Получи случайную криптовалюту за регистрацию!

​Многие мамы с первых дней жизни ребенка (а бывает, еще до его | Родители и Дети | Психология

​Многие мамы с первых дней жизни ребенка (а бывает, еще до его рождения) изучают очень много информации о детской психологии, питании, образовании, социализации и, конечно, здоровье. Мы хотим поддержать таких мам и пополнить копилку их знаний. Например, рассказать о том, что пятна цвета «кофе с молоком» на коже малыша могут быть признаком редкого заболевания – нейрофиброматоза 1 типа (НФ1).

НФ1 – самое распространенное заболевание среди редких. С ним рождается каждый 3000-й человек1,2. Болезнь возникает в результате наследственной или приобретенной генетической мутации и характеризуется многочисленными симптомами, в том числе возникновением опухолей нервной системы. Некоторые виды этих опухолей могут быть видимы на коже, другие же находятся внутри тела, и их нельзя увидеть невооруженным взглядом. Для того, чтобы родители могли различить первые симптомы нейрофиброматоза 1 типа у своего ребенка и своевременно обратиться к врачу, создан социально-информационный проект «Пятно – не точка», направленный на повышение осведомленности об НФ1. На сайте https://не-точка.рф собраны все важные сведения о болезни в формате «просто о сложном», чтобы как можно больше людей узнали об НФ1 и в случае необходимости обратились за медицинской помощью!

Данный материал подготовлен в партнерстве с компанией «АстраЗенека». Материал предназначен для широкой аудитории. Информация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача. Реклама. Рекламодатель: ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», 123112, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1, 30-й этаж. Тел.: +7 (495) 799-56-98, www. astrazeneca .ru AstraZeneca 2020. Все права защищены.
Номер одобрения: RU-14994. Дата одобрения: 16.11.2022. Дата истечения: 15.11.2024

1. Cancer.Net. Neurofibromatosis Type 1. Доступно по ссылке: https://www. cancer .net/cancer-types/neurofibromatosis-type 1. По состоянию на июнь 2021 г.
2. National Human Genome Research Institute. About Neurofibromatosis. Доступно по ссылке: https://www. genome. gov/Genetic-Disorders/Neurofibromatosis. По состоянию на июнь 2021 г.