Получи случайную криптовалюту за регистрацию!

Дальше действовать будем мы

Логотип телеграм канала @act_next — Дальше действовать будем мы Д
Логотип телеграм канала @act_next — Дальше действовать будем мы
Адрес канала: @act_next
Категории: Блоги , Политика
Язык: Русский
Количество подписчиков: 6.71K
Описание канала:

ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео.
Бот @act_next_mobilization_bot
Почта ddbm.help@yandex.ru

Рейтинги и Отзывы

2.67

3 отзыва

Оценить канал act_next и оставить отзыв — могут только зарегестрированные пользователи. Все отзывы проходят модерацию.

5 звезд

0

4 звезд

1

3 звезд

0

2 звезд

2

1 звезд

0


Последние сообщения 57

2021-02-04 11:33:54
Сбор закрыт! Архип Тарабановский (12 лет, Волгоград, атипичный аутизм + целиакия) благодаря вам сможет пройти реабилитацию в питерском центре «Доктрина». А ещё мама купит ему специальное питание без глютена на полгода.

Огромное человеческое спасибо!
5.4K views08:33
Открыть/Комментировать
2021-02-03 15:04:55 Продолжаем сбор для семьи Кругловых из Симферополя.

Папа Анатолий, мама Елена, дочь Вика (девять лет), её брат Вова (два года), две бабушки, один дедушка — инвалид после инсульта. Им очень нужна машина, чтобы без проблем ездить в больницы (в частности, на курсы реабилитации) и возить дочь в школу. Денег особых нет: работает только папа, на его зарплату живут все. При этом двухлетнему мальчику требуются постоянные реабилитации, на которые семья собирает отдельно.

Без нас им не справиться, правда.

Осталось собрать 269 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
38.7K views12:04
Открыть/Комментировать
2021-02-02 11:30:06 По вторникам — истории детей с ДЦП. Сегодня они о Ефреме, Ксюше и Лёше.

1. Ефрем Передреев, девять лет, Невинномысск.

Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Доктрина».

Вскоре после рождения родители стали замечать у сына проблемы с движением и мышцами. Сначала он не смог вовремя сесть, потом пойти. В полтора года поставили диагноз ДЦП. В два — аутизм. Пошли чередой реабилитации, занятия, терапия. Благодаря четырём курсам в «Доктрине» мальчик получил отличные результаты: в семь лет начал говорить, в девять пошёл в школу. Пока у него очень слабый двигательный аппарат, над этим надо работать, но финансовые ресурсы семьи исчерпаны. Мама не работает, папа — кладовщик в продуктовом магазине, в семье есть ещё двое детей. Месячная зарплата — 50 тыс. рублей. Очень сильно просят о помощи.

Сумма сбора — 183 400 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 4592 0340
Тел.: +7 (918) 786-03-81
Ольга Николаевна Передреева (мама)
https://instagram.com/olga_v_aute/

2. Ксюша Балабина, девять лет, Ярославль.

Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Прогресс».

Во время беременности у мамы Ксюши диагностировали диабет. Девочка родилась на 32-й неделе, на третий день у неё произошло обширное кровоизлияние в мозг. Две недели на ИВЛ, выписка. Поставили диагноз ДЦП. Мама начала заниматься с дочкой, приложила все усилия. Благодаря реабилитациям Ксюша теперь сама ходит, читает по слогам. Но нужно продолжать занятия, а это дорого. В семье работает только папа (на заводе, зарплата — 35 тыс. рублей). Очень нужна реабилитация, направленная на речевое и коммуникативное развитие, также необходимо оплатить дорогу и жильё в Петербурге.

Сумма сбора — 305 940 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 2665 5922
Тел.: +7 (905) 647-75-19
Ирина Александровна Балабина (мама)
https://instagram.com/ira_mamaksu/

3. Лёша Фролов, пять лет, Казань.

Нужны деньги на реабилитацию в казанском центре «Добрые руки».

Очень тяжёлые роды, кислородный колпак, отделение патологии новорождённых. После выписки нашли паховую грыжу. Во время операции по её удалению врач сделал мальчику укол сильного анальгетика, из-за этого у него сложилось лёгкое (возник ателектаз). На пятый день ребёнка сняли с ИВЛ: руки и ноги разогнуть не мог, смотрел в одну точку. Началась реабилитация, но в 11 месяцев ему всё равно поставили диагноз ДЦП и выявили частичную атрофию зрительных нервов. А ещё через пару лет нашли редкое генетическое заболевание — синдром Паллистера-Киллиана (нарушена 12-я хромосома). Затем диагностировали двустороннюю тугоухость III степени. Два раза в год Лёша проходит реабилитацию в центрах от соцзащиты, но этого недостаточно: необходимо проходить её чаще и с индивидуальным подходом. Благодаря таким программам ребёнок стал сидеть, стоять с поддержкой, у него окрепли руки и ноги. Сейчас мальчику нужно научиться жевать твёрдую пищу, понимать своё тело и пользоваться им, самостоятельно сидеть и стоять. Денег в семье нет, там растут ещё двое детей. Очень нужна помощь.

Сумма сбора — 99 500 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2006 6165 2832
Тел.: +7 (905) 022-69-89 (привязан к карте)
Получатель: Екатерина Николаевна Фролова (мама)
https://instagram.com/ekaterinafrolova777

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
31.0K views08:30
Открыть/Комментировать
2021-02-01 13:08:41 ​​Новый сбор!

Архип Тарабановский, 12 лет, Волгоград.

Диагноз: атипичный аутизм, целиакия (редкое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется непереносимостью глютена).

Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Доктрина» и спецпитание на полгода.

Архип развивался нормально до двух с половиной лет. Потом внезапно стал терять навыки: перестал есть, ходить в туалет, нормально спать, играть с другими детьми. Вскоре любознательный и весёлый малыш стал молчаливым и неконтактным. Диагноз не могли выяснить очень долго. В пять лет ребёнку установили инвалидность. В семь лет мальчик начал себя кусать, щипать до синяков, проявлять агрессию по отношению к окружающим. Его дважды помещали в психиатрическую больницу. В девять лет поставили новый диагноз — целиакия. Она предусматривает строгую диету. Благодаря этой диете (а также реабилитациям) впервые за долгое время состояние Архипа улучшилось. Он перестал принимать тяжёлые препараты, научился складывать свою одежду и убирать её в шкафчик.

Но Архип не разговаривает, не может показывать жестами свои желания. Учится на дому — по карточкам и с педагогом. Чтобы развить навыки и продолжить социализацию, требуется новый курс реабилитации. Помочь некому: у него есть только старшие сёстры (живут отдельно) и мама. Она не работает, постоянно ухаживает за сыном. Семья живёт на пенсию по инвалидности в общежитии, с отцом ребёнка связи нет. Основная часть денег уходит на лекарства и еду. Архипу можно употреблять только семь продуктов и специальное питание Peptamen (на месяц — 13 тыс. рублей, на полгода — 78 тыс. рублей). Очень нужно снять эту статью расходов с мамы.

Сумма сбора — 269 450 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7601 6202 7498
Получатель: Тарабановская Мария Николаевна (мама)
Тел.: +7 (937) 537-31-90
30.7K views10:08
Открыть/Комментировать
2021-01-29 13:45:49 Новый сбор! Армен Закиян, 44 года, Сочи.

Диагноз: иммуногенная некротизирующая миопатия

Нужно купить 12 флаконов (годовой курс) иммуномодулирующего лекарства «Мабтера».

Мы уже помогали Армену собрать на коляску. Но сейчас его здоровье сильно ухудшилось. Начались проблемы с дыханием: разрушаются мышцы грудной клетки и спины, падает зрение. Он чувствует сильную слабость в мышцах, не может ходить, еле разговаривает. Если не пропить курс «Мабтеры», то мужчина задохнётся и умрёт.

В прошлом Армен — солдат и юрист. Сейчас он любящий отец, которому не дают нормально видеться с ребёнком. С женой у них разлад и они разошлись. В 2011 году он очень тяжело переболел гриппом, осложнение привело к реанимации и развитию атрофии скелетной мускулатуры. Какое-то время Армен самостоятельно покупал себе лекарство «Мабтера», потом получал его от Минздрава, но затем ведомство прекратило выдачу препарата. Мужчине стали выделять дженерик «Ацеллбия», но этот препарат не помог, стало только хуже. Очень нужна помощь прямо сейчас.

Сумма сбора — 960 тыс. рублей (один флакон стоит 80 тыс. рублей).

Реквизиты для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Карта получателя: 2202 2003 6982 3214
Получатель: Закиян Армен Гургенович
Тел.: +7 (989) 765-41-32 (привязан к карте)

https://t.me/act_next/987
30.3K viewsedited  10:45
Открыть/Комментировать
2021-01-29 13:45:46
642 views10:45
Открыть/Комментировать
2021-01-28 14:59:35 Новый сбор! Настя Головерова, пять лет, село Казинка в Ставропольском крае

Диагноз: синдром Ли (редкое генетическое заболевание, повышает вероятность развития рака).

Нужна трансплантация стволовых клеток в Покровском БСК.

Настя росла и развивалась нормально до двух лет. Но потом заболела ветрянкой, тяжело её перенесла и после прививки АКДС оказалась частично парализованной. Девочка перестала ходить, сидеть, держать голову. Просто смотрела в одну точку и ни на что не реагировала. После мытарств с диагнозами ей сделали генетический анализ и выяснили, что это за болезнь. Помочь врачи были не в силах и дали единственную рекомендацию — сделать трансплантацию стволовых клеток. Это поможет улучшить нейротрофику. Мозг у Насти сохранен на её возраст, так что процедура действительно должна привести к прогрессу.

Но это дорого стоит, а в семье работает один папа. Доход в месяц — около 50 тыс. рублей, родители воспитывают семерых детей от года до 16 лет. Надо помочь.

Сумма сбора: 363 800 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 639002609027147801
Тел.: +7 (988) 088-85-71
Олеся Анатольевна Головерова (мама Насти)

https://t.me/act_next/985
25.8K viewsedited  11:59
Открыть/Комментировать
2021-01-28 14:59:33
627 views11:59
Открыть/Комментировать
2021-01-27 19:40:21
Сбор закрыт! Прекрасная, весёлая семья Добрыни Рукосуева записала для вас очень душевное видео с благодарностью: деньги на коляску собрали, скоро купят, очень рады, шлют горячий привет.

Спасибо!
1.4K views16:40
Открыть/Комментировать
2021-01-27 13:29:36 ​​Новый сбор! Зармен Аванесян, 12 лет, Краснодар.

Диагноз: абсцессы (инфекции) правой доли печени, первичный иммунодефицит (это значит, что ребёнок родился без естественной защиты), хроническая гранулёматозная болезнь (генетическое заболевание), анемия (малокровие).

Нужны деньги на трансплантацию костного мозга в израильской клинике «Хадасса».

Зармен растёт в большой семье. Папа — автомеханик, мама — домохозяйка, есть старшие брат с сестрой Миша и Дина (22 года) и сестра-двойняшка Вера. Они живут в Краснодаре уже десять лет. Месячный доход на шестерых — 50 тыс. рублей.

В полтора года у Зармена возник шейный лимфаденит. В три — опухолевидное образование в животе. Обследования показали абсцессы печени, селезёнки, желудка, сальника. Селезёнку удалили (очаговая инфекция). Убрали очаги в лёгких. Сократили абсцессы печени (но вскоре там снова скопился гной, пришлось удалять повторно). До восьми лет мальчик принимал бесконечные антибиотики, противогрибковые препараты, иммунную терапию. Но потом подтвердился диагноз «гранулёматозная болезнь» и стало ясно, что лечение только одно — трансплантация костного мозга от здорового неродственного донора. Недавно состояние Зармена ухудшилось: с 13 января мальчик лежит в больнице с температурой и дышит через трубку. Очень нужно отправить его в Израиль, там врачи смогут помочь в этой ситуации.

Сумма сбора: 11 млн 700 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 4276 3000 3345 0571
Получатель: Аванесян Рузанна Робертовна (мама Зармена)
QIWI-кошелёк: +7 (918) 682-28-59
PayPal: avanesyan.ruzana@mail.ru или https://www.paypal.me/ovanesyanzarmen
Оплатите Аванесян Рузанна при помощи PayPal.Me: https://www.paypal.me/ovanesyanzarmen

Тел.: +7 (918) 682-28-59, +7 (988) 520-87-99 — Рузанна (мама Зармена)
28.0K views10:29
Открыть/Комментировать