Родители и Дети | Психология

2022-12-24 13:22:21 Дети жестоки Открыть/Комментировать

2022-12-24 08:39:47 ​Что самое важное для каждой мамы? Конечно, здоровье ребенка. Поэтому мамы так тщательно следят за каждым сантиметром тела своего малыша. Любое шелушение, покраснение, образование на коже требует особого внимания, ведь иногда даже невинное пятнышко может сигнализировать о серьезном недуге. Например, пятна цвета «кофе с молоком» на коже малыша могут быть признаком редкого генетического заболевания – нейрофиброматоза 1 типа (НФ1).
Нейрофиброматоз 1 типа (НФ1) – самое распространенное заболевание среди редких. С ним рождается примерно каждый 3000-й человек1,2. Болезнь возникает в результате наследственной или приобретенной генетической мутации и характеризируется многочисленными симптомами, в том числе возникновением опухолей в нервной системе. Некоторые виды этих опухолей могут быть видимы на коже, другие же находятся внутри тела и их нельзя увидеть невооруженным взглядом. Для того, чтобы родители могли различить первые симптомы нейрофиброматоза 1 типа у своего ребенка и своевременно обратиться к врачу, создан социально-информационный проект «Пятно – не точка», направленный на повышение осведомленности об НФ1. На сайте https://не-точка.рф собраны все важные сведения о болезни в формате «просто о сложном», чтобы как можно больше людей узнали об НФ1 и в случае необходимости обратились за медицинской помощью.

Данный материал подготовлен в партнерстве с компанией «АстраЗенека». Материал предназначен для широкой аудитории. Информация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача. Реклама. Рекламодатель: ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», 123112, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1, 30-й этаж. Тел.: +7 (495) 799-56-98, www. astrazeneca .ru AstraZeneca 2020. Все права защищены.
Номер одобрения: RU-14994. Дата одобрения: 16.11.2022. Дата истечения: 15.11.2024


1. Cancer.Net. Neurofibromatosis Type 1. Доступно по ссылке: https://www. cancer .net/cancer-types/neurofibromatosis-type 1. По состоянию на июнь 2021 г.
2. National Human Genome Research Institute. About Neurofibromatosis. Доступно по ссылке: https://www. genome .gov/Genetic-Disorders/Neurofibromatosis. По состоянию на июнь 2021 г. Открыть/Комментировать

2022-12-23 06:56:35 А ваши дети когда-нибудь просили вас называть их каким-то другим именем? Открыть/Комментировать

2022-12-22 08:02:10 ​Многие мамы с первых дней жизни ребенка (а бывает, еще до его рождения) изучают очень много информации о детской психологии, питании, образовании, социализации и, конечно, здоровье. Мы хотим поддержать таких мам и пополнить копилку их знаний. Например, рассказать о том, что пятна цвета «кофе с молоком» на коже малыша могут быть признаком редкого заболевания – нейрофиброматоза 1 типа (НФ1).

НФ1 – самое распространенное заболевание среди редких. С ним рождается каждый 3000-й человек1,2. Болезнь возникает в результате наследственной или приобретенной генетической мутации и характеризуется многочисленными симптомами, в том числе возникновением опухолей нервной системы. Некоторые виды этих опухолей могут быть видимы на коже, другие же находятся внутри тела, и их нельзя увидеть невооруженным взглядом. Для того, чтобы родители могли различить первые симптомы нейрофиброматоза 1 типа у своего ребенка и своевременно обратиться к врачу, создан социально-информационный проект «Пятно – не точка», направленный на повышение осведомленности об НФ1. На сайте https://не-точка.рф собраны все важные сведения о болезни в формате «просто о сложном», чтобы как можно больше людей узнали об НФ1 и в случае необходимости обратились за медицинской помощью!

Данный материал подготовлен в партнерстве с компанией «АстраЗенека». Материал предназначен для широкой аудитории. Информация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача. Реклама. Рекламодатель: ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», 123112, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1, 30-й этаж. Тел.: +7 (495) 799-56-98, www. astrazeneca .ru AstraZeneca 2020. Все права защищены.
Номер одобрения: RU-14994. Дата одобрения: 16.11.2022. Дата истечения: 15.11.2024

1. Cancer.Net. Neurofibromatosis Type 1. Доступно по ссылке: https://www. cancer .net/cancer-types/neurofibromatosis-type 1. По состоянию на июнь 2021 г.
2. National Human Genome Research Institute. About Neurofibromatosis. Доступно по ссылке: https://www. genome. gov/Genetic-Disorders/Neurofibromatosis. По состоянию на июнь 2021 г. Открыть/Комментировать

2022-12-22 05:28:25 Находили когда-нибудь такие сюрпризы в холодильнике?) Открыть/Комментировать

2022-12-21 08:38:08 Открыть/Комментировать

2022-12-20 12:38:08 Открыть/Комментировать

2022-12-19 17:23:05 Самые талантливые юные музыканты — герои нового молодежного проекта «Русские сезоны. Молодые таланты».

Это 9 участников, одних из самых талантливых учеников ведущих музыкальных школ страны, 9 серий, где каждый из них играет свой концерт, 9 проникновенных интервью, в которых участники раскрываются как личности, рассказывая о своем творческом пути, планах на жизнь и мечтах.

Увлекательное знакомство с героями проекта начнется с Андрея и Марии Зайцевых (12 и 9 лет). Свой творческий путь они связали с духовыми инструментами. Андрей – победитель XX телевизионного конкурса юных музыкантов «Щелкунчик». В репертуар произведений Зайцевых входит разнообразная музыка от барокко до современности, а помимо основных инструментов ребята играют на фортепиано и на блокфлейтах (альт, сопрано и сопранино).

Первый выпуск выйдет сегодня в 20:00 по Мск, смотрите по ссылке: https://vk.com/wall-154337576_5265

#Рекламный_материал Открыть/Комментировать

2022-12-19 17:00:27 ​Что самое важное для каждой мамы? Конечно, здоровье ребенка. Поэтому мамы так тщательно следят за каждым сантиметром тела своего малыша. Любое шелушение, покраснение, образование на коже требует особого внимания, ведь иногда даже невинное пятнышко может сигнализировать о серьезном недуге. Например, пятна цвета «кофе с молоком» на коже малыша могут быть признаком редкого генетического заболевания – нейрофиброматоза 1 типа (НФ1).
Нейрофиброматоз 1 типа (НФ1) – самое распространенное заболевание среди редких. С ним рождается примерно каждый 3000-й человек1,2. Болезнь возникает в результате наследственной или приобретенной генетической мутации и характеризируется многочисленными симптомами, в том числе возникновением опухолей в нервной системе. Некоторые виды этих опухолей могут быть видимы на коже, другие же находятся внутри тела и их нельзя увидеть невооруженным взглядом. Для того, чтобы родители могли различить первые симптомы нейрофиброматоза 1 типа у своего ребенка и своевременно обратиться к врачу, создан социально-информационный проект «Пятно – не точка», направленный на повышение осведомленности об НФ1. На сайте https://не-точка.рф собраны все важные сведения о болезни в формате «просто о сложном», чтобы как можно больше людей узнали об НФ1 и в случае необходимости обратились за медицинской помощью.

Данный материал подготовлен в партнерстве с компанией «АстраЗенека». Материал предназначен для широкой аудитории. Информация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача. Реклама. Рекламодатель: ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», 123112, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1, 30-й этаж. Тел.: +7 (495) 799-56-98, www. astrazeneca .ru AstraZeneca 2020. Все права защищены.
Номер одобрения: RU-14994. Дата одобрения: 16.11.2022. Дата истечения: 15.11.2024


1. Cancer.Net. Neurofibromatosis Type 1. Доступно по ссылке: https://www. cancer .net/cancer-types/neurofibromatosis-type 1. По состоянию на июнь 2021 г.
2. National Human Genome Research Institute. About Neurofibromatosis. Доступно по ссылке: https://www. genome .gov/Genetic-Disorders/Neurofibromatosis. По состоянию на июнь 2021 г. Открыть/Комментировать

2022-12-19 14:11:12 А вы фотографировали детей голыми? Открыть/Комментировать