Genotek

2022-08-24 10:05:15 Несмотря на то, что кофеин является наиболее потребляемым психоактивным веществом в мире, молекулярные пути, задействованные при его регулярном употреблении, остаются неясными. В мае 2022 года в журнале The Journal of Clinical Investigation вышла статья о влиянии кофеина на мозг мышей.

Ученые из Франции и Португалии обнаружили, что постоянное употребление кофеина оказывает действие на гиппокамп мышей. Причем влияние было обнаружено как на гены и белки, так и в целом на обмен веществ этой области мозга. У животных, которые пили воду с кофеином в течение двух недель, наблюдались изменения в активности генов во многих типах клеток головного мозга, что приводило к двум процессам: общему снижению синтеза белков, участвующих в обмене веществ в мозге, и увеличению синтеза белков, участвующих в передаче сигналов и пластичности нервных клеток. После обучающего задания у мышей, получавших кофеин, наблюдалось большее повышение активности генов, участвующих в формировании памяти, чем у мышей, которые не употребляли кофеин.

Узнать степень воздействия кофеина на ваш организм можно, сдав ДНК-тест «Питание» или «Генетический паспорт».
https://www.genotek.ru/genetics/food/ https://www.jci.org/articles/view/149371 Открыть/Комментировать

2022-08-24 10:05:15 Открыть/Комментировать

2022-08-23 10:22:02 27 июля 2022 года в журнале Nature вышла статья о том, как распространялась переносимость молочного сахара в Европе.

Международная команда ученых проанализировала геномы 1293 людей из европейских регионов, где была найдена глиняная посуда со следами молочного жира. ДНК была выделена из останков людей, живших в разные периоды в последние 9000 лет. Употребление молока в Европе было широко распространено с неолита, но происходило это в разных регионах с разной интенсивностью.

За последние 10 000 лет популяции, живущие далеко друг от друга в Европе, Африке, Южной Азии и на Ближнем Востоке, приобрели ключевое генетическое изменение: способность переваривать молочный сахар во взрослом возрасте. Исследователи полагали, что люди с такой способностью в культурах молочного животноводства, получали дополнительное питание и рожали больше детей, тем самым распространяя генетические изменения.

Но новое исследование показало, что по всей Европе люди употребляли молоко в течение тысячелетий, прежде чем переносимость лактозы во взрослом возрасте стала широко распространенной. Ученые предполагают, что болезни и голод превратили непереносимость лактозы из неудобной в смертельную: диарея (из-за того, что молочный сахар не усваивается) на фоне голодания приводит к еще большему истощению и смерти.

Полученные данные подтверждают гипотезу, что молочное животноводство само по себе не было ключевой силой распространения переносимости лактозы: давление отбора, вероятно, усиливалось только в сочетании с болезнями и голоданием.

Узнать, есть ли у вас непереносимость лактозы можно, сдав ДНК-тест «Питание» https://www.genotek.ru/genetics/food/

Также этот результат вы можете найти в разделе «Питание» Генетического паспорта https://www.genotek.ru/genetics/genom/ https://www.nature.com/articles/s41586-022-05010-7 Открыть/Комментировать

2022-08-23 10:22:01 Открыть/Комментировать

2022-08-22 10:13:01 Знаете ли вы 5 главных фактов генетики происхождения?

Y-хромосома (наследуемая сыновьями от отца) и митохондриальная ДНК (наследуемая детьми от матери) не обмениваются своими участками, поэтому передаются через поколения в почти неизменном виде. Благодаря этому набор мутаций в этих хромосомах (гаплогруппы), возникнув у одного предка и передавшись всем его потомкам, позволяет проследить происхождение человека и миграции его предков в масштабе тысячелетий.

Для определения родства ищут одинаковые участки хромосом. Чем больше таких участков у двух людей, тем меньше поколений их разделяет. Например, с родителями и сестрами/братьями у нас приблизительно 50% общей ДНК, с двоюродными братьями и сестрами — 12,5% и так далее.

Абсолютное большинство людей является представителями сразу нескольких народов, нередко живущих далеко друг от друга. Сравнение участков хромосом человека с ДНК типичных представителей различных народностей позволяет оценивать этнический состав.

Исследование генетических маркеров Y-хромосомы и митохондриальной ДНК позволяет с высокой точностью определить время, когда у человека были ближайшие общие предки с известными людьми.

Современные люди унаследовали до 5% генов от вымершей группы древних людей — неандертальцев. ДНК-тест определяет, сколько мутаций человек унаследовал от неандертальцев.

Выяснить происхождение далеких предков и определить, какие народы оставили след в вашем геноме поможет ДНК-тест «Происхождение» genotek.ru/genetics/genealogy/
или «Генетический паспорт».
https://www.genotek.ru/genetics/genom/ Открыть/Комментировать

2022-08-22 10:13:01 Открыть/Комментировать

2022-08-19 10:21:01 Успейте заказать ДНК-тест «Генетический паспорт» с максимальной скидкой 72%: всего за 6999 ₽.

Узнайте о своем происхождении, рисках заболеваний, непереносимости продуктов питания, эффективных и безопасных лекарствах, спортивных способностях и унаследованных талантах с комплексным ДНК-тестом!

Акция продлится до 31 августа включительно. clck.ru/spjgm Открыть/Комментировать

2022-08-18 10:23:02 Знаете ли вы, чем одомашненные лисы отличаются от диких?

Новосибирский генетик Дмитрий Константинович Беляев еще в 50-х годах прошлого века начал заниматься одомашниванием лисиц. В его экспериментах отбор самых дружелюбных особей приводил к изменению внешнего облика животных: у них по-собачьи повисли уши, загнулись крючком хвосты (еще и приобрели привычку приветливо вилять), а главное — испортился мех, ради которого все затевалось: на нем появились белые пятна.

В 2018 году для выявления генов, ответственных за такие изменения, ученые из США, Китая и России сравнили геномы двух линий лис: дружелюбных и агрессивных. Обе линии были выведены учеными из Новосибирска, продолжающими работу Беляева.

Всего было выявлено 103 области, которые неодинаковы у двух линий. Больше всего различается последовательность гена SorCS1, регулирующего передачу сигнала между нервными клетками. Другие отличающиеся области включают гены, участвующие в неврологических расстройствах человека, поведении мышей и приручении собак. 13 участков были связаны с расстройствами аутистического спектра человека, 13 — с биполярным расстройством.

Четыре отличающихся гена находятся во фрагменте хромосомы, утрата которого у человека приводит к развитию синдрома Вильямса-Бейрена, синдрома «лица эльфов». У таких больных, помимо внешнего сходства с фольклорным описанием эльфов, задержка умственного развития сопровождается эмоциональной отзывчивостью и дружелюбием. Ранее генетики заметили, что мутации в этой же области 7 хромосомы отличают собак от волков. Но по сравнению с собаками у лис всё наоборот: мутации, подобные тем, что отличают собак от волков, у лис закрепились не в дружелюбной, а в агрессивной линии. https://www.nature.com/articles/s41559-018-0611-6 Открыть/Комментировать

2022-08-18 10:23:02 Открыть/Комментировать

2022-08-17 10:27:02 1 августа 2022 года в журнале Scientific reports вышла статья о восстановлении мышц у тритонов.

У тритонов конечности способны полностью восстанавливаться. Даже у взрослых особей. Эта особенность давно привлекала исследователей, ведь узнав, как это происходит, можно приблизиться к лечению повреждений мышц у человека.

В новом исследовании ученые из Японии отслеживали мышечные волокна при восстановлении конечностей у японского огнебрюхого тритона. Оказалось, что мышцы тритона способны к восстановлению, но для активации этой секретной способности обязательны предшествующие рост тела и метаморфоз (преобразование организма из личинки). Клетки мышц, пройдя рост и превращение из личиночных, уже во взрослом состоянии становятся способными возвращаться на шаг назад в своем развитии и давать начало новым мышечным волокнам. Происходит это за счет самих взрослых мышечных волокон, а не за счёт стволовых клеток, которые «работают» у личинок тритона.

Ученые предполагают, что во время роста и метаморфоза тритона происходит высвобождение молекул, которые активируют мышечные волокна взрослых тритонов для восстановления мышц. Выявление этих молекул важно для разработки метода лечения повреждения мышц у человека.

Повреждение мышц человека может происходит при наследственных заболеваниях, а также — при интенсивных нагрузках. Определить предрасположенность к повреждению мышц интенсивными нагрузками можно, сдав ДНК-тест «Риски заболеваний»
https://www.genotek.ru/genetics/health/
или «Генетический паспорт».
https://www.genotek.ru/genetics/genom/ https://www.nature.com/articles/s41598-022-15879-z Открыть/Комментировать