#MRK #PFE FDA только что подтвердило, что оно планирует разрешить использование таблеток Merck и Pfizer, которые оказались достаточно эффективными в подавлении серьезных симптомов COVID у пациентов с потенциально высоким риском. Они могут быть авторизованы до среды, а это означает, что одобрение, вероятно, придет за несколько дней до рождественских праздников.
Три высокопоставленных должностных лица администрации слили эту новость в Bloomberg, который назвал ее «вехой» в борьбе с пандемией.
Это происходит в сочетании с развертыванием новой программы президента по борьбе с COVID, которая сосредоточена на распространении 500 миллионов быстрых тестов на COVID.
Акции Pfizer и Merck в течение дня торговались с понижением, несмотря на новости, хотя они отскочили от своих минимумов за торговый день.
«Это самое серьезное событие, которое может произойти в пандемии после вакцинации», - сказал Эрик Тополь, директор Научно-исследовательского института перевода Скриппса.
