Получи случайную криптовалюту за регистрацию!

Детские Реабилитологи

Логотип телеграм канала @detskiereabilitologi — Детские Реабилитологи Д
Логотип телеграм канала @detskiereabilitologi — Детские Реабилитологи
Адрес канала: @detskiereabilitologi
Категории: Медицина
Язык: Русский
Количество подписчиков: 2.57K
Описание канала:

Здесь мы делимся самой актуальной информацией в сфере детской реабилитации.
✉️Все вопросы, предложения и свои тематические новости вы можете отправить по адресу: detskiye.reabilitologi@gmail.com

Рейтинги и Отзывы

3.67

3 отзыва

Оценить канал detskiereabilitologi и оставить отзыв — могут только зарегестрированные пользователи. Все отзывы проходят модерацию.

5 звезд

2

4 звезд

0

3 звезд

0

2 звезд

0

1 звезд

1


Последние сообщения 5

2022-09-16 12:39:41 Игротерапия как метод коррекции неконструктивного поведения детей старшего дошкольного возраста

В современном развивающемся мире проблемы социализации и эмоционального стресса детей дошкольного возраста занимают особое место. Современные дети беспокойны, быстрее и чаще вступают в конфликты, проявляют непреклонность и ссорятся. В данной статье предлагаются различные психологические методы изучения неконструктивного поведения старших дошкольников. Одним из эффективных методов психологической коррекции неконструктивного поведения у детей дошкольного возраста является метод целенаправленной игровой терапии.

Игротерапия направлена на исправление неконструктивного поведения, помогает детям выплеснуть гнев, снять чрезмерное мышечное и эмоциональное напряжение и др.

Подробнее читайте в статье: https://cyberleninka.ru/article/n/igroterapiya-kak-metod-korrektsii-nekonstruktivnogo-povedeniya-detey-starshego-doshkolnogo-vozrasta/viewer
1.3K views09:39
Открыть/Комментировать
2022-09-15 11:37:38 Саркоидоз как причина генерализованной лимфаденопатии у ребенка дошкольного возраста: клинический случай

Одной из причин неопухолевых неинфекционных лимфаденопатий выступает саркоидоз — системное воспалительное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся поражением различных органов и систем, образованием неказеифицирующихся гранулем с иммунными (при участии Т-клетоки макрофагов) механизмами формирования гранулематозного воспаления. Гранулемы чаще всего образуются в легких и лимфатических узлах, но могут поражать любой орган и нарушать его функцию.

Опубликованы единичные описания саркоидоза у детей младше 5 лет. Низкая распространенность заболевания среди детей младшей возрастной группы является причиной низкой настороженности специалистов в отношении таких случаев болезни, незнания тактики терапии и наблюдения за такими пациентами.

В статье описан клинический случай саркоидоза как причины генерализованной лимфаденопатии у ребенка дошкольного возраста.

Подробное описание клинического случая читайте в статье: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2907

#клиническийслучай
1.3K views08:37
Открыть/Комментировать
2022-09-14 12:10:05
Делимся с вами видеозаписью доклада «Тревожные расстройства у детей. Диагностика и лечение», который представила д.м.н., руководитель отделения клинико-патогенетическ проблем детской и подростковой психиатрии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского" Минздрава России, главный научный сотрудник ГБУЗ «НПЦ ДП ДЗМ», главный внештатный детский специалист психиатр Департамента здравоохранениям г. Москвы Портнова Анна Анатольевна в рамках V Национального Междисциплинарного Конгресса с международным участием «Физическая и реабилитационная медицина в педиатрии: традиции и инновации».

#доклады
1.4K views09:10
Открыть/Комментировать
2022-09-13 11:10:56 Полисерозит у ребенка с геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (клинический случай)

В последнее десятилетие на территории Российской Федерации сохраняется чрезвычайно напряженная обстановка по заболеваемости природно-очаговыми вирусными инфекциями, в структуре которых доля геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) достигает почти 90%.

Заболевание характеризуется цикличным течением, синдромом интоксикации, системным поражением мелких сосудов, своеобразным поражением почек (интерстициальный нефрит) с развитием острой почечной недостаточности (ОПН). Известно, что ГЛПС характеризуется многообразием клинических проявлений с возможностью атипичного течения, не позволяющих своевременно поставить диагноз и назначить адекватную терапию. Особый интерес представляет ГЛПС у детей, поскольку заболевание у них регистрируется редко.

Приводится клинический случай ГЛПС у ребенка 13 лет, у которого отмечено развитие полисерозита, проявившегося выпотом в плевральную полость, перикард и полость малого таза.

Подробное описание клинического случая читайте в статье: https://cyberleninka.ru/article/n/poliserozit-u-rebenka-s-gemorragicheskoy-lihoradkoy-s-pochechnym-sindromom-klinicheskiy-sluchay/viewer
1.4K views08:10
Открыть/Комментировать
2022-09-12 11:25:40 Клинические рекомендации «Эпилепсия и эпилептический статус у взрослых и детей»

Делимся с вами клиническими рекомендациями по теме «Эпилепсия и эпилептический статус у взрослых и детей», которые были разработаны Всероссийским обществом неврологов, Ассоциацией нейрохирургов России, Ассоциацией специалистов по клинической нейрофизиологии, Общероссийской общественной организацией "Союз реабилитологов России".

Эпилепсия – заболевание головного мозга, определяемое любым из следующих условий: 1) по крайней мере, два неспровоцированных (или рефлекторных) приступа, с интервалом > 24 ч; 2) один неспровоцированный (или рефлекторный) приступ и вероятность повторения приступов, близкая к общему риску рецидива (≥ 60%) после двух спонтанных приступов в последующие 10 лет; 3) диагноз эпилептического синдрома, (≥ 60% - следует трактовать как высокую вероятность рецидива)

Эпилептический статус – состояние пролонгированного приступа или повторяющихся приступов, в интервалах между которыми состояние больного не возвращается к исходному. Это результат отказа механизмов, ответственных за прекращение, либо инициация механизмов, ведущих к аномально пролонгированным приступам после временной точки t1 (время начала лечения), которые могут иметь долгосрочные последствия после рубежа t2 (время начала долгосрочных изменений), включающие нейрональную смерть, нейрональное повреждение, перестройку нейронных связей.

#рекомендации
1.7K views08:25
Открыть/Комментировать
2022-09-09 10:29:18 Клинические рекомендации «Гипертрофия аденоидов. Гипертрофия небных миндалин»

Делимся с вами клиническими рекомендациями по теме «Гипертрофия аденоидов. Гипертрофия небных миндалин», которые были разработаны Национальной медицинской ассоциацией оториноларингологов.

Гипертрофия аденоидов – это увеличение размера глоточной миндалины, сопровождающееся стойким затруднением носового дыхания и/или другими осложнениями (различными формами обструктивных нарушений сна, экссудативный средний отит, деформация лицевого скелета и др.).

Гипертрофия небных миндалин – это увеличение размера одной или обеих небных миндалин, которое может протекать бессимптомно или сопровождаться такими симптомами как храп, задержки дыхания во сне, нарушения глотания, нарушения артикуляции, деформация лицевого скелета и др.

#рекомендации
1.7K views07:29
Открыть/Комментировать
2022-09-08 10:00:11
Дорогие коллеги!
Сегодня, 8 сентября, отмечается Всемирный день специалиста по физической реабилитации!

От всей души поздравляем врачей-реабилитологов и всех экспертов, причастных к физической реабилитации, с нашим общим профессиональным праздником!

Благодарим каждого за ваш непростой труд! Ведь каждый день тысячи специалистов в самых разных областях проводят колоссальный обмен опытом, распространяют самые новые методики и подходы, делятся актуальными знаниями и опытом - на благо детей и их близких!

Желаем Вам крепкого здоровья, больших успехов в работе, профессионального роста и развития!
С праздником!
1.5K views07:00
Открыть/Комментировать
2022-09-07 10:44:26 Клинический случай болезни Шарко-Мари-Тута, тип 2D

Болезнь Шарко–Мари–Тута — генетически гетерогенная группа моногенных заболеваний, основой которых является первичный дефект в структуре периферических нервов, различающихся по типу наследования, клиническому полиморфизму, особенностям электронейро-миографических параметров и объединенных одним названием ввиду сходства основных клинических проявлений заболевания. Основа патогенеза — генетическая поломка, приводящая к дефекту в структуре нервных волокон, чаще всего встречается гиперпродукция белка миелина PMP22 или нарушение структуры нейрофиламентов, приводящие к поражению осевого цилиндра (аксона).

Представлен клинический случай мальчика в возрасте 13 лет 9 месяцев с жалобами на усиление болевого синдрома и повышенную утомляемость в нижних конечностях после 10 минут ходьбы.

Подробное описание клинического случая читайте в статье.

#клиническийслучай
1.3K views07:44
Открыть/Комментировать
2022-09-06 08:41:33 Роль ЛФК в реабилитационных мероприятиях при дисплазии тазобедренного сустава у детей до пубертатного возраста

Дисплазия тазобедренного сустава— это врожденная патология, связанная с неправильным развитием и формирования сустава головки бедра. Считается, что эта болезнь относится к широко распространенным врожденным патологиям и что чаще ею страдают девочки. Ранняя диагностика и правильно подобранная терапия приводят к практически полному выздоровлению.

В статье рассказывается о важности ранней, комплексной и систематической реабилитации детей с дисплазией тазобедренного сустава.

Подробнее читайте здесь: https://cyberleninka.ru/article/n/rol-lfk-v-reabilitatsionnyh-meropriyatiyah-pri-displazii-tazobedrennogo-sustava-u-detey-do-pubertatnogo-vozrasta/viewer

#статья
1.2K views05:41
Открыть/Комментировать
2022-09-02 13:26:57
543 views10:26
Открыть/Комментировать