Получи случайную криптовалюту за регистрацию!

Дальше действовать будем мы

Логотип телеграм канала @act_next — Дальше действовать будем мы Д
Логотип телеграм канала @act_next — Дальше действовать будем мы
Адрес канала: @act_next
Категории: Блоги , Политика
Язык: Русский
Количество подписчиков: 6.71K
Описание канала:

ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео.
Бот @act_next_mobilization_bot
Почта ddbm.help@yandex.ru

Рейтинги и Отзывы

2.67

3 отзыва

Оценить канал act_next и оставить отзыв — могут только зарегестрированные пользователи. Все отзывы проходят модерацию.

5 звезд

0

4 звезд

1

3 звезд

0

2 звезд

2

1 звезд

0


Последние сообщения 54

2021-03-03 11:40:50 ​​Новый сбор! Матвей Зубенко, шесть лет, Невинномысск.

Диагноз: аутизм, отсутствие речи, задержка развития.

Матвей развивался нормально до тех пор, пока ему не сделали очередную прививку АКДС. После этого ребёнок ушёл в себя: пропала речь, перестал смотреть в глаза, начались навязчивые движения, регулярные крики и самоповреждение. В два года у мальчика диагностировали аутизм, но после первого же курса реабилитации в петербургском центре «Доктрина» появились значительные улучшения! Он заново научился поддерживать зрительный контакт, самостоятельно ходить в туалет и даже говорить.

Но нужно продолжать, а на это требуются деньги. Семья Матвея состоит из пяти человек: он, две сестры и родители. Работает только папа, вся зарплата уходит на еду и квартиру, а пособия и пенсия ребёнка — на лечение и услуги платных специалистов. Собрать денег на очередную реабилитацию нет возможности. Маме больше не к кому обратиться, и она написала в Instagram Маргариты Симоньян.

«Местные врачи-неврологи сказали, что он никогда не заговорит. Но ежедневный труд педагогов и родителей даёт хорошие результаты. Матвей стал произносить звуки, потом пошли маленькие слова, состоящие из трёх букв. Это большой успех для нас. Мы очень просим о помощи», — говорит мама мальчика.

Сумма сбора — 209 500 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 1609 9084 6413 
Тел.: +7 (905) 416-43-39 (оформлен на мать — Зубенко Марину Владимировну)
19.6K views08:40
Открыть/Комментировать
2021-03-02 17:27:05 Вторник — день, когда мы рассказываем вам о детях с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня это истории Наили, Захара и Мурада.

1. Наиля Шигапова, пять лет, Альметьевск.

Нужна реабилитация в казанском центре «Первый шаг».

Сумма — 250 100 рублей.

Наиля родилась раньше срока, к трём месяцам перестала держать голову, к пяти ей поставили угрозу ДЦП, в год диагноз подтвердился. Далее — традиционная для всех детей с этим заболеванием история: реабилитационные центры, ЛФК, массажи, логопеды. Благодаря постоянным занятиям Наиля сейчас умеет передвигаться переворотами, сидит с опорой на ручки, ползает по-пластунски. Но ей очень нужен качественный курс лечения, именно он может дать новую надежду и результат. У девочки есть старший брат, папа работает охранником, мама — домохозяйка. Вся семья живёт в ипотечной двушке. Месячный доход: зарплата отца 20 тыс. рублей + пенсия Наили 14 тыс. рублей + её пособие 10 тыс. рублей. Самостоятельно собрать на реабилитацию семья не сможет.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 1567 6458 (Шигапова Алсу Раисовна, мама)
https://www.instagram.com/shigapova4814mai/

2. Захар Аверин, 12 лет, посёлок Октябрьский (Нижегородская область).

Требуется инвалидное кресло-коляска Hoggi с принадлежностями.

Сумма — 114 тыс. рублей.

Роды были настолько тяжёлыми, что врачи даже думали, кого именно им придётся спасать в критической ситуации — мать или ребёнка. Жизнь удалось сохранить обоим, но младенца сразу же забрали в реанимацию — стерильный бокс, ИВЛ, зонд. Мальчика выписали только через три месяца с поражением головного мозга. В 2016 году была выявлена эпилепсия. Началась постоянная борьба за жизнь ребёнка — кредиты, реабилитация. Благодаря этому мальчик сейчас учится в 4-м классе (на домашнем обучении). Но Захар растёт, он уже ростом почти с маму. Папа очень часто уезжает (он работает механиком на теплоходе), а самостоятельно поднимать и носить сына у женщины не получается. Нужна лёгкая, удобная, компактная коляска-трость, чтобы можно было её без затруднений разобрать, положить в машину и вынуть из неё.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4200 1965 6064 (Аверина Марина Александровна, мама)
https://instagram.com/zakhar_averin/

3. Мурад Гумбатов, восемь лет, Липецк.

Нужна реабилитация в пензенском ФОЦ «Адели».

Сумма — 235 тыс. рублей.

Мальчик родился раньше срока, сначала он развивался нормально. Регресс появился в полгода: сильно поднялась температура, сбить её не удалось — пришлось ехать в больницу. Спустя неделю ребёнка выписали домой, недолечив. Через несколько дней началась сильнейшая одышка, появились жуткие хрипы. Пришлось вновь ехать в больницу. Там диагностировали обструктивный бронхит, положили в реанимацию. Спустя неделю Мурад перестал держать голову, у него повисла левая рука, реанимация и курс лекарств только усугубили состояние. В итоге в два года ребёнку поставили диагноз ДЦП. Мама возила сына на реабилитацию не только по России, но и за рубеж. Благодаря этому он научился ходить за ручку, делать около десяти самостоятельных шагов, говорить короткими фразами, считать, начал учить буквы. Недавно пошёл в 1-й класс специализированной школы. Но мама воспитывает Мурада и его брата одна. Её среднемесячный доход — 25 тыс. рублей. Женщина не сможет оплатить очередную реабилитацию, а этот курс очень важен для состояния мальчика.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3500 1333 7538 (Гумбатова Адиля Алескер кызы, мама)
https://instagram.com/help_muradik/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
25.9K views14:27
Открыть/Комментировать
2021-03-01 15:14:56 Юля Шмуль, 32 года, Иркутск

В 2009 году девушка попала в ДТП, повредила шейный позвонок и оказалась почти полностью парализованной. Десять лет она провела прикованной к кровати, пока её история не попала в СМИ и о ней не узнали люди. Благодаря открытым сборам Юле провели три сложные операции и взяли её на реабилитацию.

Недавно девушке поставили диагноз: остеомиелит коленных и тазобедренных суставов. Сейчас она принимает дорогостоящие препараты (сильные антибиотики). Пить лекарства нужно под контролем врачей, потому что Юля тяжело их переносит. Поэтому ей нельзя покидать центр реабилитации (даже без учёта того, что только там она может полноценно заниматься, чтобы заново научиться управлять телом). Если она уедет, то так и не научится жить самостоятельно. Сейчас она полностью зависима от людей. Но пребывание в учреждении стоит денег, а их у Юли нет.

Мы не поможем — никто не поможет.

Сумма сбора: 546 000 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 6403 9112
Шмуль Юлия Владимировна
Тел.: +7 (916) 167-01-81
15.6K viewsedited  12:14
Открыть/Комментировать
2021-03-01 15:14:54
240 views12:14
Открыть/Комментировать
2021-02-26 19:00:43
Сбор закрыт! Мама Саввы Екимова (шесть лет, город Строитель, кетоацидоз и ацетонемическая рвота) теперь может купить сыну лекарства, а себе сделать операцию из-за проблем с ногами. А ещё купить ноутбук для работы.

— Скажи спасибо.

— Спасибо вам!
86 views16:00
Открыть/Комментировать
2021-02-26 17:53:51 Сформирован первый список российских детей со спинальной мышечной атрофией, которые получат лекарства.

В него вошли более 450 детей из 48 регионов, рассказал в интервью RT глава фонда помощи тяжелобольным детям «Круг добра» Александр Ткаченко.

«Важно пояснить, что этот список не финальный, он постоянно расширяется. Например, совсем недавно прошёл экстренный экспертный совет, на котором рассмотрели вопрос включения в список получателей помощи ещё четверых детей», — отметил он.

Ранее глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что фонд осуществил закупку первых медицинских препаратов
131 views14:53
Открыть/Комментировать
2021-02-26 12:47:47 ​​Новый сбор! Снова нужна помощь восьмилетней Маше Мащенко из Нижегородской области.

У неё 19 диагнозов, но основной — апноэ (непроизвольная остановка дыхания). Раньше такие приступы начинались у Маши только ночью и их было около шести. Девочку спасал кислородный концентратор, на который мы собирали деньги. Но начиная с 2 февраля приступов стало в два раза больше, теперь они возникают и днём.

Аппарат, который есть сейчас у семьи, предназначен только для апноэ ночного типа. Он работает от розетки и весит 12 кг, так что его невозможно постоянно носить с собой. Ребёнку придётся сидеть дома и отказаться от школы, прогулок и занятий в кинологическом клубе, где она тренирует своего щенка, которого зовут Агат.

Маше просто необходим новый, переносной кислородный концентратор, который работает от пальчиковых батареек и весит всего 2 кг. С ним она сможет продолжать вести активный образ жизни. Он стоит 322 тыс. рублей. Мащенко самостоятельно собрали 83 тыс. рублей, но сбор идёт очень медленно. Без нас семье не справиться.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 9180 5607
Карта привязана к телефону: +7 (905) 008-49-93
Получатель: Ольга Юрьевна К. (мама Маши)
414 views09:47
Открыть/Комментировать
2021-02-25 17:30:27 Продолжаем сбор! Максим Готькин (15 лет, Анапа, осложнения после трансплантации костного мозга).

Необходимо собрать ещё 20 тыс. рублей на аренду квартиры в Москве — этого семье хватит хотя бы на два месяца.

Мальчик находится в больнице в тяжёлом состоянии. Две недели назад ему сделали операцию по выведению колостомы, до этого прооперировали кишечник, а перед этим провели трансплантацию костного мозга. Благодаря врачам ребёнок смог победить лейкоз, но сейчас ему требуется постоянное наблюдение. Семье придётся задержаться в Москве как минимум на год. Жить только на зарплату папы не получится, главная проблема — аренда. Родители Максима просят помочь.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3007 1484 7172 (Светлана Готькина, мама)
Тел.: +7 (988) 330-83-30 (привязан к карте)
2.7K views14:30
Открыть/Комментировать
2021-02-25 12:42:34 ​​Мирослава Гриценко, четыре года, Ростов-на-Дону

Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма.

Необходимо: генетический анализ для постановки точного диагноза.

Мира не ходит и не говорит. Несмотря на то что она родилась в срок и без проблем, уже через месяц невролог диагностировал у неё поражение ЦНС. В семь месяцев девочка начала отставать в развитии: вовремя не села, перестала держать голову. Сначала благодаря занятиям, массажу, бассейну пошла на поправку, но потом случился криз с остановкой дыхания. Недавно полученные навыки (ползать, держать голову) вновь были утрачены. Более того — появились проблемы с работой внутренних органов, речью, глотанием, началась потеря веса. Кризы стали повторяться после каждой болезни, даже обычной простуды. Врачи рекомендовали искать поломку в генах.

За четыре года непрерывного лечения и реабилитаций семья потратила очень много денег, влезла в долги и сейчас не в силах оплатить главное исследование (и едва ли не последнюю надежду) — генетический тест, который поможет поставить правильный диагноз, назначить адекватное лечение и реабилитацию. Мама (врач-косметолог) сидит с дочкой дома, работает только отец (он военный). Родители обратились в Instagram Маргариты Симоньян. Очень нужна помощь.

Сумма сбора: 99 тыс. рублей

Реквизиты для оказания помощи

Карта: 4276 5216 1717 6387
Тел.: +7 (918) 545-25-88 (номер привязан к карте)
Получатель: Елена Владимировна Павлова (мама)
Контактные данные: sko20072@yandex.ru
pavlovaelena79.79@gmail.com
85 views09:42
Открыть/Комментировать
2021-02-23 11:00:27
Сбор закрыт!

Это наш самый любимый заголовок, и сегодня он написан в честь Вани Кондратьева (12 лет, Новосибирск, болезнь Вильсона — Коновалова). Ему смогут провести генетический тест, который поможет родителям понять, как лечить ребёнка.

«Огромное спасибо всем неравнодушным! Отдельно хочу поблагодарить Ивана Владимировича за то, что он закрыл наш сбор»
154 views08:00
Открыть/Комментировать