в период обслуживания;
общая выживаемость (OS) и вероятность выживания (POS) к 16 месяцу;
оценка миелопротекторного действия COSELA на миелосупрессию, вызванную химиотерапией; а также
оценка безопасности и переносимости COSELA у пациентов, получающих химиотерапию на основе платины с последующей поддерживающей терапией авелумабом.

В феврале 2021 года G1 объявила, что она вступила в сотрудничество в клинических испытаниях с альянсом между $MRK@DE , Дармштадт, Германия и $PFE , в результате чего альянс внесет клинические поставки ингибитора контрольных точек авелумаб в это лечение первой линии исследования mUC.

#Мысли в слух: ничего не прогнозируемого не случилось, компания идёт по плану своей годовой стратегии.

Единственное - хочеться подчеркнуть ещё раз. Что максимальные дозы, и максимальную продолжительность курса химиотерапией проходят далеко не все 100% больных раком и рак мочевого пузыря не исключение

На этом фоне - мысль: возможно, на фоне использования совместных схем химиотерапии с "Cosela" (Трилациклиб) будут меняться стандарты и рекомендации (Guidelines) по части длительности курсов и максимальных доз химиотерапии, при сравнимой, или даже более лучшей переносимости. Что кардинально изменить эффективность лечения рака в лучшую сторону.

#акции #США #биотех #фарма #GTHX #Cosela

Заходите в профиль и подписывайтесь на канал и чат. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-06-14 14:35:28 ​​$GTHX #Анализ #Аналитика #Новости G1 публикует анализ данных исследований рака легких COSELA (Трилациклиб) на средней стадии
(04.06.2021)

P. S. Выводы и анализ в самом низу

G1 Therapeutics представила результаты анализов, оценивающих иммунные эффекты трилациклиба у пациентов с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии ((ES-SCLC)) после двух промежуточных испытаний.

Результаты анализа показали, что пациенты, получавшие COSELA до химиотерапии, имели большее клональное расширение периферических Т-клеток, чем пациенты, получавшие плацебо.

Целью клональной экспансии является увеличение количества специфических лимфоцитов (B-клеток и T-клеток), чтобы позволить организму иметь достаточное количество антиген-специфических лимфоцитов для создания эффективного иммунного ответа.

Пациенты, получавшие COSELA, которые показали противоопухолевый ответ, имели значительно большее периферическое клональное расширение, чем пациенты, ответившие на плацебо ( P = 0,04), и большее количество связанных с опухолью увеличенных клонов ( P = 0,03).

«Мы воодушевлены этими предварительными результатами и с нетерпением ждем выяснения потенциальных иммуностимулирующих эффектов COSELA в микросреде опухоли», - сказал главный врач Радж Малик.

Кроме того, кандидат на рак груди G1 демонстрирует противоопухолевую активность в исследовании фазы 1.

#Мысли вслух: в одном из своих постов про $ESPR я писал про "плейотропные" (дополнительные) эффекты статинов, и что, вполне вероятно, бемпедоевая к-та тоже будет их иметь, вопрос КИ. Собственно, с Трилациклибом точно так же, и даже больше. Некоторые из его доп эффектов, или опосредованных эффектов - уже известны и исследуются, в данный момент более глубоко.

Допустим, то, что сказано в этой новости - иммуностимуляция. А ведь, не надо забывать самое главное - Трилациклиб защищает от повреждения химиотерапией костный мозг а это главный орган кроветворения (создание новых клеток крови (Эритроциты, Тромбоциты, Лейкоциты)

Подчеркну, что костный мозг, является лимфоидным органом и в красном костном мозге образуются T лимфоциты, далее, они поступают в Тимус (вилочковая железа) человека. И там дифференцируется (превращаются) в специализированные Т лимфоциты, приобретая Т клеточные рецепторы.

P. S. TCR имеет огромное значение в препаратах иммуноонкологических компаний $TCRR $ATRA $FATE $ALLO $ABBV $AMGN #aurora $GILD Celgene Cellectis #Poseida $BLUE $ADPT Kite $NVS одной из самых перспективных, в этом направлении, за счёт технологии - до сих пор считаю - Poseida

Так вот, по сути, когда костный мозг не может создавать достаточное количество Т лимфоцитов, то и в вилочковой железе, специализироваться, будет меньше T лимфоцитов, получая TCR, Т рецепторы, для обнаружения вирусов, бактерий, инфекций, раковых клеток. Что в итоге и снижает к ним силу иммунного ответа.

Собственно, Трилациклиб здесь, объясняет свои преимущества, а дальнейшие КИ могут дать достаточную базу для того, чтобы сделать Трилациклиб - стандартом, для добавления, практически к любой химиотерапии, лучевой терапии.

Что даст огромный стимул, к покупке акций как частными инвесторами, так и фондами.

Средняя цена аналитиков, на 12 мес. на данный момент: 59

P. S. Лично жду 40-60 , к концу году

#акции #фарма #биотех #Прогноз

Заходите в профиль и подписывайтесь на группу и чат. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-06-11 16:59:06 ​​ #Спутник #Вакцина #Вакцинация
Зачем нужна, или не нужна (Плюсы и минусы)

P. S. Личная вакцинация второй дозой ГАМ-Ковид-ВАК (Спутник V) окончена. Полёт нормальный.

Перенёс так же легко, как и первую. Очередей не было, лишь врач, который смотрел видео на телефоне.

Вакцинация в мире (полная вакцинация двумя дозами, или однодозовыми вакцинами, кроме Китая):

P. S. Беру только некоторые страны (+ вакцины, у кого есть акции) :

Китай 58.5% ( всего вакцин)
Индия 3.3% #AZN
США 42.54% $JNJ, $MRNA $PFE
Россия 9.48% Спутник V $AFKS
Германия 24.57% AZN, #JNJ, MRNA, PFE
Великобритания 42.3% AZN, PFE, MRNA
Израиль 55.14% #PFE, #MRNA
Чили 45.6% #Astrazeneca #Pfizer
Франция 20.59% JNJ, PFE, MRNA, AZN
Турция 15.85% PFE
Япония. 4.33% #Moderna #Pfizer

Основные плюсы и минусы вакцинации (обе дозы, спустя 3 недели, после введения второй дозы) :

Вероятность умереть от коронавируса, включая реанимацию и тяжёлое течение (ИВЛ и т. д.) ниже десятых процента

Вероятность получить осложнения/смерть от вакцины - ничтожна (тысячные, десятитысячные процента) в то время, как смертность от Коронавируса без вакцины, в России 5%

Предпологаемая защита, будет длиться около 2 лет (но с др. Стороны, данные не известны)

Прививка эффективна даже тем, кто переболел, но спустя, в среднем 3-6 месяцев.

Вакцинация не защищает Вас полностью, от того, что Вы можете заразиться/переболеть, пусть и в более лёгкой форме

Неизвестная длительность действия иммунитета

Мутация вируса (пока, современные вакцины PFE, MRNA помогают и от последних штаммов)

Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-06-07 16:00:41 ТОП-автор TradingView теперь ведёт свой авторский Телеграм канал, в котором делится своими сделками!
95% отработки!

$RETA за 12 дней +41%
$MAC за 3 дня +16%
$GEVO за 1 день +18%
$DOCU за 1 день +9%
$CLDR за 2 дня +11%

Присоединяйся!
https://t.me/vladskavronskiy Открыть/Комментировать

2021-05-21 23:31:47 $ESPR #Анализ #Аналитика

#Новости ранее:

Опубликована имитационная модель, основанная на объединенных данных фазы 3, демонстрирующих способность таблетки NEXLETOL (бемпедоевая кислота) снизить абсолютный риск сердечно-сосудистых событий, представлена ​​на ACC.21

Пациенты с атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием (ASCVD), принимающие максимально переносимые статины и получавшие NEXLETOL, по прогнозам испытают дальнейшее абсолютное снижение 10-летнего риска сердечно-сосудистых событий на 3,3% по сравнению с одними статинами (p <0,0001) -

Пациенты с непереносимостью статиновой терапии, получавшие NEXLETOL, по прогнозам, испытают дальнейшее абсолютное снижение 10-летнего риска сердечно-сосудистых событий на 6,0% по сравнению с плацебо (p <0,0001) -

Испытание Esperion CLEAR Outcomes знаковых сердечно-сосудистых исходов (CVOT), оценивающее влияние бемпедоевой кислоты на сердечно-сосудистый риск у пациентов с непереносимостью статинов и ASCVD, продолжается -

«Используя хорошо установленную взаимосвязь между снижением уровня ХС-ЛПНП и снижением риска ССС (сердечно сосудистая смертность), а также проверенные модели, эти данные пациентов с ССС в наших основных исследованиях фазы 3 позволяют оценить значительное снижение риска серьезных сердечно-сосудистых событий при лечении NEXLETOL», - сказала Эшли. Холл, директор по развитию Esperion. «Эти данные подтверждают потенциальные дополнительные преимущества снижения холестерина ЛПНП для сердечно-сосудистой системы у пациентов с высоким риском ССС».

Выводы: Дополнительное снижение ЛПНП позволяет дополнительно снижать смертность - это легло в основу иммитационной модели.

Важный момент, который огалила эта модель - это то, что ведь люди, которые не будут получать максимальную дозу статинов, не будут получать и максимальное снижение смертности. А Бемпедоевая будет помогать в этом, что и доказали в этой иммитационной модели. И дополнительные - 3% это круто, поверьте мне, а - 6% для препарата 2го, 3го ряда это уже колоссально. Допустим Крестор (Розувастатин) снижает общую смертность на 20%. А что, если пациент вообще не может принимать статины? Тогда Некслетол будет показывать куда большее снижение смертности.

С другой стороны - не забывайте, у многих препаратов есть плейотропные эффекты (дополнительные эффекты, множественность эффектов), особенно ценно это в кардиологии:

⚕️Плейотропные (дополнительные) эффекты статинов:

Повышение функции эндотелия с увеличением вазодилатации и снижением вазоконстрикции.

Увеличение синтеза оксида азота (NO).
Антиоксидантная активность: в то время как окислительный стресс играет важную роль в развитии эндотелиальной дисфункции и атеросклероза, статины ингибируют окисление ЛПНП и липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). Антиоксидантная активность и увеличение синтеза NO, могут усиливать друг друга.

Противовоспалительное действие, которое вызывает снижение синтеза противовоспалительных цитокинов.
Ингибирование накопления холестерина в моноцитах-макрофагах, которые играют основную роль в дестабилизации атеросклеротических бляшек.

Ингибирование пролиферации гладкомышечных клеток сосудов, индуцированной фактором роста тромбоцитов (эта активность характерна только для липофильных статинов и не свойственна гидрофильному правастатину).

Ингибирование агрегации тромбоцитов, возможно, отчасти из-за снижения уровня ЛПНП, что вызывает изменение мембранного содержания холестерина.

Антикоагулянтое и профибринолитическое действие.

К чему веду - у Некслетола тоже найдут плейотропные эффекты, которые позволят расширить показания и ускорить продвижение Некслетола и Некслизета. А возможно и общая смертность будет снижаться сильнее, благодаря плейотропным эффектам.

P. S. А тем временем - инсайдеры постепенно закупают ESPR

#акции #ESPR #Esperion #инвестиции #США

Заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать