ИОХ РАН

2022-08-19 12:43:16 Уважаемые коллеги!

Совет молодых ученых ИОХ РАН приглашает студентов, выполняющих научную работу в ИОХ РАН, принять участие в конкурсе научных работ студентов.

Конкурс проводится для выявления и поддержки талантливых студентов, поощрения их творческой активности в проведении научных исследований, а также с целью повышения профессионального уровня и научной самостоятельности студентов Института, приобретения ими навыков оформления научных работ, грамотного изложения мыслей при выступлениях с докладами и участии в дискуссиях, стимулирования участия молодежи в фундаментальных и прикладных исследованиях.

Подробнее с условиями участия в конкурсе можно ознакомиться по ссылке:
https://zioc.ru/events/konkursyi-rffi/konkurs-nauchnyix-rabot-studentov-v-iox-ran-2022 Открыть/Комментировать

2022-08-17 16:50:39 УрФУ, Инновационный центр Химико-фармацевтических технологий и ИОС УрО РАН приглашают принять участие в VI Международной научно-практической конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2022), которая состоится с 7 по 11 ноября 2022 года. 
Регистрация и подача тезисов - до 15 октября. Подробная информация представлена на сайте https://mosm.urfu.ru/ru/
#конференция Открыть/Комментировать

2022-08-17 11:41:01 Учеными ИОХ РАН разработан стереоселективный метод 1,2-цис-глюкозилирования.

Фрагменты 1,2-цис-связанной глюкозы являются составной частью многих биологически значимых олигосахаридов. Традиционно, для получения таких структур применяют глюкозил доноры, содержащие несоучаствующую 2-О-бензильную защитную группу. Однако удаление О-бензильных защитных групп гидрогенолизом нетривиально в присутствии азидо-группы в агликоне, необходимой для синтеза неогликоконъюгатов.

Исследователи Лаборатории гликохимии ИОХ РАН синтезировали новые гликозил-доноры на основе глюкопиранозы с одной или двумя триизопропилсилильными (TIPS) группами, не содержащие бензильных фрагментов. Полученные соединения были использованы для изучения стереоселективности а-глюкозилирования. Установлено, что гликозилирование фенил-3,4,6-три-О-бензоил-2-О-TIPS-1-тио-b-D-глюкопиранозидом (1) с одной TIPS группой при O-2 является высоко стереоселективным (a/b≥10:1), в то время как использование гликозил-донора, содержащего две TIPS группы при О-2 и О-3, приводит к потере a-стереоселективности (a/b = 3:1). В ходе исследования была выявлена зависимость результата a-глюкозилирования от нуклеофильности ряда гликозил-акцепторов. Полный a-стереоконтроль гликозилирования с помощью 2-О-TIPS содержащего глюкозил донора 1 достигается при гликозилировании слабых нуклеофилов. В этом случае глюкозилирование, по-видимому, протекает по SN1-подобному маршруту через гликозил катион, закрепленный в конформации, в которой объемная TIPS группа при O-2 занимает псевдо-экваториальное положение. Полученные результаты являются важным вкладом в разработку эффективных и стереоселективных методов синтеза широкого ряда гликоконъюгатов.

https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202200517 Открыть/Комментировать

2022-08-15 14:27:31 ​​ The Sixth International Scientific Conference “Advances in Synthesis and Complexing”
dedicated to the 100th anniversary academician V.M. Gryaznov

Moscow, Russia
26-30 September 2022

SECTIONS OF THE CONFERENCE:
Organic Chemistry
Modern problems of organic chemistry. New methods in organic synthesis, synthesis and properties of heterocyclic compounds, multi-component and domino reactions, stereochemistry of organic compounds, chemistry of macrocyclic compounds, biologically active compounds, chemistry of natural products.
 
Physical and Colloidal Chemistry
The synthesis of new catalytic systems and sorbents and their properties, problems of heterogenic and homogenic catalysis. The physico-chemical methods of research and quantum-chemical calculations.
 
Inorganic and Coordination chemistry
Modern problems of inorganic chemistry. Complexing of metals with polyfunctional N,O,S-containing ligands, physico-chemical investigations of inorganic and coordination compounds and new materials, solidphase synthesis. X-RAY analysis.

Standard registration and abstract submission: up to August, 20 2022 

Registration and all the information are here

#конференция Открыть/Комментировать

2022-08-11 11:45:40 С сентября по ноябрь 2022 года в формате очно+онлайн пройдет XII Международный турнир естественных наук (отборочный раунд гранд финала International natural sciences tournament).

Турнир естественных наук - это #конкурс команд по решению междисциплинарных прикладных научных задач в таких областях науки как химия, физика, биология и инженерное дело и др.

Для участия в Турнире необходимо решить отборочные задачи и зарегистрировать команду участников до 4 сентября 2022 года (23:59). Задачи и подробности находятся на странице мероприятия.

Также можно принять участие в качестве члена Жюри. Для этого необходимо зарегистрироваться и заполнить анкету. Открыть/Комментировать

2022-08-10 14:45:39 Директор ИОХ РАН академик М.П. Егоров вошёл в состав Экспертного совета Национальной электронной библиотеки (НЭБ) по направлению «Естественнонаучная и техническая литература» Открыть/Комментировать

2022-08-10 11:41:07 При участии ИОХ РАН разработан новый безопасный источник азотистоводородной кислоты.

В последние десятилетия алкилазиды вызывают все больший интерес из-за возможности их применения как в органическом синтезе, так и в качестве энергоемких соединений. Кроме того, наблюдается взрывной рост их применения в биологии и медицине как исходных субстратов для медь-катализируемого азид-алкинового циклоприсоединения («клик-реакции»), позволяющего, например, легко и быстро модифицировать биологические объекты (пептиды, нуклеозиды и т.д.) флуоресцентными метками. Классический метод синтеза алкилазидов — реакция нуклеофильного замещения с использованием NaN3 в качестве источника азидной группы. Основными недостатками такого подхода являются необходимость использования токсичных растворителей и, как правило, жестких условий проведения процессов. Помимо этого, в кислых условиях из азида натрия в ходе реакции генерируется ядовитый и взрывчатый азидоводород. По этим причинам разработка методов эффективного и экологичного получения алкилазидов является актуальной задачей органической химии.

При участии сотрудников Лаборатории направленной функционализации органических молекулярных систем был предложен метод синтеза азида 4-(диметиламино)пиридиния — стабильного, невзрывоопасного, малогигроскопичного источника азотистоводородной кислоты/азид-иона, растворимого как в протонных, так и в апротонных органических растворителях. Отдельно стоит отметить, что синтез этого соединения может быть успешно масштабирован для получения его в мультиграммовых количествах. Эффективность использования азида 4-(диметиламино)пиридиниябыла продемонстрирована на примере реакций раскрытия циклопропанового и эпоксидного циклов, нуклеофильного замещения и (3+2)-циклоприсоединения, в том числе реализованных в рамках телескопического синтеза.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.202200486 Открыть/Комментировать

2022-08-09 17:44:21 РНФ объявляет о начале приема заявок на шесть конкурсов

В их числе конкурс по поддержке лабораторий, осуществляющих генетические исследования; конкурс междисциплинарных исследований; конкурс по поддержке исследований научных лабораторий мирового уровня; конкурс отдельных научных групп; а также два конкурса на продление ранее выданных грантов (научные лаборатории мирового уровня и отдельные научные группы)

Подробнее о конкурсах читайте по ссылке. Открыть/Комментировать

2022-08-05 11:42:03 Российский Союз научных и инженерных общественных объединений объявляет о конкурсном отборе на вручение Молодежной Премии в области науки и техники.

К участию допускаются молодые ученые до 35 лет. Премия представляет собой памятную медаль лауреата, диплом лауреата и денежное вознаграждение в размере от 100 000 руб.

#Конкурс проходит по направлениям:
передовые цифровые, интеллектуальные производственные технологии, новые материалы и способы конструирования;
ресурсосберегающая энергетика, формирование новых способов сохранения и транспортировки энергии;
высокотехнологичное здравоохранение;
хранение, защита и эффективная переработка сельскохозяйственной продукции, создание новых продуктов питания;
противодействие техногенным, биогенным, социокультурным угрозам;
создание интеллектуальных транспортных и телекоммуникационных систем,
обеспечивающих связанность территории РФ и др.

Срок подачи материалов – до 15 октября 2022 года.
Подробности на сайте конкурса. Открыть/Комментировать

2022-08-04 11:14:10 Учеными ИОХ РАН предложен обновленный «изоксазолиновый путь» синтеза альдолей.

Альдольная конденсация является одним из наиболее общих и широко применяемых превращений для создания связей углерод-углерод. Тем не менее, универсальных регио- и диастереоселективных методов альдольной конденсации все еще не существует. В конце 20-го века был предложен альтернативный метод получения альдолей – «изоксазолиновый путь», который включает [3 + 2]-циклоприсоединение нитрилоксидов к алкенам с последующим гидрогенолизом. Этот метод нашел применение в полном синтезе ряда природных соединений, однако он тоже не лишен проблем с региоселективностью.

Исследователями Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН был предложен альтернативный региоселективный путь к изоксазолинам, состоящий из [4 + 1]-аннелирования нитроалкенов с илидами серы и последующей перегруппировки Бекельхейда. Гидрогенолиз изоксазолинового кольца приводит к образованию α'-ацилоксизамещенных альдолей, труднодоступных известными синтетическими путями. В ходе работы была также продемонстрирована применимость полученных альдолей для сборки стереохимически сложных каркасов природных соединений. Разработанный подход может найти применение в стереоселективном полном синтезе фармацевтически значимых молекул.

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/ob/d2ob00787h Открыть/Комментировать