Всем прибывшим из Фейсбука, Инстаграма, Вотсапа, Твиттера, Тин | Darth Biology

Всем прибывшим из Фейсбука, Инстаграма, Вотсапа, Твиттера, Тиндера и Снапчата — привет! Говорят, и Zoom с Netflix упали? Пока всё упало, можем обсудить важную новость из мира коронавируса.

Компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics выпустили пресс-релиз о предварительном анализе результатов исследования фазы III препарата молнупиравира, который вдвое снизил риск госпитализации или смерти у пациентов с лёгкой или средней степенями тяжести COVID-19.

На момент 5 августа 2021 года, по которому делается временная отсечка в данных, в исследовании поучаствовали 775 пациентов. Пациентов включали в исследование, если симптомы COVID-19 лёгкой-средней тяжести были зарегистрированы в течение 5 дней до рандомизации. Кроме того, у каждого пациента должен был быть зарегистрирован хотя бы один фактор риска, который ассоциируется с неблагоприятным течением заболевания: ожирение, сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания.

На 29 день в группе пациентов, принимавших молнупиравир, госпитализация или смерть были зарегистрированы у 7.3%, тогда как в группе плацебо этот показатель составил 14.1% (р = 0.0012). Интересно, что в группе молнупиравира смертей не было вообще, а в группе плацебо — целых 8.

Компания Merck планирует подать заявку на регистрацию препарата со стороны FDA для использования в чрезвычайных ситуациях.