Документы на получение разрешения на ввоз медицинских изделий | MedPharma Pulse
Документы на получение разрешения на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации должны направляться в электронном виде
Росздравнадзор выпустил письмо, в котором сообщает, что с 1 января 2021 г. заявление и комплект документов для получения разрешения на ввоз на территорию РФ медицинских изделий в целях их государственной регистрации на бумажных носителях приниматься Росздравнадзором не будут. Данные документы должны оформляться в электронном виде через сайт «Госуслуги» или официальный сайт Росздравнадзора в разделе «Электронные сервисы».
Напоминаем, что с 1 января 2021 г. вступил в силу Административный регламент по выдаче разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации, а также приказ Минздрава России от 30.06.2020 № 661н «Об утверждении порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации», которыми предусматривается электронная подача документов для оформления разрешения на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации.
