Pharmacolog - инвестиции

2021-08-12 00:16:52 ​​ МВФ: госдолг всех стран к концу года приблизится к 99% мирового ВВП

Общий суверенный государственный долг всех стран к концу нынешнего года приблизится к 99% мирового ВВП, бюджетный дефицит также достиг серьезного уровня. Об этом говорится в опубликованной во вторник совместной статье главного экономиста Международного валютного фонда Гиты Гопинат и директора департамента по бюджетным вопросам МВФ Витора Гаспара,

«В результате пандемии показатели мирового долга и дефицита резко возросли с уже беспрецедентно высоких уровней. Средний показатель общего дефицита бюджета по отношению к ВВП в 2021 году достиг 9,9% для стран с развитой экономикой, 7,1% для стран с формирующимся рынком и 5,2% для развивающихся стран с низким уровнем дохода. По прогнозам, к концу 2021 года глобальный государственный долг приблизится к 99% мирового ВВП».

«Различия в плане доступа к вакцинам и способности использовать политическую поддержку приводят к усиливающемуся разрыву между развитыми экономиками и многими странами с формирующимся рынком, развивающимися экономиками. Столкнувшись с высокими показателями дефицита и беспрецедентными уровнями задолженности, страны с ограниченным доступом к финансированию вынуждены идти по острию бюджетного ножа между оказанием надлежащей поддержки и сохранением финансовой стабильности»

По их мнению, «без решительных мер по устранению этого растущего разрыва COVID-19 будет продолжать уносить жизни и уничтожать рабочие места, нанося долгосрочный ущерб инвестициям, производительности и экономическому росту в наиболее уязвимых странах». В МВФ считают, что «пандемия еще больше подорвет жизнь наиболее уязвимых слоев населения, а в странах вырастет уровень крайней нищеты».

Как отмечается в статье, МВФ в ответ на кризис предоставил 85 странам 117 млрд долларов в рамках новых программ финансирования, а также в виде облегчения бремени обслуживания задолженности

#Фармаколог #Covid19 #фарма #pharmacolog

Заходите в профиль и подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-08-11 23:33:44 ​​ $AZN $FGEN

#AstraZeneca сообщает о сотрудничестве с партнером #FibroGen, FDA, над дальнейшими шагами в отношении роксадустата

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выпустило полный ответ на заявку на новый лекарственный препарат роксадустата для лечения анемии хронического заболевания почек как у недиализозависимых (NDD), так и у диализно-зависимых (DD) взрослых пациентов, подтвержденных.

AstraZeneca (AZN). "CRL запросил дополнительное клиническое исследование безопасности роксадустата в группах пациентов с NDD и DD. AstraZeneca работает со своим партнером FibroGen (FGEN) и FDA для оценки следующих шагов.

Безопасность и эффективность роксадустата, вызывающего гипоксию полости рта -индуцируемый ингибитор пролилгидроксилазы (HIF-PH), был продемонстрирован в программе фазы III с участием более 8000 пациентов и опубликован в пяти рецензируемых журнальных статьях.

Роксадустат одобрен в ряде стран, включая Китай и Японию, для лечение анемии при ХБП у взрослых пациентов с NDD и DD. Оно находится на рассмотрении регулирующих органов в других юрисдикциях, в том числе в Европейском Союзе, где недавно было получено положительное заключение CHMP », - заявила компания.

#AZN #FGEN #фарма #Фармаколог #биотех #акции #инвестиции

#Мысли: пока негативно отношусь к роксадустату и краткосрочному потенциалу компании. Написал об этом ранее, в обзоре: https://t.me/pharmacolog1/233

Заходите в профиль и подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-08-11 23:32:06 ​​ $FGEN #FibroGen получил полный ответ от FDA на роксадустат при анемии хронической болезни почек

САН-ФРАНЦИСКО, 11 августа 2021 г. (ГЛОБАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ) - Компания FibroGen, Inc. (NASDAQ: FGEN) сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило полный ответ на заявку на новое лекарственное средство (NDA) для роксадустат для лечения анемии при хронической болезни почек (ХБП).

В письме указывается, что FDA не будет утверждать NDA роксадустата в его нынешней форме и потребовало провести дополнительное клиническое исследование роксадустата перед повторной отправкой.

«Мы глубоко разочарованы этим результатом, и это печальный день для пациентов, страдающих анемией, вызванной ХБП, в Соединенных Штатах», - сказал Энрике Контерно, генеральный директор FibroGen. «Roxadustat меняет жизнь пациентов во всем мире, и мы с нашим партнером AstraZeneca обсудим следующие шаги в США»

Роксадустат одобрен в Китае, Японии, Чили и Южной Корее для лечения анемии при ХБП у взрослых пациентов, не зависимых от диализа (NDD) и диализно-зависимых (DD), и получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам. Products for Human Use (CHMP), комитет Европейского агентства по лекарственным средствам, отвечающий за лекарства для людей. Решение Еврокомиссии ожидается к концу августа.

Заходите в профиль и подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-08-11 14:20:56 Реклама

​​У тебя 2 минуты, чтобы вступить в VIP канал лучшего трейдера СНГ!

Хочешь делать от 1000% в месяц на акциях? Тогда тебе к нам!

https://t.me/joinchat/agCkr3HKKKhlNmYy

ПРЕДЛОЖЕНИЕ ОГРАНИЧЕНО! ПРИМЕМ ТОЛЬКО 100 ЧЕЛОВЕК Открыть/Комментировать

2021-08-09 13:30:54 ​​ $GTHX Отраслевые аналитики серьезно обновили свои прогнозы доходов G1 Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GTHX)

Сегодня у акционеров G1 Therapeutics, Inc. ( NASDAQ: #GTHX ) будет повод для улыбки, поскольку аналитики существенно улучшили свои прогнозы на этот год. Аналитики резко увеличили свои показатели выручки, полагая, что G1 Therapeutics будет производить значительно больше продаж, чем они ожидали ранее.

После последнего обновления, текущий консенсус восьми аналитиков, занимающихся G1 Therapeutics, предполагает выручку в размере 36 млн долларов США в 2021 году, что отразит примерно 44% -ное сокращение продаж G1 Therapeutics за последние 12 месяцев. Ожидается, что убытки на акцию резко увеличатся, достигнув 3,51 доллара США на акцию. Тем не менее, до последних оценок аналитики прогнозировали выручку в размере 32 млн долларов США и убытки в размере 3,51 доллара США на акцию в 2021 году. Таким образом, определенно произошло изменение настроений в этом обновлении: аналитики обновили оценки выручки в этом году, в то время как в то же время, удерживая потери на акцию стабильными.

Аналитики снизили свои оценки: средняя целевая цена упала на 5,5% до 51,71 доллара США, при этом продолжающиеся потери явно сказываются на настроениях, несмотря на повышенные оценки выручки. Консенсусная целевая цена - это просто среднее значение отдельных целей аналитика, поэтому может быть полезно увидеть, насколько широк диапазон лежащих в основе оценок. Самый оптимистичный аналитик G1 Therapeutics имеет целевую цену в 78 долларов США за акцию, а самый пессимистичный оценивает ее в 29 долларов США. Это довольно широкий разброс оценок, предполагающий, что аналитики прогнозируют широкий спектр возможных результатов для бизнеса

Основным моментом для нас было то, что консенсус снизил предполагаемые убытки в этом году, что, возможно, свидетельствует о постепенном движении G1 Therapeutics к прибыльности. Приятно то, что аналитики также повысили свои оценки доходов, и всё же, их прогнозы предполагают, что бизнес будет расти медленнее, чем рынок в целом. Учитывая, что аналитики, похоже, ожидают существенного улучшения воронки продаж, сейчас самое подходящее время, чтобы еще раз взглянуть на G1 Therapeutics.

Даже в этом случае более долгосрочная траектория бизнеса гораздо важнее для создания стоимости для акционеров.


Источник: Simply Wall St

#Мысли:
Если говорить про #g1therapeutics и Cosela, в частности, то мы видим, что продажи, несколько выше, предыдущих прогнозов аналитиков. И можем допустить, что они и в будущем, будут расти быстрее прогнозов аналитиков. Этого, конечно, всё ещё не достаточно, для смены конценсус прогноза вверх, но даёт понимание, что команда в продажах хорошо отрабатывает свой хлеб, находясь в нынешних внешних факторах.

В целом, в среднем, по биотехнологическим компаниям, безусловно, мы видим падение котировок, замедление продаж, вследствие: ковида, более грозного штамма, летнее падение продаж сектора здравоохранения, и всё же, с другой стороны вакцинация, которая, уже скоро придёт, к своему логическому концу во многих развитых странах ( сезонная вирусная инфекция, замещающая собой грипп или мутация в сторону дополнительного повышения смертности, и тогда, пандемия затухнет куда быстрее). Ну и не стоит забывать про вероятную коррекцию sp500, в ближайшие месяцы. Вместе с тем, мы уже, находимся достаточно низко (биотехнологические компании)

#Фармаколог #g1love #G1 #биотех
#Cosela #Перч #пописят #перчпописят

Заходите в профиль и подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-08-06 17:14:08 Pharmacolog канал pinned «​​ $GTHX G1 Therapeutics - #обзор отчёта за 2ой квартал 2021 года Часть или Vos iustus have ut exspecto (нужно только подождать). «Quid quid latine dictum sit, altum viditur» всё, что сказано на латыни, звучит как мудрость. P. S. Вывод в конце…» Открыть/Комментировать

2021-08-05 21:20:37 ​​ $GTHX G1 Therapeutics - #обзор отчёта за 2ой квартал 2021 года
Часть или
Vos iustus have ut exspecto (нужно только подождать).

«Quid quid latine dictum sit, altum viditur»
всё, что сказано на латыни, звучит как мудрость.

P. S. Вывод в конце

Отчёт по частям:

Часть
https://t.me/pharmacolog1/301

Часть
https://t.me/pharmacolog1/302

Часть
https://t.me/pharmacolog1/303

#Мысли #Выводы:

Доп. эмиссия, не планируется до 2023 года. Компания обещает, что финансирования хватит. (затраты на операционные расходы и НИОКР, сравнительно не большие) На сегодняшний день, у компании есть 244 млн

Общая выручка за 2ой квартал - 6,6 млн - ожидания 2,77 млн

Выручка Cosela 2,5 млн
Ожидания выручки Cosela - 2,4 млн

Себестоимость - 0,8 млн (низкая себестоимость)

Чистый убыток 39,4 млн (относительно не большой убыток, для биотеха, с настолько потенциальными продуктами, но всё таки, сальдо, пока что минусовое)

Fast Track для COSELA - TNBC (Трижды негативный рак молочной железы) (ускорение рассмотрения КИ, для регистрации нового показания для Cosela (Трилациклиб))

КИ - Cosela повышает противоопухолевый иммунитет у пациентов с химиотерапией (открывает новые возможности развития и продвижения Cosela)

КИ - начаты ещё 3 КИ на новые показания Cosela

Фармакоэкономическая выгода Cosela: использование химиотерапии с Cosela - в среднем, удешевляет терапию. Так как сокращает затраты на лечение, после миелотоксичности ( токсичность химиотерапии на костный мозг (кроветворная система)).

Это открывает возможности для Cosela в продвижении, благодаря большему возмещению затрат государством, страховыми, для пациентов.

Так как Cosela удешевляет терапию, при этом делая её переносимей(меньше побочных эффектов), что позволяет использовать большие дозы и длительнее курсы, а также делает её эффективней (снижает смертность как сам по себе, так и давая возможность продлевать и усиливать курсы химиотерапии)

Поэтому, государство будет возмещать ещё 5500 к возмещению страховыми до 65% от стоимости Cosela в стационаре. Государство, таким образом экономит бюджет.

Медленный рост продаж (в абсолютных цифрах) : лонч начался в ковид, врачи лечат и диагностируют ковид, а не др. заболевания.

Сложный продукт. С точки зрения внедрения новых подходов онкотерапии на практике. (вопрос времени)

#Pfizer Не купили/не вложили деньги в Ринтодестрант)

Ринтодестрант в КИ исследуется, в том числе и в эффективности в комбинации с Паблоциклибом от $PFE

Вместе с тем, показатель клинической пользы (CBR; процент пациентов с подтвержденным полным или частичным ответом или стабильным заболеванием продолжительностью ≥ 24 недель) удвоился с 30 процентов при монотерапии ринтодестрантом до 60 процентов при комбинации ринтодестранта и палбоциклиба (Подчёркивает эффективность комбинации)

Эндрю Перри в качестве коммерческого директора: Мистер Перри, бывший вице-президент по маркетингу в США ViiV (фарм компания, методы лечения ВИЧ инфекции).
Привнесёт в G1 почти 25-летний опыт руководства в области стратегии коммерческого запуска, цифрового маркетинга и управления совместным продвижением, а также обширные возможности по запуску и развитию брендов во многих областях, включая онкологию.

Опытный руководитель, поработавший в разных отраслях и запустивший множество успешных лончей (новых продуктов/препаратов) на рынок, очень нужен нашей G1, так как Cosela очень необычный продукт, продвигаемый в очень необычное время.

#GTHX #g1love #G1 #GTHX #Cosela #Перч #пописят #перчпописят

Заходите в профиль и подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-08-05 21:19:35 ​​ $GTHX G1 THERAPEUTICS ПРЕДСТАВЛЯЕТ ФИНАНСОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ОПЕРАЦИОННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЗА ВТОРОЙ КВАРТАЛ 2021 ГОДА Часть

КИ:

Начато исследование фазы 2 COSELA при раке мочевого пузыря: ведется регистрация патентов в PRESERVE 3, рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании фазы 2 COSELA...

Корпоративный отчёт:

Объявлено Эндрю Перри в качестве коммерческого директора: Мистер Перри, бывший вице-президент по маркетингу в США ViiV Здравоохранение NA, приносит в G1 почти 25-летний опыт руководства в области стратегии коммерческого запуска, цифрового маркетинга и управления совместным продвижением, а также обширные возможности по запуску и развитию брендов во многих областях, включая онкологию.

Финансовые результаты за 2 квартал 2021 г.

По состоянию на 30 июня 2021 г., денежные средства и их эквиваленты в сумме 244,0 млн. Долл. США, по сравнению с 207,3 млн. Долл. США с 31 декабря 2020 г..

Общая выручка за второй квартал 2021 года составила 6,6 млн. Долл. США, в том числе 2,5 миллиона долларов чистых продаж продукции COSELA и лицензионных доходов 4,1 миллиона долларов, в первую очередь, связанных с выплатой в рамках этапов разработки по лицензионному соглашению Компании с Simcere, возмещением затрат на клинические испытания от EQRx и предоставлением услуг по поставке и производству клинических лекарств компаниям Simcere, EQRx и Genor. Общая выручка за шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2021 г. мы 20,8 млн. Долл. США.

Операционные расходы за второй квартал 2021 года составили 44,8 млн., по сравнению с 33,0 млн. за второй квартал 2020 года. Операционные расходы по GAAP включают компенсационные расходы на основе акций в размере 5,7 млн. за второй квартал 2021 года по сравнению с 4,4 миллиона долларов за второй квартал 2020 года. Общие операционные расходы за шесть месяцев, закончившихся 30 июня был 84,5 миллиона долларов.

Себестоимость реализованной продукции за второй квартал 2021 года составила 0,8 млн. Себестоимость проданных товаров за шесть месяцев, закончившихся 30 июня был 1,1 миллиона долларов.

Затраты на исследования и разработки (НИОКР) за второй квартал 2021 года составили 18,8 млн., по сравнению с 18,5 млн.за второй квартал 2020 года. Увеличение расходов на НИОКР в основном связано с увеличением расходов на клинические испытания, что компенсируется снижением затрат, связанных с производством активных фармацевтических ингредиентов и лекарственных препаратов для поддержки клинических испытаний, а также внешние затраты, связанные с открытием и доклинической разработкой. Расходы на НИОКР за шесть месяцев, закончившихся 30 июня мы 35,3 млн.

Коммерческие, общие и административные расходы за второй квартал 2021 года составили 25,2 млн. Долл. США, по сравнению с 14,4 млн. Долл. СШАна второй квартал 2020 года. Увеличение административных и административных расходов в значительной степени связано с увеличением коммерциализации, увеличением компенсации из-за увеличения численности персонала и увеличением расходов на информационные технологии, профессиональные услуги и другие административные расходы. SG&A расходы за шесть месяцев, закончившихся30 июня мы 48,2 млн. Долл. США

Чистый убыток за второй квартал 2021 года составил 39,4 млн., по сравнению с 31,2 млн. за второй квартал 2020 года. Базовый и разводненный чистый убыток на акцию за второй квартал 2021 года составил $ (0,94) по сравнению с $ (0,83) за второй квартал 2020 года. Чистый убыток за шесть месяцев, закончившихся 30 июня был 65,9 млн. Долл. США. Базовый и разводненный чистый убыток на акцию за шесть месяцев, закончившихся 30 июня был $ (1,59).

Финансирование:

Компания ожидает, что ее финансов хватит до 2023 года (без допэмиссии)

P. S. 4ая часть будет анализ-выводы (завтра). Если коротко - краткосрочно - не очень, долгосрок - отлично.

#GTHX #g1love #G1 #GTHX #Cosela #Перч #пописят #перчпописят

Заходите в профиль и подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-08-05 21:18:35 ​​ $GTHX G1 THERAPEUTICS ПРЕДСТАВЛЯЕТ ФИНАНСОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ОПЕРАЦИОННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЗА ВТОРОЙ КВАРТАЛ 2021 ГОДА Часть

P. S. Выводы в последней части

Медицинский

Представлены новые данные, описывающие расчетный экономический эффект от лечения миелосупрессии у пациентов с ES-SCLC в Международное общество фармакоэкономики и исследований результатов(ISPOR): Первый плакат использовал модель рентабельности для прогнозирования оценочной экономической ценности из общей перспективы коммерческого плательщика использования COSELA перед химиотерапией при ES-SCLC, чтобы спрогнозировать значительную экономию затрат плательщика, основанную на предположениях о том, что миелосупрессивные побочные эффекты и связанные с ними затраты на лечение будут снижены. На втором плакате дана количественная оценка значительного бремени здоровья, экономических потерь и связанных со здоровьем эффектов миелосупрессии, вызванных химиотерапией, на качество жизни среди пациентов Medicare с диагнозом SCLC.

Представлены результаты анализов по оценке иммунных эффектов COSELA у пациентов с ES-SCLC в Американское общество клинической онкологии(ASCO) Ежегодное собрание: пациенты, получавшие COSELA до химиотерапии, имели большее клональное расширение периферических Т-клеток, чем пациенты, получавшие плацебо. Данные свидетельствуют о том, что среди пациентов, получавших COSELA плюс этопозид и карбоплатин (E / C) или E / C плюс атезолизумаб, увеличение клональной экспансии связано с клиническим ответом, что указывает на то, что COSELA может повышать противоопухолевый иммунитет у пациентов с ES-SCLC. с химиотерапией.

Представлены положительные данные, свидетельствующие о сильном профиле безопасности и доказательства противоопухолевой активности ринтодестранта в сочетании с пальбоциклибом при распространенном раке молочной железы ER + / HER- в ASCO: в комбинированной группе из 40 пациентов в исследовании фазы 1 ринтодестрант очень хорошо переносился и не дал результатов при дополнительной или более серьезной токсичности при добавлении к Палбоциклибу. Показатель клинической пользы (CBR; процент пациентов с подтвержденным полным или частичным ответом или стабильным заболеванием продолжительностью ≥ 24 недель) удвоился с 30 процентов при монотерапии ринтодестрантом до 60 процентов при комбинации ринтодестранта и пальбоциклиба; среди пациентов с ранним рецидивом CBR составил 73%.

Клинический:

Начато базовое исследование COSELA при местнораспространенном неоперабельном или метастатическом TNBC: ведется набор пациентов в PRESERVE 2, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое регистрационное исследование фазы 3 COSELA у пациентов, получающих химиотерапию гемцитабином / карбоплатином первой или второй линии для местнораспространенного неоперабельного или метастатического TNBC.

Получение статуса Fast Track для COSELA в TNBC: FDA предоставило Fast Track для исследования COSELA для использования в сочетании с химиотерапией для лечения местнораспространенного или метастатического TNBC. Ускоренный процесс - это процесс, предназначенный для облегчения разработки и ускорения обзора лекарств для лечения серьезных состояний и удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей.

Начато исследование фазы 2 COSELA при метастатическом НМРЛ: ведется регистрация патентов в PRESERVE 4, рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании фазы 2 COSELA, вводимого до доцетаксела у пациентов с НМРЛ 2 и 3 линии, которые ранее проходили лечение. лечится ингибитором контрольной точки и химиотерапией. Первичной конечной точкой исследования является оценка противоопухолевого эффекта COSELA на общую выживаемость (ОВ) по сравнению с плацебо.

#GTHX #g1love #G1 #GTHX #Cosela #Перч #пописят #перчпописят

Заходите в профиль и подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать

2021-08-05 21:17:44 ​​ $GTHX G1 THERAPEUTICS ПРЕДСТАВЛЯЕТ ФИНАНСОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ОПЕРАЦИОННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЗА ВТОРОЙ КВАРТАЛ 2021 ГОДА Часть

P. S. Выводы в последней части.

Достигнуто 6,6 миллиона долларов в общей выручке, включая 2,5 миллиона долларов в чистой выручке от продаж COSELA (trilaciclib) -

- Начато базовое исследование фазы 3 по метастатическому тройному отрицательному раку молочной железы (TNBC), в котором оценивается выживаемость COSELA по сравнению с плацебо -

- Начато рандомизированное исследование фазы 2 COSELA в немелкоклеточной среде. Рак легких (НМРЛ) и рак мочевого пузыря -

- Получено обозначение ускоренного прохождения от Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для COSELA в сочетании с химиотерапией для лечения местнораспространенного или метастатического TNBC -

G1 Therapeutics, Inc.(Nasdaq: GTHX ), коммерческая онкологическая компания, сегодня представила корпоративные и финансовые отчеты за второй квартал, закончившийся 30 июня 2021 г..

«Второй квартал 2021 года стал периодом уверенного прогресса в G1, поскольку мы стремимся разработать COSELA для пациентов, страдающих различными видами рака», - сказал он. Джек Бейли, Генеральный директор G1 Therapeutics. «В первом полном квартале продаж COSELA коммерческая команда продолжила создание коммерческой основы для этого важного препарата для миелопротекции для пациентов с ES-SCLC, проходящих химиотерапию. Мы считаем, что COSELA - это продукт, меняющий парадигму, позволяющий проактивно лечить онкологических больных, чтобы уменьшить влияние побочных эффектов химиотерапии, вызывающих многолинейную миелосупрессию. Пока что энтузиазм по поводу COSELA обнадеживает. Мы также инициировали три новых клинических испытания COSELA во втором квартале, включая регистрационное испытание по метастатическому TNBC и два испытания фазы 2, одно по NSCLC, а другое по раку мочевого пузыря. В связи с продолжающимся коммерческим запуском, расширением нашего инновационного продукта, не зависящим от опухолей, и сильным финансовым положением, мы воодушевлены открывающимися перед COSELA возможностями ».

Второй квартал 2021 года и основные показатели за последнее время

Финансовый

Достигнутый чистый доход COSELA (trilaciclib) в размере 2,5 миллиона долларов.
Второй квартал закончился с наличными деньгами и их эквивалентами в размере 244,0 долл. СШАмиллионов: ожидается, что текущее финансовое положение будет достаточным для финансирования операций и капитальных затрат G1 в 2023 году.

#GTHX #g1love #G1 #GTHX #Cosela #Перч #пописят #перчпописят #Фармаколог #pharmacolog #pharmacolog_ #инвестиции #акции #фарма #биотех

Заходите в профиль и подписывайтесь на канал https://t.me/Pharmacolog1 и чат https://t.me/Pharmacolog11 Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы Открыть/Комментировать