Получено разрешение МЗ РФ на проведение I-II фаз клинических и | Единая Вакцина. Новости вакцинации от коронавируса

Получено разрешение МЗ РФ на проведение I-II фаз клинических исследований вакцины против коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP) в назальной форме

Соответствующая информация опубликована в государственном реестре министерства:

Цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP при интраназальном введении на добровольцах в возрасте 18-55 лет.
Лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 мкг (0,5 мл/доза); 120 мкг (0,5 мл/доза).
В исследованиях примут участие 600 человек, необходимые мероприятия пройдут на базе шести учреждений Санкт-Петербурга, Кирова, Москвы, Новосибирской и Московской областей.

В феврале 2022 года Минздрав уже выдавал разрешение на исследования данной вакцины в форме инъекции. 

@VLP_vacc