Единая Вакцина. Новости вакцинации от коронавируса

2022-09-01 11:03:36 Аргентина: Минздрав провинции Тукумана сообщил о вспышке двусторонней пневмонии неизвестного происхождения

Об этом сообщила руководитель провинциального департамента здравоохранения Медина Руис:
Уже зарегистрировано шесть случаев. Два человека погибли, четверо остаются в больнице. Прежде чем поставить правильный диагноз, подозрения сначала указывали на covid, грипп, грипп А, грипп В и хантавирус, но все они были исключены".
Кроме того, 25 тестов на бактериальные штаммы оказались отрицательными.

@vaccinationcovid Открыть/Комментировать

2022-09-01 05:52:16 Первую фазу испытаний назальной VLP-вакцины завершат к декабрю

31 августа Минздрав дал официальное разрешение исследовать препарат на добровольцах.

Прививка будет содержать частицы всех вариантов коронавируса, которые обнаруживали на территории нашей страны раньше или циркулируют сейчас. По словам специалистов, назальная форма вакцины может давать дополнительный защитный эффект по сравнению с инъекцией. А использование в препарате вирусоподобных частиц, которые только имитируют живой патоген, но не содержат его генетический материал, снизит вероятность побочных эффектов. Разработчики заверили, что новый препарат подойдет как для вакцинации, так и для бустерной прививки.

Как пояснила руководитель лаборатории молекулярной диагностики ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Татьяна Гребенникова, по протоколу при испытаниях нового препарата сначала проводится иммунизация добровольцев минимальной дозой вакцины. Затем медики проверяют состояние участников исследования и составляют отчет, на основе которого независимый комитет по мониторингу данных может дать разрешение на дальнейшее повышение дозы проходящего испытания лекарства.

Всё будет зависеть от того, как быстро удастся найти таких добровольцев, потому что сейчас у большей части населения страны антитела есть. 

@VLP_vacc Открыть/Комментировать

2022-09-01 04:36:21 31.08.2022 Американское FDA разрешило к применению обновленные бустеры вакцин против коронавируса от компаний Moderna и Pfizer

Модернизированные бустерные дозы вакцин являются бивалентными и нацелены как на исходный штамм коронавируса, так и на субварианты Омикрон BA.4/BA.5. Они будут доступны на следующей неделе.

Вакцина Moderna против COVID-19 разрешена к применению в качестве однократной бустерной дозы у людей 18 лет и старше.

Бустер Pfizer-BioNTech разрешен для людей от 12 лет и старше.

Люди будут иметь право на получение обновленных бустеров через два месяца после завершения первоначальной вакцинации или последней бустерной прививки.

@vaccinationvovid Открыть/Комментировать

2022-08-31 20:40:25 9000 пар насадок для интраназальной вакцинации поступили в Пензенскую область

Об этом сообщила заместитель министра здравоохранения Пензенской области Марина Воробьёва: 

«Пришло 9000 пар насадок, которыми смогут воспользоваться 9 тысяч жителей. Специальная насадка для распыления устанавливается на шприц с вакциной, что делает процедуру иммунизации более комфортной".

Для интраназальной вакцинации используется препарат «Спутник-V», применяемый для внутримышечного введения.

Новая форма вакцинации будет доступна жителям Пензенской области уже на этой неделе.

@IN_vacc #пенза #спутник Открыть/Комментировать

2022-08-31 19:56:26 Съедобная вакцина-ряженка от COVID-19 на основе молочнокислых бактерий проходит тестирование на лабораторных животных.

"У лабораторных животных появляются специфические антитела.
В основном это иммуноглобулины класса A (lgA), которые образуются на поверхности слизистых - кишечника, носоглотки, бронхиального дерева. Поэтому мы рассчитываем, что наша вакцина будет защищать на самых начальных этапах инфицирования, чтобы процесс не развивался вообще" - рассказал член-корреспондент РАН Александр Николаевич Суворов.

В ноябре планируется подать документы на рассмотрение в Минздрав.

@vaccinationcovid Открыть/Комментировать

2022-08-31 17:02:44 Замедление роста количества случаев оспы обезьян в Европе говорит о возможности ликвидировать эту вспышку

Об этом заявил директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге:

“Мы считаем, что сможем ликвидировать устойчивую передачу оспы обезьян от человека к человеку в Европе.
Чтобы продвинуться в направлении ликвидации в нашем регионе, нам необходимо срочно активизировать наши усилия”.

Несмотря на ограниченные поставки вакцины, во многих европейских странах, включая Францию, Германию, Португалию, Испанию и Соединенное Королевство, наблюдается устойчивое еженедельное снижение числа новых случаев заражения. Некоторые районы Соединенных Штатов также сообщили о замедлении темпов роста.

@vaccinationcovid #оспа Открыть/Комментировать

2022-08-31 15:42:26 Продолжало, продолжает и продолжать будет! Открыть/Комментировать

2022-08-31 14:45:47 Уровни антигена нуклеокапсида (N) SARS-CoV-2 в плазме крови могут быть важным биомаркером у пациентов с COVID-19.

Согласно новому исследованию, опубликованному в Annals of Internal Medicine, количество антигена SARS-CoV-2, измеренное в крови пациентов, госпитализированных с COVID-19, связано с тяжестью заболевания и другими клиническими исходами.

Авторы предполагают, что уровни антигена SARS-CoV-2 являются перспективными в качестве биомаркера или измеряемого вещества, позволяющего предсказать, какие пациенты, госпитализированные с COVID-19, имеют более высокий риск худших исходов.

Следует отметить, что уровень антигена был выше у мужчин, чем у женщин.
Пожилой возраст был умеренно связан с повышением уровня антигена в плазме крови, особенно у лиц старше 65 лет. Уровень антигена в плазме крови также был значительно выше у участников с почечной недостаточностью.

@vaccinationcovid Открыть/Комментировать

2022-08-31 12:26:46 Получено разрешение МЗ РФ на проведение I-II фаз клинических исследований вакцины против коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP) в назальной форме

Соответствующая информация опубликована в государственном реестре министерства:

Цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP при интраназальном введении на добровольцах в возрасте 18-55 лет.
Лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 мкг (0,5 мл/доза); 120 мкг (0,5 мл/доза).
В исследованиях примут участие 600 человек, необходимые мероприятия пройдут на базе шести учреждений Санкт-Петербурга, Кирова, Москвы, Новосибирской и Московской областей.

В феврале 2022 года Минздрав уже выдавал разрешение на исследования данной вакцины в форме инъекции. 

@VLP_vacc Открыть/Комментировать

2022-08-31 12:08:50 Ещё одна российская назальная вакцина: проведение клинических испытаний Назальной вакцины Корфлювек одобрено Минздравом

НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева (Санкт-Петербург) получил разрешение на клиническое исследование вакцины от коронавирусной инфекции Корфлювек. Препарат предназначен для интраназального введения.

На этот момент проводится I/II фаза клинического исследования:
Эффективность и безопасность назальной векторной вакцины будет оцениваться у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
В исследовании планируют включить 250 добровольцев.
Испытания проведут на базе двух медицинских центров, расположенных в Санкт-Петербурге:
- ФГБУ «НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева»
- ФГБУ «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова.
Исследование завершится в конце 2022 года.

@Corfluvec Открыть/Комментировать