Получи случайную криптовалюту за регистрацию!

Первый медицинский канал

Логотип телеграм канала @firstmedtv — Первый медицинский канал П
Логотип телеграм канала @firstmedtv — Первый медицинский канал
Адрес канала: @firstmedtv
Категории: Медицина
Язык: Русский
Страна: Россия
Количество подписчиков: 3.71K
Описание канала:

Первый медицинский канал 1med.tv — единственное в России онлайн-телевидение для врачей.
⚡️телесеминары и дискуссии,
⚡️разборы клинических случаев,
⚡️интервью легендарных врачей,
⚡️трансляции конференций,
⚡️лекции с баллами НМО
Для связи @azolitta

Рейтинги и Отзывы

3.50

2 отзыва

Оценить канал firstmedtv и оставить отзыв — могут только зарегестрированные пользователи. Все отзывы проходят модерацию.

5 звезд

1

4 звезд

0

3 звезд

0

2 звезд

1

1 звезд

0


Последние сообщения 2

2022-08-29 13:31:16 #рассеянныйсклероз #моноклональныеантитела #клиническиеиспытания #news

Экспериментальная терапия рассеянного склероза антителами показала многообещающие результаты

Клиническое исследование показало, что по сравнению со стандартным лечением терапия рассеянного склероза моноклональными антителами может уменьшить обострения симптомов вдвое, сообщает WebMD со ссылкой на HealthDay News. Препарат под названием ублитуксимаб (ublituximab) превзошел в снижении частоты рецидивов - периодов появления новых или ухудшения симптомов - стандартное пероральное лекарство (Аубаджио, терифлуномид). Он также оказался лучше в предотвращении появления областей воспалительного повреждения в головном мозге.

По словам производителя ублитуксимаба компании TG Therapeutics, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в настоящее время изучает данные испытаний и, как ожидается, примет решение к концу года. Если ублитуксимаб будет одобрен, он дополнит новую группу средств терапии рассеянного склероза моноклональными антителами, которые блокируют рецептор CD20, находящийся на поверхности В-лимфоцитов. Известно, что к развитию рассеянного склероза приводит избыточная активность этих клеток иммунной системы в отношении миелиновой оболочки нервных волокон. «Является ли ублитуксимаб революцией? Нет. Но это еще одно подтверждение клинической пользы воздействия на эту популяцию клеток в крови», цитирует WebMD Лорен Крупп, руководителя Центра комплексного лечения рассеянного склероза при Нью-Йоркском университете Лангоне в Нью-Йорке.

Большинство людей с рассеянным склерозом имеют рецидивирующе-ремиттирующую форму, при которой симптомы на какое-то время обостряются, а затем ослабевают. Со временем болезнь становится все более неуклонно прогрессирующей. В-клетки иммунной системы играют в развитии рассеянного склероза главную роль, и разрабатываемые в последние годы препараты для лечения рассеянного склероза представляют собой моноклональные антитела, снижающие содержание в крови В-лимфоцитов. Один из таких препаратов, окрелизумаб (Окревус), был одобрен в США в 2017 году, второй – офатумумаб (кесимпта) – в 2020 году. Потенциальным преимуществом нового антительного препарата является скорость его введения. И Окревус, и ублитуксимаб требуют, чтобы пациенты каждые шесть месяцев обращались в медицинское учреждение для проведения инфузий. Но инфузия Окревуса занимает около трех часов, а ублитуксимаб можно вводить в течение одного часа. Кесимпту принимают в домашних условиях один раз в месяц с помощью автоинъектора.

Результаты клинических испытаний ублитуксимаба опубликованы в New England Journal of Medicine, они основаны на данных более 1000 пациентов с рассеянным склерозом, в основном с рецидивирующе-ремиттирующей формой.
453 views10:31
Открыть/Комментировать
2022-08-28 09:00:40 #МедицинскийДайджест

#Гастроэнтерология #Терапия

В систематическом обзоре рандомизированных испытаний авторы обобщили имеющиеся данные об эффективности поэтапной диеты при легком остром панкреатите по сравнению с полноценным приемом твердой пищи с самого начала госпитализации.

В мета-анализ вошли 7 испытаний, опубликованных до февраля 2021 года. Пациенты, которые начали получать стандартное питание в течение 24 часов после госпитализации, имели существенное снижение ее продолжительности. Хотя данный эффект достаточно выражен (SMD -0,52; 95% ДИ от -0,69 до -0,36), он основан на данных низкой убедительности за счет невозможности обеспечить маскирование участников испытаний (поскольку участники, очевидно, знали, получают ли обычный рацион или адаптированную диету). При этом не было различий в уровне боли в животе после приема пищи, переносимости диеты или необходимости ее прекращения между поэтапной диетой и стандартным питанием в полном объеме.

Таким образом, получены обнадеживающие данные в поддержку расширительного подхода к диете пациентов с легким острым панкреатитом.

#Кардиология

Авторы свежего систематического обзора с мета-анализом проанализировали данные из рандомизированных и нерандомизированных исследований, вышедших по 2022 год, касающихся хирургического и консервативного лечения тяжелого бессимптомного аортального стеноза.

Оценивалось влияние терапии на такие исходы как: смертность от всех причин, сердечно-сосудистая и не сердечно-сосудистая смертность, 30-дневная операционная смертность, внезапная сердечная смерть, инфаркт миокарда, инсульт и госпитализации, связанные с сердечной недостаточностью.

Всего в анализ было включено 2 рандомизированных и 6 нерандомизированных исследований. Большинство пациентов имели фракцию выброса >50%, и средняя продолжительность наблюдения составила 4 года. По сравнению с консервативным лечением, хирургическая тактика была связана с более низкой смертностью от всех причин (RR 0,39; 95% ДИ 0,23–0,64) и частотой госпитализаций из-за сердечной недостаточности (RR 0,18; 95% ДИ 0,05–0,71). Однако если посмотреть на рандомизированные данные (что и следовало бы сделать, поскольку авторы оценили их качество как высокое) и отбросить нерандомизированные, эффект становится гораздо менее выраженным или пропадает вообще. Не обнаружилось значимых различий между консервативным и хирургическим подходом и в остальных конечных точках.

Несмотря на то, что замена аортального клапана является многообещающим методом лечения бессимптомного тяжелого аортального стеноза, большинство исследований, в которых было продемонстрировано преимущество хирургической тактики по сравнению с консервативной, были обсервационными и нерандомизированными. В очередной раз можно наблюдать, как необоснованное включение нерандомизированных данных в мета-анализ приводит к завышению эффекта лечения.

#Терапия #COVID19

Коллектив авторов систематического обзора оценил влияние приема низких доз ацетилсалициловой кислоты (АСК) до или во время госпитализации на улучшение исходов у взрослых пациентов, госпитализированных с положительным ПЦР-тестом на COVID-19.

В мета-анализ были включены 14 исследований (более 164 тыс. человек), только одно исследование было рандомизированным (было еще одно, но его авторы выкинули из анализа без веских причин). Снижение риска внутрибольничной смертности, связанное с применением АСК, наблюдалось в восьми исследованиях, в которых сообщалось об относительном риске (RR 0,90; 95% ДИ 0,82–0,98), в шести исследованиях сообщалось об отношении рисков (HR 0,56; 95 % ДИ 0,41–0,76).

А вот мета-анализ COVID-NMA, не включавший нерандомизированные данные, показал отсутствие каких-либо эффектов от лечения аспирином как среди госпитализированных, так и среди амбулаторных пациентов. Вот ещё один пример завышения эффектов лечения при «обогащении» мета-анализа данными нерандомизированными исследований.
200 views06:00
Открыть/Комментировать
2022-08-26 13:31:14 #ИИ #болезньПаркинсона #дыхание #news

Искусственный интеллект может обнаруживать болезнь Паркинсона по дыханию

Разработанное в Массачусетском технологическом институте устройство, похожее на Wi-Fi-роутер, использует нейронную сеть для определения наличия и серьезности одного из самых быстрорастущих неврологических заболеваний в мире, сообщает MIT News.

Трудность диагностики болезни Паркинсона заключается в том, основные ее симптомы – тремор, скованность и медлительность – часто проявляются через несколько лет после начала заболевания. Специалисты по компьютерным наукам из Массачусетского технологического института, авторы статьи в августовском номере Nature Medicine, разработали алгоритм искусственного интеллекта, который может обнаруживать болезнь Паркинсона благодаря способности распознавать характер дыхания человека во время сна. Эта нейронная сеть также способна определять тяжесть болезни Паркинсона и отслеживать прогрессирование заболевания с течением времени. На протяжении многих лет ученые исследовали возможности обнаружения болезни Паркинсона по спинномозговой жидкости и посредством нейровизуализации, но такие методы инвазивны, дорогостоящи и требуют доступа в специализированные медицинские центры, что делает их непригодными для частого тестирования потенциальных больных, которое могло бы обеспечить раннюю диагностику или постоянное отслеживание прогрессирования заболевания.

Авторы из Массачусетского технологического института продемонстрировали, что оценку болезни Паркинсона с помощью искусственного интеллекта можно проводить каждую ночь дома, пока человек спит и не прикасается к своему телу. Для этого они разработали устройство, похожее на домашний Wi-Fi-роутер, однако вместо предоставления доступа в Интернет оно излучает радиосигналы, анализирует их отражение от окружающей среды и извлекает модели дыхания субъекта без контакта и каких-либо телесных повреждений. Затем сигнал дыхания передается в нейронную сеть для пассивной оценки болезни Паркинсона. При этом от пациента и лица, осуществляющего его уход, не требуется никаких усилий. «Связь между болезнью Паркинсона и дыханием была отмечена еще в 1817 году в работе доктора Джеймса Паркинсона. Это побудило нас рассмотреть возможность обнаружения болезни по дыханию, не глядя на движения», говорит руководитель исследования профессор Дина Катаби. «Некоторые медицинские исследования показали, что респираторные симптомы проявляются за годы до двигательных симптомов, а это означает, что признаки дыхания могут быть многообещающими для оценки риска до постановки диагноза болезни Паркинсона», пояснила она. Болезнь Паркинсона — самое быстрорастущее неврологическое заболевание в мире — является вторым по распространенности нейродегенеративным заболеванием после болезни Альцгеймера. Только в Соединенных Штатах от него страдает более 1 миллиона человек, а ежегодное экономическое бремя составляет 51,9 миллиарда долларов. Алгоритм исследовательской группы был протестирован на 7687 человек, включая 757 пациентов с болезнью Паркинсона. Катаби отмечает, что исследование имеет важное значение для разработки лекарств от болезни Паркинсона и клинического лечения. Полученные результаты позволят проводить клинические испытания со значительно меньшей продолжительностью и меньшим количеством участников, что в конечном итоге ускорит разработку новых методов лечения, поясняет автор. С точки зрения клинической помощи этот подход может помочь в оценке состояния пациентов с болезнью Паркинсона в традиционно недостаточно обслуживаемых сообществах, включая проживающих в сельской местности, и тех, кому трудно выйти из дома из-за ограниченной подвижности или когнитивных нарушений», говорит Катаби.
302 views10:31
Открыть/Комментировать
2022-08-25 16:56:41
Директор Института Склифосовского Сергей Сергеевич Петриков стал лучшим руководителем медицинской организации на Всероссийском конкурсе врачей "Призвание" Перечень победителей опубликован на официальном сайте Министерства здравоохранения РФ.

"Призвание" - это главная медицинская премия России. Её вручают за выдающиеся заслуги, прорывные научные открытия и весомый вклад в развитие мировой медицинской науки.

В прошлом году наш Институт под руководством Сергея Сергеевича оказывал помощь самым тяжелым пациентам с COVID-19 - пациентам с сопутствующими заболеваниями, поднимая на ноги даже тех, у кого поражение легких доходило до 100%. А в это время в основных корпусах в прежних объёмах шли плановые и экстренные вмешательства, консультации и обследования. 70 тысяч пациентов. 20 тысяч операций. Более 3000 специалистов. Таким медицинским учреждением руководит Сергей Сергеевич Петриков.

Мы поздравляем нашего директора с заслуженной наградой. Вы можете присоединиться к поздравлениям в комментариях к этому посту
335 views13:56
Открыть/Комментировать
2022-08-25 14:30:51
#медицинавконтексте

Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» будет посвящен возможностям генетических тестов, которые часто рассматриваются в качестве основы нового медицинского подхода, именуемого персонализированной медициной.

Гость программы: Александр Сергеевич Ракитько, директор по продукту в компании Genotek, Член консорциума по изучению генетики коронавируса (COVID-19 Host Genetics Inititative) и Российского национального консорциума по психиатрической генетике.

Смотрите премьеру 26 августа в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube.
388 viewsedited  11:30
Открыть/Комментировать
2022-08-25 13:31:16 #COVID #инкубационныйпериод #метаанализ #news

Инкубационный период Covid сокращается с каждым новым вариантом коронавируса

Чем дольше вирус может размножаться внутри человека бессимптомно, тем труднее его остановить из-за большей вероятности того, что инфицированные будут непреднамеренно распространять его повсюду. Одна из пагубных особенностей Covid-19 – его более длинный, чем у многих других респираторных вирусных инфекций, включая грипп, респираторно-синцитиальный вирус и риновирус, инкубационный период. Как пишет Bloomberg, «хорошей новостью является то, что сейчас интервал между воздействием вируса и развитием симптомов, по-видимому, сокращается».

Чтобы оценить инкубационный период Covid, вызванного различными штаммами SARS-CoV-2, ученые из Пекинского университета и Университета Цинхуа в Пекине проанализировали данные более 140 исследований. Результаты метаанализа, опубликованного в журнале JAMA Network Open, показывают, что инкубационный период сократился в среднем с пяти дней при альфа-инфекции до 3,42 дня для вариантов омикрон.

Исследователи также отметили различные инкубационные периоды в разных возрастных группах и тяжести заболевания. «Результаты этого исследования показывают, что SARS-CoV-2 постоянно развивался и мутировал на протяжении всей пандемии Covid-19, создавая варианты с различной повышенной передачей и вирулентностью», говорит Ванниан Лян и его коллеги. «Выявление инкубационного периода различных вариантов является ключевым фактором в определении периода изоляции», подчеркивает он.

Выводы важны для таких мест, как Китай и Гонконг, которые придерживаются политики Covid Zero, направленной на максимально быстрое устранение любых признаков вируса. Ожидается, что все инфицированные и все иностранные путешественники будут изолированы в течение потенциального инкубационного периода, чтобы предотвратить передачу инфекции другим людям. Придерживаясь курса на оживление своей экономики, пострадавшей от пандемии, Китай и Гонконг недавно сократили периоды карантина для вновь прибывших.
387 views10:31
Открыть/Комментировать
2022-08-24 17:53:48
#эндокринология #андрология

Как ожирение влияет на эндокринную систему мужчин, какой тактики стоит придерживаться эндокринологам и андрологам при ведении такой категории пациентов, рассмотрим завтра в прямом эфире.

Наши эксперты:

Гамидов Сафар Исраилович, д.м.н., профессор, руководитель отделения андрологии и урологии ФГБУ НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова Минздрава России

Маркова Татьяна Николаевна, д.м.н., профессор кафедры эндокринологии и диабетологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова, заведующая эндокринологическим отделением ГБУЗ «ГКБ №52 ДЗМ»

Трансляция начнется 25 августа в 18:00 на www.1med.tv.

Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
446 views14:53
Открыть/Комментировать
2022-08-24 13:31:37 #бетаталассемия #геннаятерапия #Зинтегло #news

Рекордно дорогая генная терапия одобрена в США

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US Food and Drug Administration, FDA) одобрило первую в мире генно-клеточную терапию, одноразовое лечение для пациентов с редким генетическим заболеванием крови. Однократная процедура будет стоить 2,8 миллиона долларов США, что делает ее самым дорогим лечением в истории. Генная терапия под названием Зинтегло (Zynteglo) предназначена для лечения бета-талассемии, редкого заболевания, при котором пациенты нуждаются в частых переливаниях крови. Генная терапия персонализирована для каждого больного, поскольку основана на его собственных клетках. У пациента забирают стволовые клетки костного мозга и модифицируют их генетически, вставляя нормальную копию гена бета-глобина, который у пациентов дефектен от рождения. Затем модифицированные клетки вводят обратно в организм больного, в результате чего он приобретает способность синтезировать гемоглобин А самостоятельно. Ожидается, что положительный эффект такого однократного лечения продлится всю жизнь. Как отмечает New Atlas, в клинических исследованиях было установлено, что независимыми от переливаний крови после проведенной таким образом генной терапии становятся 89% пациентов. Однако сам метод сопряжен с некоторым риском. Хотя в испытаниях Зинтегло никаких побочных эффектов не обнаружено, в клинических исследованиях подобных генных терапий выявлялись случаи развития раковых заболеваний. Одобряя новый метод, FDA обратило внимание на потенциальную опасность возникновения рака и рекомендует наблюдение пациентов на протяжении 15 лет после генной терапии. В июне, когда терапию для FDA оценивал совет независимых экспертов, вопрос риска раковых заболеваний вставал, но польза предлагаемого способа лечения бета-талассемии перевесила любой потенциальный вред.

Одобрение Зинтегло в некотором роде историческое: это всего лишь третья генная терапия, допущенная на рынок в США. Кроме того, это первая генно-клеточная терапия из когда-либо одобренных в стране, то есть первая разрешенная терапия, предполагающая забор, генетическую модификацию и возвращение модифицированного материала пациенту. Но Зинтегло может задать новую ценовую планку для медицинского препарата. Компания, разработавшая эту генную терапию, bluebird bio, установила для него начальную оптовую цену в 2,8 миллиона долларов, и это самая высокая цена на медицинский препарат из когда-либо заявленных на американском рынке. Прежний рекорд принадлежит другой генной терапии однократного использования, выпущенной в 2019 Золгенсме, которая стоит два миллиона долларов. bluebird bio утверждает, что назначенная цена ниже суммарных затрат на постоянные переливания крови, которые необходимы пациентам с бета-талассемией. По подсчетам компании, трансфузионно-зависимая бета-таласемия обходится больному в течение жизни в 6,4 миллиона долларов. В Штатах с этим заболеванием около полутора тысяч человек.
348 views10:31
Открыть/Комментировать
2022-08-23 16:45:12
Когда вам предстоит аккредитация?
Anonymous Poll
19%
Уже была в 2022 году
8%
Готовлю документы, предстоит до конца года
20%
В 2023 году
29%
В 2024 году
24%
В 2025 году или позже
84 voters369 views13:45
Открыть/Комментировать
2022-08-23 16:44:07 Минздрав оставил 144 часа, которые необходимы врачам для аккредитации, в проекте нового положения. Документ отправили на экспертизу Национальной медицинской палаты.

Новое положение будет действовать в течение шести лет, с 1 марта 2023 года. В целом нововведений немного:

Максимальный срок рассмотрения документов в ФАЦ будет составлять 20 дней.

Основным способом подачи документов сделают загрузку через портал ФРМР - так, под данным Минздрава, врачи допускают меньше ошибок, чем при отправке Почтой России.

Аккредитационные комиссии будут формировать не на год, а сразу на три года.
478 viewsedited  13:44
Открыть/Комментировать