Чиновники Министерства здравоохранение по непонятным причинам оставили без лекарств детей со спинальной мышечной атрофией.
Им просто перестали выдавать препараты.
Родители пишут письма в госорганы, оттуда приходят разные ответы: то государство купит, то фонд «Казахстан Халкына», короче, надо ждать.
А эти дети не могут ждать - без медикаментов они не способны бороться с болезнью. СМА неизлечима, но благодаря терапии продлевается жизнь больного ребенка.
А теперь терапии нет.
Посмотрите ролик, там обращение к Президенту.
