«У системы нет души». Как родители мальчика со спинальной мыше | Вёрстка

«У системы нет души». Как родители мальчика со спинальной мышечной атрофией борются с властью за то, чтобы их сын был жив

В 2020 году у Яны и Дмитрия Бахтиных родился сын Миша. На удивление, он был тихим и спокойным, и именно это вынудило Яну заподозрить, что с ребенком что-то не так. Врачи поставили диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА), дети с такими диагнозами почти не двигаются и с трудом дышат. Часто они не доживают даже до двух лет.

Так семейная пара стала стучаться во все двери и непрерывно вести соцсети, чтобы найти помощь: лекарства, помогающие восстановить двигательные функции, стоят миллионы рублей. Помогать деньгами стали обычные люди, а вот власть отмалчивается. Яна и Дмитрий до сих пор ничего не получили от Минздрава.

И все же Бахтины продолжают просить помощи и совсем не желают зла тем, кто делает вид, будто их сына Миши не существует:

Ссылка на Telegraph (для чтения в Telegram)
Для доступа из РФ без VPN
Основная ссылка