Офтальмология

2022-07-16 09:02:01 Открыть/Комментировать

2022-07-16 09:01:16 Кому принадлежит глаз на фото? Открыть/Комментировать

2022-07-13 19:38:34 #ВМТС #витреомакулярныйтракционныйсиндром Открыть/Комментировать

2022-07-13 19:32:38 #витреомакулярныйтракционныйсиндром Открыть/Комментировать

2022-06-18 19:46:07 ВРОЖДЕННЫЙ АМАВРОЗ ЛЕБЕРА
(брошюра от компании Novartis)

#литература

Сайт программы диагностики наследственных заболеваний сетчатки и поддержки пациентов:
https://retinagene.ru/

Участие в программе для пациентов возможно только при посредничестве лечащего врача, который отбирает пациентов и подает заявку на участие в исследовании.

«Программа является бесплатной для пациентов и помогает выявить тяжелые ранее недиагностированные формы патологии сетчатки.

В 2020 году ФГБНУ "МГНЦ" на площадке Медконнекта запустил широкую программу ДНК-диагностики наследственных дистрофий сетчатки для всех регионов России. <...> За 2020-2021 годы программа зарекомендовала себя, как уникальный дополнительный ресурс в области клинической генетики и помогла выявить группу пациентов (детей и взрослых), подходящих под генозаместительную терапию. Программа помогает выявить тяжелые ранее недиагностированные формы патологии сетчатки и планировать возможное лечение таких пациентов.» (c)

#пациенту Открыть/Комментировать

2022-06-18 09:38:07 Открыть/Комментировать

2022-06-18 09:37:31 Давайте немножко отдохнем и попробуем узнать, какому с животных принадлежит фото этого глаза??? Открыть/Комментировать

2022-06-17 21:07:11 Интересная статья, можете ознакомиться по ссылке https://medicalxpress.com/news/2022-06-retinal-heart.html Открыть/Комментировать

2022-06-16 13:34:24 Синдром Аксенфельда-Ригера является генетическим заболеванием, которое приводит к повреждению глаз, а именно переднего сегмента глаза, в результате возникает глаукома, которая приводит к потере зрения в молодом возрасте. Частота возникновения синдрома Аксенфельда-Ригера – 1 случай на 20000.
Характерный симптом синдрома Аксенфельда-Ригера являются дефекты глаз, такие как гипоплазии (слабое развитие радужной оболочки глаза), спайки роговицы,эктопия зрачка – эксцентричный зрачок, поликория – отверстия в радужной оболочке. Заболевание приводит к развитию глаукомы.
Синонимы синдрома Ригера. Мезодермальная дизгенезия роговой и радужной оболочек. Передняя мезостромальная дисгенезия (Наgedoorn). Задний эмбриотоксои роговой оболочки (Axenfeld). Задняя краевая дисплазия (Streiff). Определение синдрома Ригера. Врожденный мезодермальный комплексный порок развития глаз. Относится к синдромам аниридии.
Автор. Rieger Н. — современный австрийский офтальмолог, Линц. Синдром был впервые описан в 1935 г. Симптоматология синдрома Ригера:
1. Роговая оболочка: кальцевидные отложения на поверхности роговой оболочки в области лимбуса до задней поверхности роговицы (membrana corneoskleralis persistens).
2. Угол камер глаза: гиалиновое утолщение в пограничной области trabeculum sclerae (переднее пограничное кольцо Schwalbe) и другие аномалии (в том числе склонность к развитию вторичной глаукомы).
3. Радужная оболочка: щелевидный зрачок, гипоплазия и образование отверстий.
4. Хрусталик: эктопия хрусталика (факультативный признак). Врожденная катаракта (факультативный признак).
5. Наблюдают сочетание с анодонтией.
6. В качестве часто встречающихся сопутствующих проявлений отмечают: дермоид области лимбуса, колобому верхнего века и недостаточность высокой рефракции.

Этиология и патогенез синдрома Ригера.
Аномалия развития с сохранением характерных для плода свойств корнео-склеральной границы остова угла камер. Тератогенетический детерминационный период приходится примерно на седьмую неделю эмбриональной жизни. Дифференциальный диагноз. S. Marfan I (см.). Иридо-дентальный синдром (Weyers). Другие синдромы аниридии. Sklerocornea. Открыть/Комментировать

2022-06-16 13:34:12 Открыть/Комментировать