2022-08-24 16:31:06
Это НЭГМВрачи США столкнулись с довольно редкой патологией дыхательной системы у девочки 7 месяцев. В течение долгого времени у ребёнка наблюдались тахипноэ, гипоксемия, признаки респираторной недостаточности. В лёгких аускультировались хрипы. Ни разу за время болезни не было ни лихорадки, ни катаральных явлений со стороны верхних дыхательных путей, ни лабораторных признаков воспаления.
Предполагая пневмонию, несколько докторов лечили девочку различными антибиотиками, бронхолитиками, проводили кислородотерапию. Однако улучшения состояния не наблюдалось.
Обнаружив на КТ лёгких затемнения по типу матового стекла, врачи заподозрили редкую патологию – нейроэндокринную гиперплазию младенцев (НЭГМ). Это гиперплазия бомбезинпозитивных клеток, являющихся частью нейроэндокринной системы лёгких. До сих пор неизвестны этиология и патогенез этого заболевания, но установлено, что такие дети не нуждаются в специальной терапии, если нет причин подозревать присоединение вирусной или бактериальной инфекции. К 1,5-2 годам симптомы дыхательной недостаточности, как правило, разрешаются самостоятельно.
525 views13:31