Даня Шатохин. Новенький в фонде...
У 3-летнего Дани несколько редких пороков – синдром Арнольда-Киари и синдром частичной триосомии (6q27). С последней патологией в России сегодня живут всего 4 человека. Даня – один из них. В совокупности эти пороки ведут к нарушению работы внутренних органов – сердца, почек, пагубно влияют на зрение, опорно-двигательный аппарат, не говоря уже об общем развитии. Врачи выявили у Дани частичную атрофию зрительных нервов, сильное искривление позвоночника, ДЦП, эпилепсию и еще почти лист диагнозов…
Постоянное лечение и реабилитации – так проходит детство малыша. Потому что за здоровье приходится бороться. Каждый день. И Даня добился в этом успехов. Эпилепсия вошла в ремиссию – и это позволило приступить к активным занятиям. И если еще в год Даня ничего не умел, то сейчас он уже научился вставать и держаться на ножках. И родители ждали, что вот-вот сделает первые шаги… Но случилась другая беда. Даня перестал набирать вес. Кушает хорошо. А прибавки – нет. Более того, вес малыша стал уменьшаться. Буквально на глазах. И врачи забили тревогу, назначив Дане курс лечебного питания PediaSure для набора веса. Стоимость годового курса - 130 320 рублей. И семье Дани с его покупкой одним никак не справиться. Даня с мамой и папой живут в маленьком селе в Томской области. Работает в семье только папа, и все свободные средства уходят на лечение и реабилитацию малыша, который из-за редкости своих заболеваний постоянно находится под контролем врачей. Мы очень просим вас помочь спасти здоровье Дани!
Поддержать сбор
Читать историю Дани полностью
