Получи случайную криптовалюту за регистрацию!

​​ Успешное лечение болезни Гровера мазью кальципотриола и бет | Studio La Femme

​​ Успешное лечение болезни Гровера мазью кальципотриола и бетаметазона дипропионата


Болезнь Гровера (транзиторный акантолитический дерматоз) – заболевание, характеризующееся зудящей папулезной или папуловезикулезной сыпью на туловище и конечностях с гистологическими признаками акантолиза с дискератозом (или без него).

Часть (но не все) пациентов, страдающих болезнью Гровера, отвечают на лечение топическими глюкокортикостероидами. В литературе также были сообщения об успешном лечении данного дерматоза наружными препаратами кальципотриола, как и родственной ему по патогенезу болезни Дарье.

Авторы из Японии описывают клинический случай: мужчина 76 лет, в течение года красно-коричневые папулёзные высыпания на коже спины, сопровождающиеся интенсивным зудом. Ответа на лечение ТГКС и антигистаминами не было.  

Гистологически – супрабазальный акантолиз и эпидермальный дискератоз; CD3-положительный лимфоцитарный периваскулярный инфильтрат в поверхностных слоях дермы. Антитела к десмоглеину-1 или 3 в сыворотке отсутствуют. На основании этих данных диагноз болезни Дарье был отвергнут и поставлен диагноз болезни Гровера.

В течение 4 недель на левую часть спины наносилась комбинированная мазь кальципотриола и бетаметазона дипропионата, а на правую – монокомпонентная мазь кальципотриола. На 28-й день количество папул и показатель зуда по нумерической шкале на стороне, подвергшейся лечению комбинированным препаратом, были на 50% меньше, чем на стороне, подвергшейся монотерапии кальципотриолом; также отмечена немедленная положительная динамика после смены топического глюкокортикостероида на комбинированный препарат кальципотриола и бетаметазона дипропионата. 

После этого пациент был полностью переведён на лечение комбинированной мазью кальципотриола и бетаметазона дипропионата, что привело к полной ремиссии с остаточной поствоспалительной гиперпигментацией на 147-й день.

MAT-43277

#КлиническийСлучай