Адрес канала:
Категории:
Медицина ,
Для взрослых 18+ ,
Жесть
Язык: Русский
Страна: Россия
Количество подписчиков:
2.94K
Описание канала:
Медицинский канал🔬|
Книги📚
Иллюстрации🖼
Видео🎬
Лекции📖
Новости🕪
Интересные случаи🕵
История медицины⏳
Факты🌎
Мотивация😎
Учись и развивайся вместе с нами👨🎓👩🔬👨🏻⚕️
Для связи 👉 @DrRihhh
Рейтинги и Отзывы
Оценить канал ya_medik и оставить отзыв — могут только зарегестрированные пользователи. Все отзывы проходят модерацию.
5 звезд
0
4 звезд
0
3 звезд
2
2 звезд
0
1 звезд
0
Последние сообщения
2022-07-12 12:34:28
#фармакология @ya_medik
Наш чат https://t.me/ya_medik_chat
1.2K views09:34
2022-07-11 20:22:17
221 voters1.1K views17:22
2022-07-11 20:21:46
975 views17:21
2022-07-11 20:11:41
296 voters955 views17:11
2022-07-11 16:29:01
Ветви дуги аорты и наружная сонная артерия
@ya_medik
1.1K views13:29
2022-07-10 11:57:17
Что_такое_кровяное_давление
@ya_medik
1.0K views08:57
2022-06-09 19:02:52
Инфаркт легкого – ишемия участка легочной ткани, вызванная тромбозом или эмболией ветвей легочной артерии. Клиническими признаками данной патологии могут служить резкая боль в груди, одышка, кашель с кровянистой мокротой, гипертермия, тахикардия, коллапс. Для выявления инфаркта легкого информативны рентгенография, КТ и сцинтиграфия легких, ангиопульмонография, ЭхоКГ, исследование газового состава крови. Лечение начинают с назначения антикоагулянтов и фибринолитиков, кислородотерапии; при необходимости производится эмболэктомия. В случае развития инфаркт-пневмонии показана антибиотикотерапия.
@ya_medik
398 viewsedited 16:02
2022-06-04 23:19:21
Хромопротеиды- окрашенные белки,или эндогенные пигменты.С помощью хромопротеидов осуществляется:
Дыхание (гемоглобин,цитохромы)
Выработка секретов(желчь)
Защита организма от воздействия лучевой энергии(меланин)
Пополнение запасов железа(ферритин)
Баланс витаминов (липохромы).
Обмен пигментов регулируется вегетативной нервной системой,эндокринными железами,он тесно связан с функцией органов кроветворения и системы моноцитарных фагоцитов.
@ya_medik
338 viewsedited 20:19
2022-06-04 18:37:58
393 views15:37
2022-06-04 18:36:18
Синдром Гурлера (болезнь Пфаундлера-Гурлер, мукополисахаридоз IH или первого типа) относится к лизосомным болезням накопления с аутосомно-рецессивным типом наследования, проявляется практически с первых месяцев жизни. Заболевание впервые было описано австрийским врачом-педиатром Гертрудой Гурлер. Патология считается одним из самых распространенных мукополисахаридозов, встречается повсеместно. Синдром Гурлера, по разным данным, выявляется у 1:40 000-1:100 000 новорожденных. Значимые гендерные статистические различия отсутствуют.
@ya_medik
384 viewsedited 15:36