Продолжаем искать потенциальные мишени против передоза от опиа | DrugsNerd

Продолжаем искать потенциальные мишени против передоза от опиатов/опиоидов

На этот раз, речь зайдёт о моей любимой серотониновой системе. А что мы тут имеем? Возьмём, например агонисты 5-НТ1А рецепторов. С одной стороны, эти агонисты дозо-зависимо уменьшают угнетение дыхания от опиатов. Но это ещё не все! Т.к. они сами по себе обладают анальгетическим эффектом, то они понятное дело будут усиливать анальгетический эффект от опиоидов. Более того, анальгезия что от опиатов, что от 5-НТ1А агонистов завязана на одном и том же механизме - ингибирование работы субстанции P. Именно она является ключевым биохимическим звеном для боли. Более того, агонисты 5-НТ1А параллельно способны проявлять "противорвотный" (по-научному "антиэметический") эффект который опять таки завязан на веществе P. Что опять таки, очень важно и полезно, так как именно тошнота это один из основных побочных эффектов опиоидов.

Другой интересной мишенью являются 5-НТ4 рецепторы. Оказывается, они экспрессируются на поверхности нейронов триггерной зоны в продолговатом мозгу (т.н. "рвотный центр"). Именно агонисты этих рецепторов, как показывают исследования перебивают ингибирующий эффект от опиоидов.

В конце-концов, никто ещё не отменял селективные релизеры серотонина. Они тоже, понятное дело, будут предотвращать угнетение дыхания, которое вызвано опиоидами.