История моего пути. Часть 1. За каждым горящим и любящим спец | Ольга Завалко

История моего пути. Часть 1.

За каждым горящим и любящим специалистом, сделавшим своё дело смыслом жизни, всегда стоит своя личная история, которая привела этого человека к таким результатам. И я здесь не исключение..

В моей ванильной жизни с хорошим образованием, работой в иностранной компании, достатком не было одного - смысла. Я страдала изо всех сил, и часто болела. У меня было предчувствие что вот-вот моя жизнь изменится. Но пока у меня болело тело, кости, частые простуды и бесконечная серость.

Я помню, что моя жизнь разделилась на «до» и «после» когда после рождения Васи подошёл доктор и спросил: «А какой у вас срок?» (срок был нормальный 39 недель и в карточке конечно об этом было написано).

Как стрелой пронзило - я почувствовала, что-то не так. Сынок у меня родился с генетическим отклонением. И долго никто не мог поставить диагноз.
Список сложных болезней на утверждение или исключение передали вместе с нами в больницу.

Через полтора года хождений по мукам установили наконец диагноз: гипохондроплазия.

Это не совсем карлик, но низкорослость и изменение пропорций тела.

Я была счастлива. Первые полтора года я помню бесконечные вопросы в моей голове - как он будет жить? Он сможет ходить? Сколько лет он проживёт? Может ли медицина помочь? Много страха, много убегали от мыслей..

Главное что я поняла за первые полтора года жизни сына - никто и никогда ни за какие деньги не сможет взять ответственность за здоровье ребёнка

Был показательный случай, когда одна женщина, профессор, которой я доверяла, говорила, что сейчас нужно сделать всё возможное для того, чтобы он пошёл.

Конечно, как человек, который думает, что сын никогда не будет ходить (я реально так думала), просто ринулась делать всё - войта терапия, бобат, физиотерапия...

И он пошёл

Но при этом сын ещё больше уменьшился в росте. Вся терапия была направлена на стимуляцию мышц, но кости тоже были мягкие неразвитые и от веса ноги просто искривились колесом.

Выглядело это конечно жутко.

На что мне эта же профессор говорит: «Зачем ему ходить? Ему сейчас надо ползать!». И следующие полгода я потратила на то, чтобы он забыл, что такое ходить. Но, конечно, он не забыл. А моё психическое состояние было на пределе...

Но однажды я встретила потрясающего доктора, который мне сказал такие вещи, после которых случился резкий поворот в сознании.

Я стала работать над собой, перестала искать волшебного детского врача который имеет очень богатый опыт в Васином редком заболевании. Нашла специалиста, прорабатывала свои страхи, обиды, раздражение, гордыню... не только конечно, много чего было.

Первым результатом стало то, что когда я смогла отпустить одну из своих глубинных эмоций, у ребёнка стала усваиваться пища, перестал надуваться животик. Сын стал хорошо кушать и спать.

Дальше, по мере работы, я уже понимала, что что-то происходит и со мной, и с моим ребёнком. И я просто стала изучать эту взаимосвязь. Стала искать, что можно сделать для детей, чтобы они росли здоровыми. В том понятии здоровья, которое им вложено ещё где-то до рождения, на уровне души.

И тогда я пришла в проект «Такой как мы», где занимались родителями в первую очередь.

Я чувствую себя здесь абсолютно счастливой. Потому что понимание, когда меняются родители, меняется сильнейшим образом жизнь ребёнка, меня просто мотивирует двигаться вперёд. И я ни на что это не променяю. Я очень хочу, чтобы дети были счастливы и здоровы.

А вам интересно, что мне тогда сказал такого доктор?

Р.S.:
Я перехожу в новый канал. Пока дублирую посты в оба канала. Но скоро этот канал останется историей. Присоединяйтесь https://t.me/adaptation_child