БФ "Помоги Ребенку.Ру"

2023-02-19 21:05:18 Какие льготы и привилегии имеют доноры крови?

Государство гарантирует донору защиту его прав и охрану его здоровья, а также предоставляет ему меры социальной поддержки.

Какие же есть льготы?

В день донации донор освобождается от работы.
В случае если работник, являющийся донором, в день сдачи крови вышел на работу, ему предоставляется другой день отдыха.
Учреждение службы крови выплачивает денежную компенсацию 400-700 руб.
При совершении донации в период ежегодного оплачиваемого отпуска, в выходной или нерабочий праздничный день работнику по его желанию предоставляется другой день отдыха.

Также при получении значка «Почетный донор» граждане получают более широкий спектр льгот, а также ежегодное пособие. @beneficiary_tg Открыть/Комментировать

2023-02-17 22:15:22 Подарок, который согревает душу... Письмо от мамы Златы Морозовой

Здравствуйте, уважаемые сотрудники благотворительного фонда и благотворители! Мы хотим поблагодарить нашего Деда Мороза, точнее, нашу замечательную Снегурочку за ее внимание! Какой потрясающий подарок получила наша Злата! Он ей так понравился! Она всё время от радости была в непрерывном движении и хотела всё скорее рассмотреть, и невозможно было её даже сфотографировать! Столько эмоций у ребенка.... А сколько счастья было в детских глазах! Спасибо Вам огромное-ПРЕОГРОМНОЕ!​ Наша Снегурочка всю душу вложила в подарок - Златочка получила умного зайку, о котором мечтала... А ещё и конфеты, и книги, тёплый пледик и открытка от Деда Мороза с очень важным, дорогим и трогательным письмом! Как всё здорово! Как замечательно всё продумано! И как это греет душу....
Мы очень очень благодарны, что есть такие люди, как вы, как наша Снегурочка, которые могут столько счастья доставить ребёнку и всем нам!
СПАСИБО вам всем ОГРОМНОЕ!!!

С уважением, Морозова Елена (мама Златы)

Подробнее о Новогодней акции фонда и ее участниках Открыть/Комментировать

2023-02-17 18:48:49 Право на получение бесплатной юридической помощи получат малоимущие, Герои Социалистического Труда, Герои Труда РФ, дети с инвалидностью, дети-сироты, дети, оставшиеся без попечения родителей, признанные судом недееспособными, пострадавшие в результате чрезвычайных ситуаций. Открыть/Комментировать

2023-02-17 18:26:09 17 февраля - День спонтанного проявления доброты. И это повод сделать что-то хорошее…

Позвоните родителям, родным, друзьям и скажите им что-то приятное.

Будьте добрее к тем, кто вас окружает. Улыбнитесь людям вокруг – добрые эмоции это уже поддержка!

Соберите ненужную вам одежду и обувь и отправьте ее на благотворительные цели. Просто откройте строку поиска Яндекс и вы увидите, как много проектов готовы вам в этом помочь!

Возьмите маленького четвероногого друга из любого приюта домой. А если Вы еще не готовы к таком серьезному шагу – погуляйте с животными в приюте. Отвезите им корм и необходимые средства ухода. Маленькими шагами можно осилить большую дорогу к добру!

Округляйте ваши поездки в Яндекс Go. Так вы поможете нуждающимся детям и взрослым быстрее добраться на лечение и реабилитацию на благотворительном такси – в т.ч. и для подопечных нашего фонда.

Подпишитесь на регулярные платежи на благотворительных сервисах Нужна помощь, Сбервместе, Мос.ру Благо. Найти наш фонд можно по ключевым словам «помоги ребенку» в поиске, яркому розовому логотипу. Или оформите подписку на регулярный платеж прямо на сайте нашего фонда.
Отменить подписку можно в любое время!

Перечисляйте свой кэшбэк в банке Тинькофф во благо

Отправьте СМС со словами ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 – любая удобная Вам сумма). Так Вы поможете нашему фонду закрывать самые сложные сборы. В этом месяце все смс-пожертвования направляются нашему подопечному – Жене Логинову.

Просто поддержите любой из сборов для тяжелобольных детей на нашем сайте.

Спешите делать добро! Открыть/Комментировать

2023-02-17 15:08:57 «Мой сайт» — первая социальная сеть для людей с синдромом Дауна, которую очень полюбили её «особенные» пользователи.

Большинство подростков с синдромом Дауна активно потребляют контент в социальных сетях, но при этом сами редко его создают. Ребята не рассказывают о себе и еще реже размещают такую информацию в открытом доступе.

Совместно с благотворительным фондом Даунсайд Ап команда Philin Philgood разработала первую социальную сеть для людей с синдромом Дауна — «Мой сайт». «Даунсайд Ап» оказывает психолого-педагогическую и социальную поддержку семьям, в которых есть дети, подростки и молодые люди с синдромом Дауна.

«К 12 годам подростки с синдромом Дауна начинают осознавать свою «особенность». У них появляются сложности с выстраиванием отношений со сверстниками, с общением, возникает потребность в дружеских связях, делиться своими переживаниями и мечтами» — рассказывает Ирина Михарева, руководитель отдела информации фонда «Даунсайд Ап».

«Мой сайт» стал понятным и безопасным цифровым пространством, где ребята могут чувствовать себя свободнее и увереннее в коммуникации со сверстниками, развивать навыки самопрезентации, расширять круг общения и получать знания, изложенные доступным языком.

Мы продумывали функционал постепенно, важно было учесть всё: рекомендации экспертов по работе с особенными людьми, идеи самих подопечных, лучшие мировые практики. Чтобы ресурс был понятным и удобным для пользователей, мы:

использовали «ясный язык», который прослеживается в грамотном соединении несложных текстов, голосовых подсказок, понятных картинок и цветового кодирования. Если пользователь забудет, как называется нужный ему раздел, он сможет опознать его по оттенку.
создали доступный раздел о навыках, чтобы вовлечь молодых людей с синдромом Дауна не только в социальную, но и в бытовую жизнь.
упростили процесс регистрации и облегчили механику входа, чтобы было удобно сделать первый пост или комментарий. Пользователю не нужен логин и пароль. Достаточно номера телефона, который легко запомнить.

О том, каких результатов нам удалось добиться, читайте в кейсе на нашем сайте.
А познакомиться с самой социальной сетью «Мой сайт» можно здесь.

#dogood #кейсы Открыть/Комментировать

2023-02-16 21:46:05 О переадресации средств, собранных сверх необходимой суммы для Катюши Антоновой

За время сбора для Кати Антоновой на расчетный счет фонда поступила сумма пожертвований в размере 185 999.67 рублей. Эта сумма на 61 499.67 руб. превышает сумму, объявленную для сбора и необходимую для приобретения инвалидной прогулочной коляски для Кати (стоимость коляски 124 500 руб.). В настоящий момент коляска для Кати уже оплачена фондом.
В связи с этим мы просим благотворителей, которые делали переводы в адрес Кати Антоновой в период с 06-07.02.2023 г. (в частности, А.В.Остроухова, А.В.Шульгу и др.), дать фонду указание, как поступить с вашими пожертвованиями:

Варианты:
1. Возврат средств. Для этого необходимо прислать в адрес фонда заявление в свободной форме на имя исполнительного директора, а также копию платежного поручения или иного документа, подтверждающего ваш перевод.

2. Переадресация средств. Для этого необходимо прислать письмо на эл. адрес фонда info@fondpr.ru. В письме надо указать дату, сумму, способ перевода, а также фамилию и имя ребенка, которому ваше пожертвование переадресовывается.

3. Не предпринимать никаких действий. В этом случае через 14 календарных дней фонд самостоятельно сделает переадресацию, направив средства наиболее срочному ребенку, о чем будет сообщено на нашем сайте в новостях. Открыть/Комментировать

2023-02-16 15:59:34 Пейте любимый кофе и помогайте подопечным нашего фонда!

В московских кофейнях сети «Даблби» проходит благотворительная кампания «Привычка помогать», в которой участвует и наш фонд. Теперь все напитки стандартного объёма, которые посетители берут с собой, наливаются в стаканчики с особым дизайном (его разработало бюро "Центр внимания"). На каждом стаканчике размещён QR-код, по которому можно перейти и поддержать проверенные благотворительные организации на сервисе Mos.ru/blago — все сразу или некоторые на выбор пользователя. Например, наш фонд, который очень легко узнать в разделе "Дети" по яркому розовому логотипу.

В благотворительной акции используются стаканы трёх цветов:
оранжевые переадресуют вас на помощь детям,
сиреневые — животным,
зелёные — взрослым в тяжёлой жизненной ситуации.

Цель акции заключается в том, чтобы сделать благотворительность ещё одной полезной привычкой москвичей и показать горожанам, что делать добрые дела не сложнее, чем выпить чашку любимого кофе.

Выбирая в акции наш фонд, вы поддерживаете программу "Спасти жизнь" - помогающую оплачивать лечение и реабилитацию тяжелобольных детей из малообеспеченных семей. Это дети с сердечно-сосудистыми и онкологическими заболеваниями, генетическими синдромами, патологиями развития опорно-двигательного аппарата, костно-мышечной системы и другими болезнями, требующими длительного лечения. Вы помогаете спасти их жизнь и здоровье!

Творить добро можно, не меняя привычного ритма жизни, и это так же просто, как купить напиток в кофейне!

Акция в кофейнях «Даблби» продлится до конца февраля. Открыть/Комментировать

2023-02-15 23:19:32 БФ "Помоги Ребенку.Ру" pinned a photo Открыть/Комментировать

2023-02-15 23:18:52 Даня Шатохин. Новенький в фонде...

У 3-летнего Дани несколько редких пороков – синдром Арнольда-Киари и синдром частичной триосомии (6q27). С последней патологией в России сегодня живут всего 4 человека. Даня – один из них. В совокупности эти пороки ведут к нарушению работы внутренних органов – сердца, почек, пагубно влияют на зрение, опорно-двигательный аппарат, не говоря уже об общем развитии. Врачи выявили у Дани частичную атрофию зрительных нервов, сильное искривление позвоночника, ДЦП, эпилепсию и еще почти лист диагнозов…
Постоянное лечение и реабилитации – так проходит детство малыша. Потому что за здоровье приходится бороться. Каждый день. И Даня добился в этом успехов. Эпилепсия вошла в ремиссию – и это позволило приступить к активным занятиям. И если еще в год Даня ничего не умел, то сейчас он уже научился вставать и держаться на ножках. И родители ждали, что вот-вот сделает первые шаги… Но случилась другая беда. Даня перестал набирать вес. Кушает хорошо. А прибавки – нет. Более того, вес малыша стал уменьшаться. Буквально на глазах. И врачи забили тревогу, назначив Дане курс лечебного питания PediaSure для набора веса. Стоимость годового курса - 130 320 рублей. И семье Дани с его покупкой одним никак не справиться. Даня с мамой и папой живут в маленьком селе в Томской области. Работает в семье только папа, и все свободные средства уходят на лечение и реабилитацию малыша, который из-за редкости своих заболеваний постоянно находится под контролем врачей. Мы очень просим вас помочь спасти здоровье Дани!

Поддержать сбор

Читать историю Дани полностью Открыть/Комментировать

2023-02-15 14:54:52 Поздравляем с Днем Рождения Максимку Заморкова и его брата-близнеца Артема! Ребятам исполнилось 7 лет!

Желаем Максиму и Артему крепкого здоровья и безоблачного детства. Пусть все мечты сбываются! Пусть в жизни будет больше улыбок, радости и смеха! Новых достижений и успехов вам, ребята!

Хотим поделиться с вами небольшими новостями. В декабре после реабилитации Максим сделал свои первые самостоятельные 32 шага! Молодец! А еще Максимка активно готовится к школе. Специалисты на комиссии ПМПК сказали, что Максимка "умный и способный мальчик" (только немного медлительный): и на вопросы хорошо отвечает, и считает - к различным заданиям готов. Мы очень рады за такой прогресс Максима и желаем ему идти только вперед!
А вам, друзья, говорим искреннее спасибо за то, что вместе с программой "Ты сможешь!" помогаете таким детям, как Максим проходить необходимые курсы реабилитации.

Читайте историю Максимки, и присоединяйтесь к нашим поздравлениям! Открыть/Комментировать