Минздрав США допустил к первой фазе клинических испытаний внут | Полезная физиология

Минздрав США допустил к первой фазе клинических испытаний внутривенное лекарство против ВИЧ-инфекции, которое использует технологию редактирования генов CRISPR/Cas. Препарат под названием EBT-101 отыскивает встроенные вирусы в геном клеток, вырезает их оттуда, и склеивает концы разрезанной спирали ДНК.

Испытания EBT-101 с участием добровольцев начнутся уже в 2021 году. Ранее, таким методом ученым удалось полностью вылечить двух мышей из семи от ВИЧ инфекции, и значительно снизить вирусную нагрузку у остальных. Похожий результат достигнут при лечении макак, лимфоузлы которых, смогли очистить от вируса на 38-95%. Препарат также показал высокую эффективность на клеточных культурах человека в пробирке.

Возможно человечество стоит на пороге нового исторического события в борьбе со смертельным вирусом. Ну а пока, по прежнему не используем чужие бритвы и зубные щетки.