Получи случайную криптовалюту за регистрацию!

Дальше действовать будем мы

Логотип телеграм канала @act_next — Дальше действовать будем мы Д
Логотип телеграм канала @act_next — Дальше действовать будем мы
Адрес канала: @act_next
Категории: Блоги , Политика
Язык: Русский
Количество подписчиков: 6.71K
Описание канала:

ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео.
Бот @act_next_mobilization_bot
Почта ddbm.help@yandex.ru

Рейтинги и Отзывы

2.67

3 отзыва

Оценить канал act_next и оставить отзыв — могут только зарегестрированные пользователи. Все отзывы проходят модерацию.

5 звезд

0

4 звезд

1

3 звезд

0

2 звезд

2

1 звезд

0


Последние сообщения 55

2021-02-22 13:12:01
Сбор закрыт! Кирилл Альферов (четыре года, Бурятия, аутизм) отправляется на реабилитацию! Его мама говорит спасибо всем вам:

«Я очень волнуюсь, мы очень переживали, что вовремя не успеем собрать сумму и реабилитацию Кириллу придётся перенести. Но случилось чудо. Я желаю тем, кто болеет, тем, кто потерял надежду и веру, — пожалуйста, не опускайте руки! Верьте в чудо».

Гордимся вами
15.7K views10:12
Открыть/Комментировать
2021-02-20 17:01:04
Сбор закрыт! Римма Коляева (50 лет, Москва, инфаркт мозга) отправится благодаря вам на реабилитацию в центр «Три сестры». Там ей помогут улучшить движения рук и ног.

Посмотрите это видео. Римме трудно, очень трудно говорить. Но она делает это для того, чтобы поблагодарить вас лично
369 views14:01
Открыть/Комментировать
2021-02-20 12:21:27 Новый сбор! Максим Готькин, 15 лет, Анапа.

Диагноз: осложнения после трансплантации костного мозга

Шесть лет назад ребёнку поставили диагноз «миелоидный лейкоз», за восемь месяцев провели четыре блока химиотерапии. Сначала наступила ремиссия, а через два года — рецидив: лейкоз трансформировался в лимфобластный. Тогда Максима повезли в Москву на операцию по трансплантации костного мозга, донором выступила мама. Онкологию, слава богу, победили, но начались иммунные осложнения с ЖКТ, да такие, что в минувшем ноябре мальчику пришлось делать операцию на кишечнике. На прошлой неделе — по выведению колостомы. Всё это сказалось на его состоянии.

Сейчас мама с сыном живут в клинике. Муж снял квартиру рядом с больницей и регулярно навещает их. Из-за состояния Макса семье придётся задержаться в Москве как минимум на год, мальчику требуется постоянное наблюдение. Папа — единственный кормилец, один содержание всех троих не потянет. Кроме того, у мужчины ещё и проблемы с разрешением на работу (он гражданин другого государства и поставлен на регистрацию в Анапе), то есть, когда он будет оформлять документы, дохода не станет вообще. Один месяц аренды квартиры — 30 тыс. рублей. Очень нужна помощь.

Сумма сбора: 360 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3007 1484 7172
Светлана Готькина, мама мальчика
Тел.: +7 (988) 330-83-30 (привязан к карте)

https://russian.rt.com/russia/article/834195-sbor-sredstva-semya-rebyonok-invalid
22.9K views09:21
Открыть/Комментировать
2021-02-19 17:23:31 Ваня Кондратьев, 12 лет, Новосибирск

Диагноз: болезнь Вильсона — Коновалова (нарушение метаболизма меди, которое приводит к критичным поражениям ЦНС и других органов).

Нужны генетические тесты на редкие заболевания.

Проблемы со здоровьем у Вани начались в возрасте девяти лет. Появились сильная утомляемость, боль в суставах и в правом боку, головная боль, тошнота, рвота. Мальчик стал отставать в физическом развитии (рост 142 см при массе тела 32 кг). Пришлось проходить долгие обследования — сначала в Новосибирске, потом в Москве. Диагноз поставили только летом: болезнь Вильсона — Коновалова и дебют мышечной миопатии.

Мальчик стал принимать сильнодействующие препараты, без которых у него разрушается печень (то есть увеличивается риск умереть в ближайшее время), но вскоре на эти лекарства началась аллергия. В итоге врачи провели ещё одно исследование и по его результатам поставили под сомнение прежний диагноз. Чтобы понять, ложный он или нет, нужно сделать генетический тест. Это поможет понять, как лечить мальчика, что именно отнимает у него силы. Но тест дорогой, а родители небогатые: мама — медсестра в детском паллиативе, папа — водитель-экспедитор транспортной компании.

Сумма сбора — 75 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2022 0629 7743
Тел.: +7 (903) 938-54-43 (привязан к карте)
Получатель: Людмила Николаевна П. (мама)

https://t.me/act_next/1008
23.0K viewsedited  14:23
Открыть/Комментировать
2021-02-19 17:23:29
367 views14:23
Открыть/Комментировать
2021-02-18 13:19:38 ​​Новый сбор! Римма Коляева, 50 лет, Москва.

Диагноз: инфаркт мозга, синдром правой средней мозговой артерии.

Необходима реабилитация в клинике «Три сестры», которая поможет восстановить речь и улучшить движение рук и ног.

Римма восстанавливается после инфаркта: сидит в инвалидном кресле, живёт у дочери. Без неё не может даже причесаться — не шевелятся пальцы. Месячный доход — 10 тыс. рублей, часто не хватает даже на лекарства. Женщина родилась в Элисте, там же сама трижды стала мамой. В последнее время работала мастером шугаринга и сотрудницей химчистки. Но из-за пандемии дело почти остановилось, клиентки перестали приходить — и Римма решила переехать в Москву. Инсульт настиг её именно там.

«В первый день было желание умереть. Но сын маленький у меня. Его ещё поднимать надо. И началось: реанимация, больницы, реабилитация. Сын меня уже три месяца не видит. Отправила к сестрёнке на родину учиться», — рассказывает Римма. 

Сумма сбора — 483 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 3800 7661 3160
Тел.: +7 (995) 552-43-32
Получатель: Патинова Лариса Владимировна (дочь Риммы)
24.9K views10:19
Открыть/Комментировать
2021-02-17 21:56:28 Продолжаем сбор! Необходимо дособрать нужную сумму для семьи Кругловых из Симферополя.

Семья большая, любящая, но небогатая.

Во-первых, родители поднимают двухлетнего сына с ДЦП: возят на постоянные реабилитации и по больницам.

Во-вторых, ухаживают за бабушками и дедушкой (он вообще после инсульта, есть инвалидность).

В-третьих, не могут себе позволить отдать девятилетнюю дочку в школу искусств, куда она так просится, — та слишком далеко от дома.

Решить большинство проблем могла бы машина. Но денег нет и не на кого надеяться. Но ведь мы здесь не просто так, верно?

Осталось собрать: 151 000 руб.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
6.0K views18:56
Открыть/Комментировать
2021-02-17 15:38:17 Новый сбор! Кирилл Альферов, четыре года, посёлок Онохой в Бурятии.

Диагноз: аутизм

Нужен коррекционный курс нежелательного поведения.

Диагноз мальчику поставили три года назад. Поведение было типичным: он не шёл на контакт, не откликался на имя, постоянно разглядывал вещи, выкладывал их в ряд. Потом появилась агрессия: он царапал домашних, пока они не начинали кричать и плакать, нервно реагировал на громкие звуки, не выносил скопление людей. Спустя год получил статус инвалидности и прошёл коррекционный курс в московском центре поведенческого анализа «Шаг вперёд».

Появилась положительная динамика: новые навыки, первые слова, Кирилл научился самостоятельно брать кружку и пить из неё. Но ребёнок растёт, и диагноз его не меняется. Денег на лечение у семьи нет. Работает только папа-железнодорожник, семья растит ещё и второго сына (15 лет), выплачивает ипотеку и живёт от зарплаты до зарплаты.

Сейчас начался откат, мальчик стал биться головой об стол. Самый эффективный способ борьбы — прикладной анализ поведения (АВА-система). В Бурятии это не практикуют, приходится искать помощи в других городах.

Сумма сбора: 151 000 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 0900 1366 4370
Альферова Ольга Геннадьевна, мама
Тел:. +7 (951) 623-77-93, привязан к карте Сбербанка

https://t.me/act_next/1004
21.3K viewsedited  12:38
Открыть/Комментировать
2021-02-17 15:38:15
433 views12:38
Открыть/Комментировать
2021-02-16 20:02:56 По вторникам мы рассказываем о детях, которые страдают ДЦП.

Сегодня с нами Варя, Кирилл и Саша. Помимо диагноза, у этих детей много общего: у каждого из них есть брат или сестра, отцы всех троих ушли из семьи, а у мам нет сил, денег и возможностей.

1. Варя Бугаева, восемь лет, посёлок Заволжье Ярославской области.

Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».

Девочка родилась раньше срока, сразу после этого её перевели в реанимацию, затем в отделение интенсивной терапии новорождённых. Диагноз поставили поздно — в полтора года, очень много времени было упущено. С тех пор Варя жила от одной реабилитации до другой, мама возила её по всей стране. Зато в свои восемь лет девочка умеет переворачиваться, самостоятельно садиться, вставать у опоры, ходить вдоль опоры, стоять 24 секунды, ходить с помощью канадских палочек. У Вари сохранён интеллект, она учится в 1-м классе, любит петь и рисовать. В 2019 году ей сделали операцию на стопах, сейчас очень нужна новая реабилитация — как минимум для того, чтобы не потерять навыки. Увы, помочь некому. Отец бросил семью (Варю, её сестру и маму).

Сумма — 300 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 2641 4891 (Мурина Наталья Васильевна, мама)
https://instagram.com/murina302/

2. Кирилл Журавель, 11 лет, Москва.

Нужна реабилитация в московском центре «Нейрокид».

Кирилл тоже родился раньше срока. Маме сделали экстренное кесарево, у мальчика произошло кровоизлияние в мозг. В итоге он не ходит и не говорит, страдает эпилепсией. Помимо этого, у ребёнка частично атрофирован зрительный нерв, есть задержка психического и речевого развития. Тем не менее Кирилл сейчас учится в 2-м классе коррекционной школы (его 15-летняя сестра — в обычной). Мальчику нравятся книги с большими картинками и конструкторы. Очень нужна реабилитация, но денег нет. Семья живёт на пособия.

Сумма — 185 400 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 5054 2930 (Журавель Феруза Шафигуллаевна, мама)
https://instagram.com/sos_kirilljuravel/

3. Саша Попов, шесть лет, Зерноград.

Нужна реабилитация в краснодарском центре «Благодар».

Саша не сидит и не ходит. Он перенёс восемь ненужных операций, как говорит мама — по ошибке врачей. От регулярного наркоза у мальчика развилась эпилепсия, иногда в день было до 200 приступов. Справиться с ними помогло медикаментозное лечение — уже полтора года ребёнок в состоянии ремиссии. Мама называет его борцом, она и сама сражается за будущее сына каждый день. Но средств для этого немного. Бюджет складывается из пенсии Саши (13 тыс. рублей), пособия по уходу (10 тыс. рублей) и выплаты на детей (5500 рублей). Часто помогают бабушка с дедушкой, иногда даже продуктами. Но на эти деньги не оплатишь реабилитацию, которая критически нужна в ближайшее время. Мама говорит прямо: «Не знаю, как ещё справляюсь, откуда силы». Надежда у неё только на добрых людей.

Сумма — 211 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи 
Номер карты: 4276 1609 9196 6749 (Попова Елена Александровна, мама)
https://instagram.com/sashenka.popov/

Никто, кроме нас.

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
24.9K views17:02
Открыть/Комментировать