Первую фазу испытаний назальной VLP-вакцины завершат к декабрю | Единая Вакцина. Новости вакцинации от коронавируса

Первую фазу испытаний назальной VLP-вакцины завершат к декабрю

31 августа Минздрав дал официальное разрешение исследовать препарат на добровольцах.

Прививка будет содержать частицы всех вариантов коронавируса, которые обнаруживали на территории нашей страны раньше или циркулируют сейчас. По словам специалистов, назальная форма вакцины может давать дополнительный защитный эффект по сравнению с инъекцией. А использование в препарате вирусоподобных частиц, которые только имитируют живой патоген, но не содержат его генетический материал, снизит вероятность побочных эффектов. Разработчики заверили, что новый препарат подойдет как для вакцинации, так и для бустерной прививки.

Как пояснила руководитель лаборатории молекулярной диагностики ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Татьяна Гребенникова, по протоколу при испытаниях нового препарата сначала проводится иммунизация добровольцев минимальной дозой вакцины. Затем медики проверяют состояние участников исследования и составляют отчет, на основе которого независимый комитет по мониторингу данных может дать разрешение на дальнейшее повышение дозы проходящего испытания лекарства.

Всё будет зависеть от того, как быстро удастся найти таких добровольцев, потому что сейчас у большей части населения страны антитела есть. 

@VLP_vacc