UniProf | Академия врачей

2021-07-07 08:34:32 Наши сторис по симптомам дефицита витаминов и микроэлементов!

А пост успели прочитать?
https://www.instagram.com/p/CQ9CcL5rEnq/?utm_medium=copy_link Открыть/Комментировать

2021-07-05 11:00:13 ​Наш генетический код универсален, и отличается он чередованием нескольких нуклеотидов (букв). Нуклеотиды или полиморфизмы и определяют наши особенности: внешность, склонность к заболеваниям, реакцию на стрессы. Полиморфизмы и активизируют алгоритм изменчивости, а на его способ реализации влияют эпигенетические факторы: сон, питание, вредные привычки, мысли и визуализации, инфекции, перенесенные стрессы. Эпигенетика исследует, как вышеуказанные факторы влияют на экспрессию генов. Чаще именно образ жизни определяет проявление той или иной мутации. Для примера, стресс, недоедание при беременности меняет в худшую сторону концентрацию ряда гормонов (инсулина, гормона роста, катехоламинов) в организмах матери и плода. Это ведет к нарушению функций гипоталамо-гипофизарной системы, в результате формируется склонность к сахарному диабету 2 типа, ожирению.

Экспрессию генов регулирует ряд эпигенетических механизмов.

Метилирование - метильные группы в момент метилирования присоединяются к цитозиновым основаниям с помощью специальных ферментов - цитозиновых метилтрансфераз. Они не меняют и не разрушают ДНК, но влияют на активность соответствующих генов. Обратный процесс (деметилирование) подразумевает удаление метильных групп и восстановление активности генов. Биологическая роль метилирования заключается в обеспечении клеточной дифференцировки (развитие эмбриональных клеток, являющихся универсальными, в специализированные клетки органов и тканей: иммунные клетки, эпителий и т.д., они появляются за счет активности строго определенного элемента генома). Главный поставщик метильных групп - фолатно-метиониновый цикл. Метилирование участвует в развитии многих мультифакторных заболеваний. Воспалительные, аутоиммунные заболевания нередко связаны с нарушенной регуляцией Т-клеточных ответов, ассоциированной с нарушением метилирования гена FOXP3. Причиной рака груди может быть гиперметилирование гена BRCA1. Нарушения процесса метилирования встречаются все чаще. Ученые связывают это с использованием пластмассы. Бисфенол-А, содержащейся в ней, необходимый для ее отвердевания, угнетает метилтрансферазы и истощает метильный пул.

Модификация гистонов. Основывается на изменении химической структуры ядерных белков, которые необходимы для упаковки нитей ДНК. Гистоны принимают участие в эпигенетической трансляции, транскрипции, репарации. Модификация гистонов играет роль в дифференцировке клеток, инактивации Х-хромосомы, канцерогенезе, репарации ДНК и регуляции экспрессии генов.

МикроРНК - некодирующие молекулы РНК, длина которых - 18-25 нуклеотидов. При присоединении микроРНК к матричной РНК на рибосомах прекращается трансляция микроРНК. Этот механизм работает идентично выключению соответствующего гена и хорошо изучен в онкопатологии.

Эпигенетические часы (совокупность эпигенетических меток ДНК) позволяют определить биологический возраст органа, ткани и клетки. Пример таких часов - часы Стива Хорвата, которые учитывают 353 эпигенетических маркера человеческого генома. Факторы, влияющие на ход эпигенетических часов:
• повышение уровня глюкозы, инсулина, триглицеридов, С-реактивного белка;
• лишний вес;
• повышенное артериальное давление.
Ученые смогли установить связь хода эпигенетического времени с когнитивной и физической функциями, ВИЧ-инфекцией, синдромом Дауна, менопаузой.

P.S. И последний раз оповещаем вас о старте нового потока курса «Медицинская генетика» от Светланы Лесняк, где вы научитесь читать панели полиморфизмов ДНК и диагностировать патологии на ранней стадии. Цены резко поднимаются 6 июля на все варианты участия. Ссылка на бесплатную запись вводного семинара, на отдельное видео с ответами на вопросы от Лесняк С.В. и программу курса с ценами разместили на одном сайте — по ссылке в профиле аккаунта. Обучение онлайн в удобное время; начинается уже вечером 5 июля. Успейте зафиксировать цену и получить рассрочку! Ждём вас на курсе :)

https://uniprof-med.ru/genetics2021 Открыть/Комментировать

2021-07-02 11:12:02 #вопрос_ответ

Вопрос ответ - запись нашего мастер-класса со Светланой Лесняк.

Вопрос: как проверить ребенка перед вакцинацией?

Отвечает Светлана Перес - ученица Светланы Лесняк.

Ещё больше вопросов и ответов - в записи мастер-класса -
https://uniprof-med.ru/genetics2021 Открыть/Комментировать

2021-06-29 11:00:12 ​Здравствуйте, коллеги. С вами основатель Академии врачей UniProf Лала Мусаева и спикер семинара по ДНК 30 июня, врач-педиатр, медицинский генетик Лесняк Светлана.

Мы готовим большую и интересную программу на 2 часа 30 минут. Часть в прямом эфире, часть — семинар в записи с трансляцией, а потом снова вживую ответы на вопросы.

На семинаре вы узнаете:

- Как предрасположенности в ДНК влияют на здоровье и течение заболеваний.
- Что такое SNP. Базы данных и панели SNP. Как проводить анализы и их исследовать.
- Клинические разборы пациентов с их панелями SNP и назначениями.
- Выявление непереносимостей, состояния митохондрий, особенностей стиля питания, обмена нейротрансмиттеров и наиболее «рaботающих» форм препаратов с помощью метода SNP.
- Применение для врачей метода SNP, как инструмента для ранней диагностики предрасположенностей и коррекции осложнений.

Для участия пройдите регистрацию: https://uniprof-med.ru/genetika2021_web Открыть/Комментировать

2021-06-28 17:42:12 ​Знакомы с тестами SNP? Генетический анализ, который может показать предрасположенности к развитию метаболических нарушений организма, как правило не несущие синдромального характера... Но об этом мы поговорим со Светланой Лесняк на открытом мастер-классе 30.06 - регистрация по ссылке - https://uniprof-med.ru/genetika2021_web

А пока публикуем статью Светланы Викторовны о генетических предрасположенностях к мигреням

Все мы разные внешне, имеем разные особенности обмена, предрасположены к разным заболеваниям и по-своему реагируем на те или иные продукты питания, физические нагрузки и стресс. И эти отличия обусловлены изменениями всего лишь одного нуклеотида (буквы) в записи ДНК того или иного признака.
⠀
Поэтому такая "ошибка" приводит к тому, что закодированное слово (а в нашем случае, это признак, болезнь, особенность) будут не такими, как у других. Но не всегда это плохо и приводит к нарушению функции, чаще это особенность нашего внешнего вида, темперамента, мышления, интеллекта или же обмена.
⠀
Поговорим о заболевании, связанном с нарушением обмена серотонина и гистамина. Мигрень знакома многим (страдает около 1 млрд людей), как выраженная, длительная, изнуряющая головная боль со рвотой, повышенной чувствительностью к звукам, свету, запахам. В 25% случаев сопровождается аурой (предвестниками). Если мигренью страдают оба родителя – риск для детей до 90%, если только мама – около 72%.
⠀
Полиморфизмы, предрасполагающие к мигрени:
- CACNA1A – увеличение выброса глутамата
- ATP1A2 – повышение концентрации возбуждающих нейротрансмиттеров
- SLC1A3 – нарушение удаления глутамата из синаптической щели
- SLC4A4 – нарушение работы натриевых каналов
- KCNK18, KCNG4 и KCNAB3 – нарушение работы калиевых каналов
- MTHFR – нарушение обмена гомоцистеина
- EDN1, EDNRA, EDNRB, NOS2, NOS3, VEGF – нарушение функции эндотелия сосудов
- COX-2, HLA-DRB1, LTA, TNFA, TNFB, TNFRSF1B – нарушение баланса воспалительных цитокинов
⠀
По данным Damian McNamara, 2017 в 18,6% случаев мигрень обусловлена непереносимостью глютена!
⠀
Решение
- ограничить продукты с высоким содержанием глутамата, гистамина, кофеина, нитратов, тирамина – фастфуд, копчености, красное вино, пиво, колбаса, субпродукты, орехи, бобовые, шоколад, сыр, рыбная икра, цитрусовые, квас, кофе, какао, шоколад, сахар (можно сироп якона, топинамбура, кероб, эритрол)
- не допускать длительных перерывов в еде
- осторожно с кальциевыми препаратами (высокий кальций в крови стимулирует возбуждающее действие глутамата)
⠀
Эффективные нутрицевтики
- магния хелат (The Journal of Head and Face Pain, 2017)
- альфа-липоевая кислота (Journal of Medicinal Food, 2017)
- В2 (Canadian Family Physician, 2014)
- экстракт корня имбиря – эффект подобный приему суматриптана
- рыбий жир + куркума (Nutritional Neuroscience, 2017)
- мелатонин (Journal of Family Practice, 2017) Открыть/Комментировать

2021-06-24 17:57:37 Новый живой семинар по нестандартным анализам от к.м.н. Хасиной Марии Юрьевны пройдёт 26 июня в 12:00 мск (днём).

В прямом эфире спикер ответил на заранее присланные вопросы по интерпретации D3, B12, гомоцистеину, магнию, Т3-Т4 в контексте коррекции метаболических и эндокринных патологий.

Медлить не стоит, до начала меньше 48 часов! Регистрируйтесь по ссылке: https://uniprof-med.ru/web_hasina2 Открыть/Комментировать

2021-06-23 11:44:19 Наши сторис по сывороточному железу.

А пост успели прочитать?

https://www.instagram.com/p/CQYyS0wL-VO/?utm_medium=copy_link Открыть/Комментировать

2021-06-20 13:09:56 Вас приветствует Ирина Борисовна Юзуп — основатель Академии UniProf.

Примите мои поздравления в наш общий праздник — День медицинского работника!

Искренне желаю, чтобы никогда не иссякали любовь к делу жизни, стремление к профессиональному росту и желание искать новые, эффективные подходы в повседневной практике. Будьте здоровы и дарите здоровье окружающим!

В честь дня медицинского работника Академия UniProf устраивает день открытых дверей и дарит вам подарок — сборник лекций по самым популярным направлениям: генетика, иммунодиетология, биохимия, митохондриальная медицина, иммунология!

Переходите по ссылке ниже, чтобы смотреть уроки закрытых программ.

https://uniprof-med.ru/opendoorday Открыть/Комментировать

2021-06-17 11:00:18 ​9-11 июня состоялась международная онлайн-конференция “Практическое применение исследований о митохондриях для человеческого долголетия и развития космической медицины” с участием ведущих специалистов в области митохондриальной медицины.

В качестве эксперта на конференции выступил Аркадий Федорович Прокопов — биогеронтолог, автор метода MitoPRO, спикер академии UniProf

Полное выступление Аркадия Федоровича вы можете посмотреть ниже.

https://www.biogerontology.info/longevity-mitochondria-conference

Лекция записана на английском языке. Ниже мы поделимся несколькими важными тезисами о работе митохондрий из выступления Аркадия Прокопова:

Митохондрии участвуют во множестве анаболических и катаболических реакций. Они регулируют целый ряд клеточных функций от физиологического метаболизма, пролиферации, генерации АТФ-синтазы до восстановления / разрушения ДНК.

Митохондрии играют значимую роль как в эмбриональном, так и в постэмбриональном развитии,в поддержании гомеостаза взрослых тканей.

Митохондриальные дисфункции могут стать причиной развития сложных нейродегенеративных, сердечно-сосудистых, онкологических патологий и вызвать преждевременное старение

Проведенный в 2011 эксперимент (Safdar A., Endurance exercise rescues progeroid aging and induces systemic mitochondrial rejuvenation in mtDNA mutator mice) показал, что физические упражнения на выносливость уменьшают риск прогероидного старения и запускают процесс омоложения митохондрий на внутриклеточном уровне.

Функциональная мышечная активность является основным драйвером колебаний pO2 - ROS.

Физические упражнения создают периодическую ишемию (прерывистую гипоксию), вызывая процессы биогенеза, митофагии и регенерации митохондрий.

Различия в эффектах постоянной и периодической гипоксии с добавлением физической активности.

Главный вопрос: как помочь митохондриям проходить процесс регенерации быстрее?

Интервальная гипоксическая терапия (Intermittent Hypoxic Treatment) - это технология омоложения митохондрий, основанная на результатах более чем 10-летних биомедицинских исследований спортсменов и работников интеллектуальной деятельности.

Кроме того, IHT показывает высокую эффективность в профилактике и реабилитации заболеваний аутистического спектра, нейродегенеративных заболеваний, болезни Лайма, COVID-19, сахарного диабета 2 типа, метаболического синдрома и повышает устойчивость организма к факторам преждевременного старения.

*Интересна тема митохондриального здоровья?*

Вместе с А.Ф.Прокоповым мы создали онлайн-курс повышения квалификации для врачей “Митохондриальная медицина”

Освойте методику Аркадия Федоровича для эффективной коррекции и предотвращения сложных заболеваний (метаболический синдром, РАС, заболевания щитовидной железы) и запуска процесса омоложения на внутриклеточном уровне.

https://uniprof-med.ru/kurs_prokopov Открыть/Комментировать

2021-06-15 11:00:17 ​#новости_медицины #новость_недели

Американские специалисты обнаружили молекулу TET1, модифицирующую ДНК в глиальных клетках (вспомогательных клетках нервной ткани). Нужно это для эффективного производства миелина, который обеспечивает точную передачу сигнала по нервам. Чем миелина меньше, тем более выраженными становятся когнитивные нарушения, могут возникнуть рассеянный склероз и болезнь Альцгеймера.

Обнаруженную молекулу назвали TET1 (ten-eleven-translocation 1), и она как раз восстанавливает уровень миелина. ТЕТ1 модифицирует ДНК глиальных клеток так, чтобы они в ответ на повреждение образовывали новый миелин. Открыть/Комментировать