DrugsNerd

2020-06-19 17:57:36 The account of the user that owns this channel has been inactive for the last 5 months. If it remains inactive in the next 9 days, that account will self-destruct and this channel will no longer have an owner. Открыть/Комментировать

2020-06-15 12:27:45 ​​Доброго времени суток, дорогие читатели нашего канала.

Слишком долгое ожидание нового поста и тишина в чате обратной связи озадачила очень многих подписчиков нашего канала, да и заставила задуматься, что нечто произошло с автором.

Мы не можем больше скрывать от вас информацию, заставляя просто ждать удаления канала со всей ценной информацией, поэтому прямо сообщим очень неприятную для всех новость - автор скончался несколько месяцев назад, вследствие употребления тяжелых ПАВ. Скорбим мы все : родители, читатели, редакторы, рекламщики и просто друзья нашего автора, это стало ударом для всех, особенно для ближайшего окружения.

Посты с канала будут обязательно перенесены в резерв, ничего не будет утеряно или забыто. Вся информация в свободном доступе

Поддержать семью автора можно тут:
Bitcoin: 1MgMPEgKUqu447wJ2y4xF87aT47vRHipNT
Ethereum: 0xdfc7081b633d2ab243ce1a22e92bb407876f76b6

В заключение мы хотим вам донести самое важное, из чего наша команда вынесла урок - пребывая в поиске себя в этом мире, вы можете делать что угодно, чтобы постичь свою истину, но никогда не забывайте, что всегда, в какой бы ситуации вы не находились, у вас всегда есть семья, друзья и близкие люди, ради которых стоит ответственно относиться к собственной жизни.

Легкомыслие и ПАВ всегда будут и есть несовместимыми вещами. Открыть/Комментировать

2020-06-09 09:17:12 The account of the user that owns this channel has been inactive for the last 5 months. If it remains inactive in the next 19 days, that account will self-destruct and this channel will no longer have an owner. Открыть/Комментировать

2020-05-31 21:40:33 The account of the user that owns this channel has been inactive for the last 5 months. If it remains inactive in the next 28 days, that account will self-destruct and this channel will no longer have an owner. Открыть/Комментировать

2019-09-03 19:31:59 Напоминание для моих любимых потребителей психоделиков!

Если у вас вдруг начинает бэдить и циклить при воздействии психоделиков, никогда, еще раз НИКОГДА не снимайтесь с помощью типичных антипсихотиков. Потому что рискуете себе усилить неприятные черты трипа и перейти в 100% бэд без шансов вернуться "на большую тропу". Вот, в этой статье прекрасно описано, что будет если добровольцам дать связку галлоперидола (типичный антипсихотик, который является антагонистом D2-рецепторов) в связки с псилоцибином. Как видим - у всех подопытных добровольцев - от такой комбинации наступил моментальный бэдак.

Вообще же, я считаю, что ликвидация бэд-трипов фармакологическим путем - это последний вариант, который бы я предложил. Лучше всего сделать все путем смены сеттинг и сетта. Дело в том, что антипсихотики ровно как и транки сбивают "психопластогенный" эффект психоделиков. Тобиш речь идёт о том, что не происходит подъёма белков-нейтрофинов (BDNF, NGF) если их одновременно принимать.

Ну а если все-же вдруг дело дошло до этого, то для этих целей лучше всего подойдут атипичные нейролептики. Особенно такие препараты как арипипразол и клозапин. Эти 2 нейролептика являются "атипичными из атипичных" (иногда их называют нейролептиками 3 поколения) и поэтому они не вызывают таких не очень лицеприятных вещей как ЭПР (экстрапирамидное расстройство) или дискинезию, например.

Касательно же ГАМКэргиков (бензодиазепиновые транквилизаторы, алкоголь, бутиротранки, барбитураты) стоит сказать следующее: они не снимают вас с трипа. Ни разу. Происходит только "уплощение эмоций", при чем в основном негативных. Иными словами, вас по-прежднему визуалит и вы испытуите ощущения что вы по-преждему трипуете, только для вас все визуалы, а также вы продолжаете испытывать чувство деперсонализации-дереализации, только для вас это не более чем "посмотреть плохие новости по телевизору". Открыть/Комментировать

2019-08-30 18:15:58 Продолжаем искать потенциальные мишени против передоза от опиатов/опиоидов

На этот раз, речь зайдёт о моей любимой серотониновой системе. А что мы тут имеем? Возьмём, например агонисты 5-НТ1А рецепторов. С одной стороны, эти агонисты дозо-зависимо уменьшают угнетение дыхания от опиатов. Но это ещё не все! Т.к. они сами по себе обладают анальгетическим эффектом, то они понятное дело будут усиливать анальгетический эффект от опиоидов. Более того, анальгезия что от опиатов, что от 5-НТ1А агонистов завязана на одном и том же механизме - ингибирование работы субстанции P. Именно она является ключевым биохимическим звеном для боли. Более того, агонисты 5-НТ1А параллельно способны проявлять "противорвотный" (по-научному "антиэметический") эффект который опять таки завязан на веществе P. Что опять таки, очень важно и полезно, так как именно тошнота это один из основных побочных эффектов опиоидов.

Другой интересной мишенью являются 5-НТ4 рецепторы. Оказывается, они экспрессируются на поверхности нейронов триггерной зоны в продолговатом мозгу (т.н. "рвотный центр"). Именно агонисты этих рецепторов, как показывают исследования перебивают ингибирующий эффект от опиоидов.

В конце-концов, никто ещё не отменял селективные релизеры серотонина. Они тоже, понятное дело, будут предотвращать угнетение дыхания, которое вызвано опиоидами. Открыть/Комментировать

2019-08-26 11:02:09 Знаю что меня читают люди, что плохо понимают химию или мало о ней знают, от этого хочу порекомендовать канал @chemtrip

Вот пару примеров статей от туда:
Почему лёд голубого цвета?
Таблетки: как их производят
Выделение кофеина из чая. Статья с нашими комментариями в конце Открыть/Комментировать

2019-08-24 14:45:49 Устранение "белочки" бесплатно, без смс и регистрации

Всё мы знаем (или не знаем?!) что самыми "жосткими" в плане физической зависимости являются так называемые "ГАМКэргики", а не опиоиды как принято считать. Сюда входят все ПАВ которые так или иначе модулируют ГАМК систему. Но ГАМК система на самом деле очень нежная и хрупкая. Она подобна "кисейной барышне". Её равновесие можно легко нарушить. Если очень долго сидеть, то на выходе мы получаем самый настоящий деллирий. Думаю объяснять про реальные галлюцинации и "носорога в комнате" не нужно. Что же делать в этом случае? Врачи обычно накачивают всякими сильными атипичными нейролептиками (а некоторые прости гос-ди, могут и типичными накачать!) с сильным антигистаминовым эффектом, чтобы пациент смог уснуть. Но это далеко не всегда получается. Почему? Да потому что у нас в мозгу бушует самый настоящий глутаматный шторм. Но у нас масса рецепторов глутаматных, но самые распространённые это NMDA и AMPA рецепторы. И вот, логика подсказывает, что чтобы лечить это, нужно блокировать эти рецепторы. Только какие? В данном случае NMDA-антагонисты, бесполезны. Да, они предотвращает развитие толерантности если их вводить с самого начала одновременно с ГАМКэргиками. Но если толер развился, то они становятся безполезными и не помогают предотвращать ломку. А вот AMPA-антагонисты, вроде такого козырного вещества как NBQX устраняют абсистентный синдром любой сложности "на ура"! Очень надеюсь что когда-нибудь их начнут использовать для устранения физ зависимости. Согласитесь, это всё-таки лучше, чем перескакивать с одного ГАМКа на другой, меняя "шило на мыло". Открыть/Комментировать

2019-08-22 13:02:52 Опять про δ-опиоидные рецепторы

Я уже упоминал ранее о том, что данный тип рецепторов это достаточно перспективная мишень для лечения депрессии. Так вот, в этой статье интересно показывается, что именно они отвественны за анксиолитический эффект от бензодиазепинов при низких дозировках. Введение селективного антагониста δ-опиоидных рецепторов (нальтриндола) приводило к блокированию противотревожного эффекта диазепама. Правда, когда крысам вводили более высокую дозировку данного диазепама (3мг/кг), то δ-опиоидные антагонисты переставали работать.
Кстати, авторы еще решили для пущей страсти посмотреть что будет если ввести селективный μ-антагонист - β-фуналтрексамин. Звучит неожиданно, но он никак себя не проявил в отличии от нальтриндола. Открыть/Комментировать

2019-08-21 15:49:00 Факт дня про дофамин!

Дофамин можно использовать в виде интраназального спрея. (sic!) Так он может попадать в мозг, по крайней мере у крыс так. Как у него это получается? Дофамин же имеет 2 гидроксильные группы на кольце, которые мешают ему пройти ГЭБ (гемато-энцефалический барьер) используя P-гликопротеид скажете вы и будете правы. По-видимому, все тут дело в том, что ему как-то удаётся обойти ГЭБ, используя при этом путь через обонятельную луковицу.
А теперь сразу на заметку всяким биохакерам: не спешите бежать со всех ног в аптеку за дофамином. Так как достаточно вспомнить, что дофамин - это эндогенный нейротоксин кроме всего прочего. И скорее всего после таких "игр" ваш мозг будет куда более раздолбанее чем даже у всяких винтовых. Кроме того подъем дофамина может привести к такому специфическому состоянию, которое называется "Dopamine dysregulation syndrome". А это привет всяким маничкам, навязанным идеям, ОКР да и в конце-концов психозу.

Запомните: шутки с дофаминовой системой мозга могут закончится очень плачевно! Наш мозг это как белый медведь. Его легко можно "раздраконить", но вот успокоить будет очень непросто! Открыть/Комментировать