Stock Signals

2023-07-24 13:50:33 $EGRX

Eagle Pharmaceuticals объявляет о первом пациенте, рандомизированном во 2-й фазе исследования, оценивающего CAL02, новый первый в своем классе антитоксиновый препарат-кандидат, при тяжелой внебольничной бактериальной пневмонии (SCABP)

Несмотря на доступность антибиотиков, смертность от пневмонии в США за последние полвека практически не улучшилась1

Новости без задержки Открыть/Комментировать

2023-07-24 13:45:34 $RITM $SCU

Rithm Capital Corp. приобретает Sculptor Capital Management

Вместе Rithm и Sculptor образуют прочное партнерство, предлагая глобальным инвесторам лучшие в своем классе инвестиционные возможности для нескольких классов активов.

Rithm Capital проведет телеконференцию сегодня в 8:00 по восточному времени.

Новости без задержки Открыть/Комментировать

2023-07-24 13:45:34 $BRO

Браун & Brown, Inc. заключает соглашение о приобретении New England Excess Exchange

ДЕЙТОНА-БИЧ, Флорида, 24 июля 2023 г. (priority.news) — Дж. Скотт Пенни, директор по закупкам Brown & Brown, Inc., а также Ральф Х. «Губер» Шааршмидт II и Тодд Вуд, владельцы New England Excess Exchange («NEEE»), сегодня объявили, что Bridge Specialty Group заключила соглашение о приобретении активов NEEE. Ожидается, что сделка будет закрыта в августе 2023 года при соблюдении определенных условий закрытия.

Новости без задержки Открыть/Комментировать

2023-07-24 13:00:40 $KOD

Компания Kodiak Sciences объявляет основные результаты исследований фазы 3 таркоцимаба тедромера при неоваскулярной возрастной дегенерации желтого пятна и диабетическом макулярном отеке, а также предоставляет обновленную информацию о программе разработки таркоцимаба

ПАЛО-АЛЬТО, Калифорния, 24 июля 2023 г. /priority.news/ -- Компания Kodiak Sciences Inc. объявила сегодня об основных результатах трех исследований фазы 3 таркоцимаба тедромера, нового биополимерного конъюгата антител.

Новости без задержки Открыть/Комментировать

2023-07-22 00:02:32 $GILD

Gilead прекращает исследование ENHANCE фазы 3 по комбинации магролимаба с азацитидином при МДС высокого риска

Сегодня компания Gilead Sciences, Inc. объявила о прекращении исследования фазы 3 ENHANCE по изучению миелодиспластических синдромов (МДС) высокого риска из-за бесполезности, основанной на запланированном анализе. Данные по безопасности, представленные в этом исследовании, согласуются с известным профилем магролимаба и нежелательными явлениями, типичными для этой популяции пациентов. Gilead рекомендует прекратить лечение магролимабом у пациентов с МДС. Магролимаб — потенциально первая в своем классе анти-CD47-иммунотерапия с программой клинической разработки, охватывающей десять потенциальных показаний, включая текущие испытания при солидных опухолях и два опорных испытания: исследование ENHANCE-2 при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) с мутациями TP53 и ENHANCE-3 при непригодном ОМЛ первой линии.

Новости без задержки Открыть/Комментировать

2023-07-21 23:30:38 #отчёт #FDA $BDX

Компания BD получила разрешение FDA 510(k) на обновленную инфузионную систему BD Alaris

• Инфузионная система BD Alaris — единственная модульная и наиболее комплексная инфузионная система на рынке США, которая включает насосы большого объема, шприцевые насосы, насосы для контролируемой пациентом анальгезии (PCA), респираторный мониторинг, автоматическую идентификацию, программное обеспечение для уменьшения погрешности дозы и совместимость с ЭМИ

• Уникальная платформа «Единая система» инфузионной системы BD Alaris надежно соединяет все модули пациентов, чтобы предоставить лечащим бригадам единое всестороннее представление о пациенте

• Команды продаж и обслуживания BD начнут активно привлекать клиентов к дальнейшим действиям с их инфузионными устройствами; Инвестиции в операционные мощности позволят быстро масштабировать инфузионную систему BD Alaris , чтобы начать распространение и восстановление или замену существующих устройств

• BD не ожидает существенного увеличения дохода от инфузионной системы BD Alaris до конца 23 финансового года; Ожидается, что первоначальные инвестиции в перезапуск окупятся в рамках прогнозного диапазона на 23 финансовый год

Новости без задержки Открыть/Комментировать

2023-07-21 16:20:49 $ATNI

ATN предоставляет обновленную информацию о устаревших кабелях со свинцовой оболочкой

БЕВЕРЛИ, Массачусетс, 21 июля 2023 г. (priority.news) — В ответ на недавние сообщения средств массовой информации в США компания ATN International, Inc. («ATN» или «Компания») завершила предварительную оценку своей сети связи на предмет наличия в ее сети устаревших телекоммуникационных кабелей со свинцовой оболочкой.

Новости без задержки Открыть/Комментировать

2023-07-21 15:46:32 $BABA

Alibaba Group объявляет о подаче годового отчета по форме 20-F за 2023 финансовый год

Alibaba Group Holding Limited (NYSE: BABA и HKEX: 9988 (счетчик гонконгских долларов) и 89988 (счетчик юаней)) сегодня объявила о том, что подала годовой отчет по форме 20-F за финансовый год, закончившийся 31 марта 2023 года. ;url=https%3A%2F%2Fwww.alibabagroup.com%2Fen%2Fir%2Fsecfilings&esheet=53473589&newsitemid=20230721353012&lan=en-US&anchor=https%3A%2F%2Fwww.alibabagroup.com%2Fen%2Fir%2Fsecfilings& ;index=1&md5=54f7ab32b9532d73f68f142bad751d67" rel="nofollow" shape="rect" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">https://www.alibabagroup.com/en/ir/secfilings.

Новости без задержки Открыть/Комментировать

2023-07-21 15:00:34 $NVCR

Novocure объявляет о положительных рекомендациях Комитета по мониторингу независимых данных о продолжении фазы 3 клинических испытаний PANOVA-3 по терапии опухолевых полей при раке поджелудочной железы

Предварительно заданный промежуточный анализ пришел к выводу, что клиническое исследование PANOVA-3 с полным набором участников должно перейти к окончательному анализу, как и планировалось

Новости без задержки Открыть/Комментировать

2023-07-21 14:57:43 #ес $MRTX

Mirati Therapeutics представляет обновленную информацию о нормативной проверке в Европейском союзе препарата KRAZATI (адаграсиб) для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C

САН-ДИЕГО и ZUG, Швейцария, 21 июля 2023 г. /priority.news/ -- Mirati Therapeutics, Inc. , коммерческая биотехнологическая компания, сегодня объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства (EMA) вынес отрицательное заключение по заявке на условное регистрационное удостоверение (MAA) для KRAZATI ( адаграсиб) для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией KRASG12C.

Новости без задержки Открыть/Комментировать