Без рецепта

2024-05-17 19:02:34 Пока западные звезды наперебой рассказывают о чудодейственных свойствах Оземпика, наши, похоже, решили не расстраиваться из-за отсутствия датского препарата, а поддержать отечественного производителя.

На своей страничке в запрещенной в России соцсети Анна Семенович расхваливает Семавик от «Герофарма». Певица с удовольствием демонстрирует постройневшую фигуру и утверждает, что «побочка» от препарата только одна – стремительное похудение.

Семавик и без того продается неплохо. В первом квартале 2024 года в России было продано 253 тыс. упаковок семаглутида, из них 69% пришлись на долю лекарства компании Петра Родионова.

Аннины слова бы да Богу в уши, но не будем забывать, что побочки могут быть от любого лекарства, особенно если оно применяется не по показаниям и без назначения врача. Про возможные нежелательные явления семаглутида и других противодиабетических препаратов нам в интервью рассказала эндокринолог Нина Мамян. Открыть/Комментировать

2024-05-17 16:01:49 Искусственный интеллект улучшит работу разъездных сотрудников на 20%:

•автоматически распределит задачи между сотрудниками
•оценит пробки, построит удобные и быстрые маршруты
•за минуту составит отчёт о работе каждого сотрудника

Узнайте, как автоматизировать управление разъездным персоналом с МТС «Мобильные сотрудники».

#Реклама Открыть/Комментировать

2024-05-17 10:32:56 В США стали реже умирать от передозировки опиоидами.

По данным американских центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в 2023 году в США из-за передозировки лекарств умерли 107 тыс. человек, на 3% меньше, чем годом ранее. Цифры могут показаться не слишком впечатляющими. Но это если не знать, что снижение отмечено впервые с 2018 года.

Около 70% смертей от передозировок лекарственными препаратами приходится на долю опиоидов, в первую очередь фентанила. Это вещество в 50 раз сильнее героина и в 100 раз сильнее морфина, и его все чаще смешивают с другими запрещенными наркотиками, что приводит к летальному исходу.

Опиоидная эпидемия бушует в стране с конца 90-х и унесла почти 5 млн жизней с 2000 года. Признанная банкротом Purdue Pharma, чей Оксиконтин считается «основоположником» опиоидного кризиса, получила разрешение суда на продажу своего бизнеса в области потребительских товаров для здоровья, чтобы рассчитаться с пострадавшими. В 2020 году компанию оштрафовали на $8,3 млрд.

Для борьбы с передозировками в Нью-Йорке даже установили специальные «наркоматы» – вендинговые автоматы с бесплатными лекарствами для экстренной помощи при передозировке опиоидами, в частности назальным спреем Наркан (налоксон), одобренным FDA для безрецептурного применения. Препарат работает как антидот и реально спасает жизнь, если вовремя успеть его принять. Открыть/Комментировать

2024-05-16 16:59:58 В Аргентине украли радиоактивную капсулу.

Причём буквально из-под носа у фармкомпании, перевозившей опасный груз. Пропажу обнаружили при разгрузке: в кузове грузовика не оказалось коробки со свинцовой капсулой, содержащей 45 мл искусственного изотопа йода.

При малейшем контакте с кожей вещество может вызывать рвоту, головокружение и ожоги, не говоря уже об опасности, которую представляет для организма радиация.

Коробку, в которой транспортировали капсулу, нашёл на помойке житель Буэнос-Айреса. Увы, пустую. И сообщил «куда следует». Место обнаружения опасной тары оцепили спецслужбы – вокруг неё зафиксирован слабый уровень радиации.

Нашедшего на всякий случай госпитализировали с жалобами на бессонницу и плохое самочувствие. Полиция продолжает поиски капсулы. Открыть/Комментировать

2024-05-16 10:18:34 Российский рисдиплам обещают уже к 2025 году.

Аналог Эврисди - первого перорального препарата для лечения cпинальной мышечной атрофии от швейцарской Roche - будут производить в «Сириусе» при поддержке Российского научного фонда.

Это пилотная программа поддержки прикладных исследований - мы разрабатываем субстанции трех лекарственных препаратов для лечения наследственных заболеваний, прежде всего это Risdiplam. Технология уже разработана, и в 2025 году промышленное производство субстанции этого препарата начнется на площадке компании-резидента «Сириуса», который является нашим партнером в этом гранте. Это будет первая субстанция, полностью произведенная в России, – рассказал директор Центра трансляционной медицины Университета «Сириус» Роман Иванов.

Напомним, сейчас на территории научно-технологического кампуса университета строят первую в РФ производственную аптеку, где будут делать орфанные препараты. Запуск планируется уже в этом году. Задача проекта – индивидуальное изготовление лекарств от редких болезней для конкретных больных. Помимо рисдиплама, здесь будут выпускать аталурен для лечения миодистрофии Дюшенна и селексипаг против легочной гипертензии.

Производство оригинального Эврисди локализовано в России. Препарат входит в ЖНВЛП, его предельная отпускная цена – 605,6 тыс. рублей за упаковку.

Собственные препараты от СМА также разрабатывают «Биокад» и «Р-Фарм». Компания Дмитрия Морозова уже начала клинические испытания и прогнозирует появление препарата на рынке к 2025 - 2026 году. Открыть/Комментировать

2024-05-15 16:40:01 Отрасль восприняла смену руководства Минпромторга спокойно и в будущее смотрит с оптимизмом. Минпромторг для Алиханова, можно сказать, родная гавань. До работы в правительстве Калининградской области он занимал должность директора департамента госрегулирования внешнеторговой деятельности министерства, а спустя два года вошел в состав консультативного совета по промышленности при коллегии Евразийской экономической комиссии.

От нового главы ведомства ждут, что он в целом будет использовать подходы к работе по руководству профильным министерством и управлению отраслями, внедренные Мантуровым, и продолжать реализацию заложенных им инициатив в постоянном рабочем контакте с вице-премьером.

Повышение экс-главы Минпромторга до первого вице-премьера Пуния назвал «ожидаемым и заслуженным» и выразил надежду, что тот продолжит поддерживать промышленников в новой должности. Открыть/Комментировать

2024-05-14 16:58:34 Госдума сделала выбор. Сюрпризов не случилось.

Антона Алиханова единогласно утвердили на должность министра промышленности и торговли.

Михаил Мурашко сохраняет пост главы Минздрава. Открыть/Комментировать

2024-05-14 12:38:50 Из российских аптек пропал ещё один онкопрепарат американской Baxter.

В начале апреля мы писали, что пациенты столкнулись с дефицитом Уромитексана. Теперь настал черёд Эндоксана (циклофосфамид) для терапии онкологических и онкогематологических заболеваний.

Лекарство доступно в виде порошка и таблеток. Последние считаются более предпочтительными для паллиатиативных больных и выпускаются только американской Baxter. Оригинального препарата нет как минимум в 50 регионах, отмечаются проблемы и с его полными российскими аналогами. В 19 регионах циклофосфамид есть в ограниченном количестве, но только в виде порошка.

Эндоксан пользуется спросом у российских пациентов. По данным DSM Group, в 2022 году было продано 28,9 тыс. упаковок Эндоксана в обеих формах, в 2023 году — 35,7 тыс., а за первый квартал 2024 — 7,3 тыс. Кроме того, циклофосфамид активно закупают медучреждения. В госзакупках лидирует Циклофоцил от «Фармасинтеза». Также свои препараты с этим МНН есть у «Деко», «Верофарма» и «Промомеда».

В компании Викрама Пуния сообщили, что в 2023 году выпустили 180 тыс. упаковок Циклофоцила и пообещали «нарастить мощности, если на рынке возникнет такая потребность».

Эксперты видят две основные причины периодических перебоев с онкологическими препаратами. Во-первых, недостаточность финансирования и несовершенство закона о госзакупках, который не позволяет быстро реагировать на такие ситуации и качественно формировать закупочные процедуры.

Вторая причина – большое количество дженериков, из-за которых иностранным производителям становится невыгодно поставлять свою продукцию на российский рынок.

По данным RNC Pharma, доля иностранных онкопрепаратов постепенно снижается с 2020 года: за последние четыре года она сократилась с 41,1% до 32,4%. Открыть/Комментировать

2024-05-13 15:01:17 И снова про перечни и сложность «попадания» в них.

Во Всероссийском союзе пациентов (ВСП) подсчитали, что порядка 20 лекарств от жизнеугрожающих и хронических заболеваний уже около трех лет никак не попадут в перечни Минздрава, несмотря на то что были одобрены соответствующей комиссией.

Общественники посчитали, что такая ситуация напрямую влияет на доступность препаратов для пациентов, и обратились в правительство с просьбой разобраться в ситуации. Там письмо «спустили» в Минздрав.

В нём говорится, что в перечнях до сих пор нет лекарств от онкологических, онкогематологических и ревматических заболеваний, гепатита С, рассеянного склероза, гемофилии, бронхиальной астмы, заболеваний сердечно-сосудистой системы, рекомендованных к включению в 2021, 2022 и 2023 годах. Среди них Сипонимод, Анифролумаб, Тедуглутид и ещё не менее 15 наименований.

Включение этих препаратов в список жизненно важных увеличит для пациентов шансы получить терапию за счет государства. Сейчас люди зачастую вынуждены судиться за своё право на адекватное лечение.

Минздрав на проблему глаза не закрывает. В ведомстве сообщили, что «для урегулирования указанных вопросов» уже разработан проект постановления. Сейчас документ проходит регламентные процедуры.

Если его примут, то до 1 июля 2024 года министерство должно будет подготовить предложения по корректировке перечней препаратов «в целях их рассмотрения на заседании комиссии Минздрава», после чего комиссия вновь должна будет принять решение до 10 августа.

При вынесении вердикта комиссия Минздрава будет опираться не только на научные данные и мнения экспертов, но также учитывать статистику поставок препарата в Россию.

В ВСП опасаются, что «подвисшие» препараты придется рассматривать заново, но отмечают, что документ необходимо принимать «как можно скорее», чтобы сдвинуть ситуацию с мертвой точки.

Последнее заседание комиссии Минздрава, в результате которого к включению в перечни 14ВЗН и ЖНВЛП были одобрены пять препаратов, состоялось 8 февраля после многочисленных переносов и обращений «Биокада» во все мыслимые инстанции. Открыть/Комментировать

2024-05-13 10:20:02 «Промомед» взялся за Mounjaro.

Компания Петра Белого начала клинические испытания первого российского дженерика популярного препарата против диабета и ожирения американской Eli Lilly с МНН тирзепатид. Испытания с участием 173 добровольцев пройдут в Москве на базе частной клиники «Бессалар». Первую фазу планируют завершить к марту 2025 года.

Изначально Mounjaro применялся в качестве противодиабетического средства, но в 2023 году получил одобрение FDA для лечения ожирения. Оригинальный препарат защищён патентом в США до 2036 года и в России не зарегистрирован.

В конце прошлого года у россиян появился свой семаглутид: «Промомед» и «Герофарм» получили принудительную лицензию на аналоги противодиабетического блокбастера ушедшей с российского рынка датской Novo Nordisk. По решению правительства «Герофарм» и «Промомед» в течение одного года могут выпускать семаглутид без согласия правообладателя. Открыть/Комментировать