Я своих не бросаю! С Богом Не успела я с вами поделиться рад | @dobroe_serdce__

Я своих не бросаю!
С Богом

Не успела я с вами поделиться радостной новостью, что Степка с мамой получили РВП и теперь его лечение будет по ОМС, как мне позвонила Настя вся в слезах и сообщила о том, что минздрав прислал отказ в получении квоты на проведение ТКМ , в самый последний момент, когда Стёпку уже полностью подготовили к пересадке

Несмотря на то, что я в отпуске и нахожусь в другом часовом поясе, решение открыть сбор приняла за секунду. Да, будет сложно, но разве я могла сказать нет?!
Надеюсь, как обычно, на чудо...

Подключились и другие фонды, но сумма огромная - более 4 млн. рублей и нужна она ещё вчера . Без 100% оплаты его даже не переведут в отделение трансплантации Самое страшное, что может случится за то время пока мы ищем деньги - это рецидив...

Прошу вашей поддержки
Мы не можем оставить ребёнка без помощи, когда победа так близко

ИСТОРИЯ СТЁПКИ

ФИО: Шинкаренко Степан Евгеньевич.

Дата рождения: 27.12.2016 г.

Место жительства: Республика Казахстан, Актюбинская обл., Мартукский р-н, п. Шевченко.

Диагноз: лимфома Ходжкина (нодулярный склероз).

Сбор N 1 для прохождения противорецидивного лечения в РОНЦ им. Блохина на сумму 1 700 000 руб. - закрыт (собрано: 1 700 000 руб.).

Сбор N 2 на трансплантацию костного мозга в РОНЦ им. Блохина на сумму 1 000 000 руб. (часть суммы от общего счета клиники) - открыт.

Срок сбора: срочный сбор.

Куратор сбора: Екатерина Доброва @dobroe_serdce__

Реквизиты для помощи Степану в актуальном, в комментариях под постом или в шапке профиля через активную ссылку https://taplink.cc/bfsolncevladoshkah/p/6edaeb/

В фонд обратилась Шинкаренко Анастасия Николаевна, мама Шинкаренко Степана Евгеньевича.

 

Степан родился в декабре 2016 года. Был абсолютно здоровым ребёнком.

В июле 2020 года родители заметили припухлость в области шеи справа, сразу же обратились к хирургу, который прописал антибиотики. После лечения припухлость увеличилась, доктором было принято решение госпитализировать ребёнка для обследования и МРТ-диагностики.

После МРТ Степана сразу же перевели в клинику в Нур-султане, в отделение онкологии. 29.10.2020 г. проведена биопсия лимфоузла, по результатам которой поставлен диагноз: лимфома Ходжкина (нодулярный склероз). Сразу начали химиотерапию. Провели 4 курса.

Химиотерапию мальчик переносил по разному, было и очень плохо, а иногда терпимо. Несмотря на все сложности, семья справилась. В апреле 2021 г. начали курс лучевой терапии, которую родители приняли решили проходить в России, в клинике Блохина. После Степан наблюдался здесь же.

В июле 2021 г. на очередном обследовании обнаружили узлы в селезенке и корне правого легкого, предположительно грибковой инфекции. Назначили курс противогрибковой терапии.

В декабре 2021 г. на очередном обследовании уже было значительное увеличение лимфоузлов в селезенке и корне правого легкого. Требовалась биопсия для подтверждения рецидива.

19.01.2022 г. мальчика госпитализировали в клинику Блохина, где провели биопсию, и на срочном гистологическом исследовании выявили злокачественное образование.

Сразу же была назначена противорецидивная химиотерапия, состоящая из 4 курсов. В это время мама занялась оформлением разрешения на временное проживание, так как они граждане Казахстана, и все лечение в России для них платное. К сожалению, в самый последний момент, когда Степана уже подготовили к пересадке, из Министерства здравоохранения пришел отказ в проведении ТКМ по ОМС.

Это стало новым ударом для семьи, ведь теперь в срочном порядке нужно найти огромную сумму, а времени нет совсем.

Учитывая все обстоятельства, мама обратилась в наш фонд за помощью.

#шинкаренкостёпа
#москва
#блохина
#ракнеприговор
#ракдурак
#чужихдетейнебывает
#поможемвсеммиром
#детинедолжныболеть
#казахстан
#нурсултан
#алматы
#РОНЦ
#лимфома
#яхочужить
#помогите
#нужнапомощь
#бфсолнцевладошках
#добрыесердца
#ракуходи
#войнасраком
#рецидив
#мирвовсеммире
#мир
#яхочужить
#тыбудешьжить
#мыпоможем
#детинедолжныумирать
#ремиссия