Дальше действовать будем мы

2021-02-15 20:00:30 1 120 000 рублей за одну неделю — именно столько мы с вами собрали на лечение трёхлетнего Коли Зверева. Для оплаты дорогостоящей операции на сердце требуется ещё 15 млн рублей.

Мальчик родился с тяжёлым пороком сердца. Ему поможет уникальная операция, которую проведут в Бостоне.

Алексей и Елена благодарят за помощь для их сына.

Реквизиты для оказания помощи
PayPal: aleks_zverev@hotmail.com
Тел.: +7 (916) 646-39-35 (Алексей Николаевич Зверев, отец)
Карта Сбербанка: 4279 3806 7318 0438 (привязана к номеру телефона)
Карта Альфа-банка: 2200 1502 2639 6593
Карта «Тинькофф Банка»: 5536 9139 1968 4577 Открыть/Комментировать

2021-02-15 18:17:03 15 февраля — Международный день борьбы с детским раком. В нашей стране каждый год эту болезнь находят почти у 3500 детей. Чаще всего диагноз ставят либо малышам до четырёх лет, либо подросткам старше 15.

Так случилось и с Настей Сиваковой из Ярославля. В 9-м классе вместо экзаменов ей пришлось начать курс сложной химиотерапии: врачи нашли у девушки лимфому III стадии.

Сейчас Насте уже 20, она находится в состоянии ремиссии. Девушка учится на психолога.

Как волонтёр фонда «Подари жизнь» она сама теперь помогает пациентам центра имени Дмитрия Рогачёва.

По ссылке https://russian.rt.com/russia/article/830429-sivakova-rak-onkologiya-leti-intervyu
вы найдёте историю Насти и рассказ о том, как в России справляются с детским раком Открыть/Комментировать

2021-02-15 11:59:37 Новый сбор! Дарьяна Фомина, шесть лет, Ульяновск.

Диагноз: синдром Ли (дегенеративное заболевание нервной системы) + нарушение психоречевого развития.

Дарьяна — третий ребёнок в семье. До двух лет она развивалась нормально: бегала, ходила, начинала говорить. Но из-за болезни все эти навыки исчезли: всё, что сегодня может Дарьяна, — сидеть и немного ползать.

Синдром Ли — дегенеративное заболевание ЦНС. Оно неизлечимо, прогрессирует и может привести к смерти. Дарьяна находится на поддерживающей терапии, проходит реабилитации — всё это даёт положительную динамику. Но проходить эти курсы надо постоянно. Денег на это не хватает: девочка растёт в обычной рабочей семье. Мама — уборщица (с образованием педагога), папа — слесарь, но сидит дома: ухаживает за дочкой. Средний месячный доход — 40 тыс. рублей.

«Мы хватаемся за малейший шанс сделать дочку хоть чуточку здоровее. Очень верим, что вы нам поможете! С уважением и надеждой».

Сумма сбора: 172 500 рублей на реабилитацию в томском центре «Шаг вперёд».

Реквизиты для оказания помощи
Тел.: +7 (903) 336-49-21
Карта Сбербанка: 2202 2008 5148 0838 (привязана к номеру телефона)

https://t.me/act_next/999 Открыть/Комментировать

2021-02-15 11:59:35 Открыть/Комментировать

2021-02-11 11:26:33 ​​Новый сбор! Тимур Шатов (десять лет, село Топчиха в Алтайском крае), его брат и родители

Диагноз мальчика: ДЦП, поражение ЦНС.

Тима вряд ли когда-нибудь сможет нормально ходить, бегать и играть в подвижные игры. Но семья за него борется: занимается, возит на реабилитацию и не сдаётся. Очень хочется при таких вводных чувствовать себя в безопасности хоть где-то. Хотелось бы, конечно, дома, но там творится какой-то ужас.

Каменное здание, один этаж. Его купили пять лет назад на материнский капитал, обустраивали за счёт кредитов, которые выплачивают до сих пор. Самая критичная проблема — крыша. Она худая, по весне обязательно начнёт течь, да ещё и прямо на кровать больного ребёнка. Надо срочно отремонтировать, но это дорого, а доход в семье крохотный: работает один папа, очень много денег уходит на лечение Тимы. Нужны средства только на материалы (металл на крышу, саморезы, обрешётка). Ремонт делать будет папа.

Сумма сбора: 91 350 рублей

Реквизиты для оказания помощи
Банковская карта: 4274 3200 2413 1230 (Елена Сергеевна Ш.)
Тел.: +7 (996) 951-16-61 (привязан к карте) Открыть/Комментировать

2021-02-10 11:04:03 ​​Новый сбор! Коля Зверев, три года, Москва

Диагноз: тяжёлый порок сердца (считается несовместимым с жизнью).

Коля родился буквально с половинкой сердца: у мальчика не развился один из желудочков. Родители об этом знали уже на 19-й неделе беременности, но об аборте и речи быть не могло — сына ждали и уже тогда крепко любили. Через несколько дней после коррекции ребёнку сделали две операции (общее название программы: Norwood — Glenn — Fontan). Третью, заключительную, надо провести ближе к четырём годам. Она очень сильно изменит организм: большой круг кровообращения с помощью протеза напрямую соединят с лёгочной артерией в обход неразвившегося желудочка. Однако эта процедура не решит проблемы Коли — он останется инвалидом, а со временем у него разовьются побочные реакции и потребуется трансплантация.

Но выход найти можно — благодаря американским врачам. В Бостоне проводят уникальную операцию по радикальной коррекции сердца. Это технология «раздувания» несформированного желудочка с помощью усиления кровотока. Цена непредставимая — 32 млн рублей. Половину суммы готов предоставить один из благотворительных фондов. А вот другую придётся собирать самим. Очевидно, что такие деньги простым людям не собрать. А время поджимает — Коля почти достиг критического для подобной операции возраста.

Сумма сбора: 16 млн рублей.

Реквизиты для оказания помощи

PayPal: aleks_zverev@hotmail.com
Тел.: +7 (916) 646-39-35 (Алексей Николаевич Зверев, отец)
Карта Сбербанка: 4279 3806 7318 0438 (привязана к номеру телефона)
Карта Альфа-банка: 2200 1502 2639 6593
Карта «Тинькофф»: 5536 9139 1968 4577 Открыть/Комментировать

2021-02-09 16:00:26 Вторник — день историй детей с ДЦП. Сегодня мы расскажем про Милену, Лию и Мансура.

1. Милена Григорян, 8 лет, Санкт-Петербург.

Нужны деньги на реабилитацию в петербургском центре «Первый шаг».

Сумма сбора: 252 тыс. рублей.

Милена появилась на свет на 30-й неделе беременности, роды были тяжёлыми. Кроме ДЦП, ей поставили диплегию, дисплазию тазобедренных суставов, косоглазие, пупочную грыжу. Семья боролась за свою девочку, её постоянно наблюдали неврологи, ортопеды, офтальмологи, хирурги, кардиологи. Благодаря этому сейчас она посещает школу, старается хорошо учиться, мечтает самостоятельно ходить. Но у родителей стало трудно с деньгами: детей много, поднимать надо всех, реабилитации нужны регулярные, и очередную они не тянут. Начался откат. Нужна помощь — вся семья очень боится потерять те результаты, которых Милена уже добилась.

Реквизиты:
4276 5500 7048 4020
(мама Аракельян София Ваниковна)
https://instagram.com/arakelyansofiko/

2. Лия Плохих, 1 год, Москва.

Нужны деньги на реабилитацию в московском центре «Вместе с мамой».

Сумма: 267 300 рублей.

Лия родилась в срок, но с большими проблемами: было грубое нарушение кровообращения, мозг сильно пострадал. Родителям сначала говорили, что у девочки просто особенности развития, которые пройдут со временем. Но потом они сделали малышке МРТ мозга и узнали диагноз. Мама оставила аспирантуру и работу, сидит дома вместе с дочерью и сыном (3 года), работает только папа. Лечение Лии стоит семье огромных денег (при этом живут они в ипотечной квартире). В ближайшее время очень нужно поехать на очередной курс. Денег на это нет.

Реквизиты:
2202 2010 7556 0025
(мама Плохих Елена Евгеньевна)
https://instagram.com/ellynot_in_kanzas/

3. Мансур Мухамбетов, 3 года, Оренбург.

Нужны деньги на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».

Сумма сбора: 245 350 рублей.

Мансур родился недоношенным, долго был на ИВЛ. До десяти месяцев ему не могли поставить диагноз, и драгоценное время было потеряно. Тем не менее родители бросили на восстановление сына все силы. Чтобы получить возможность лечить мальчика, они переехали из Орска в Оренбург. Отец — монтажник — в новом городе хватается за любую работу, сейчас работает кладовщиком за 30 тыс. рублей. Денег семье едва хватает на оплату квартиры и еду. Врачи говорят, что у Мансура хорошие шансы начать ходить и говорить, но нужны реабилитации. Вот только надеяться семье не на кого и денег взять неоткуда.

Реквизиты:
2202 2007 3116 0501
(мама Мухамбетова Жанна Жумабаевна)
https://instagram.com/mans_i_mams/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен» Открыть/Комментировать

2021-02-09 09:00:21 Новый сбор! Екатерина Шамилова, 31 год, Оренбург.

Диагноз: рак лимфатической системы.

Катя — графический дизайнер, растит любимую дочку Веру (два года), замужем за любимым мужчиной (пилот). В марте 2020-го эта прекрасная жизнь закончилась: у неё нашли лимфому желудка. После четырёх курсов химиотерапии случился рецидив. Тогда она полетела в Германию, там прошла три курса ещё более высокодозной химии (одну — с трансплантацией стволовых клеток), затем — месяц интенсивных облучений. Это не помогло, вскоре обнаружили метастазы в печени.

Сейчас единственное, что может помочь Кате, — CAR-T-терапия (у неё отберут лимфоциты и генетически модифицируют их, чтобы те начали поглощать больные клетки). Процедуру в России не делают, только в Германии. Сумма неподъёмная, а внести надо разово. Частичная сумма набралась своими силами и благодаря другим сборам. Катя сейчас с мамой в Германии, дочка — со свекровью в Оренбурге. Супруг в Москве, потому что у него ненормированный рабочий график. Вся семья надеется на нас.

«Я хочу научить дочь рисовать, а самой научиться петь и играть на фортепиано (это моя мечта с детства). Хочу путешествовать. Я очень хочу жить. Я всё это сделаю, если вы поможете».

Сумма сбора: €170 тыс.

РЕКВИЗИТЫ

Карта Сбера Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4274 1700 2028 2598
Карта Сбера Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4279 4600 1018 7047
Получатель: Галузина Елена Константиновна
Номер счёта: 40817810146000084056
Банк получателя: ОРЕНБУРГСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8623 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 045354601
Корр. счёт: 30101810600000000601
ИНН: 7707083893
КПП: 561202001
SWIFT-код: SABRRUMM

Карта Альфа-банка Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4584 1020 2733 0919

Карта Сбера Visa, Шамилова Екатерина Евгеньевна:
4279 4606 6033 1358
Карта Сбера МИР:
2202 2022 1762 0446
Или по номеру телефона
+7 (912) 846-12-66

https://t.me/act_next/994 Открыть/Комментировать

2021-02-09 08:59:06 Открыть/Комментировать

2021-02-05 11:06:48 ​​Новый сбор! Савва Екимов, шесть лет, город Строитель (Белгородская область).

Диагноз: ацетонемическая рвота, кетоацидоз.

Савва заболел в двухлетнем возрасте. С тех пор он стабильно раз в месяц попадает в больницу. Перестаёт есть и пить. Потом просто ложится и начинает засыпать (кетоны оказывают токсичное влияние на головной мозг), затем теряет сознание. Если вовремя не прокапать лекарство, есть опасность диабетической комы. Ему нужен постоянный контроль кетонов и глюкозы в крови, так как домашние тесты неинформативны.

У мамы тоже большие проблемы со здоровьем. Ей срочно нужна операция на венах (есть опасность тромбоэмболии, а ребёнком, кроме неё, заниматься некому). Наталья может работать только удалённо, но нет ноутбука. Папа сейчас в Москве — пытается заработать денег для семьи (прежние доходы потеряны из-за эпидемии COVID-19). Финансов не хватает критически, детям даже не на что купить одежду.

Срочно нужны деньги на тесты и препараты для Саввы, на операцию на ногах для мамы, а также на ноутбук, необходимый для работы.

Сумма сбора — 92 820 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 0700 1142 8535
Тел.: +7 (920) 206-77-22
Получатель: Клепикова Александра Станиславовна (дочь Натальи) Открыть/Комментировать