Второй препарат для лечения рака легкого с мутацией KRAS ожидает одобрения FDAЭффективность нового ингибитора KRAS адаграсиба в терапии второй линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией G12C в гене KRAS была продемонстрирована во II фазе клинического исследования KRYSTAL-1. Препарат ожидает ускоренного одобрения FDA.
Вероятно, адаграсиб станет вторым препаратом для лечения НМРЛ, ассоциированного с мутацией KRAS (ранее FDA одобрило аналогичное лекарство – соторасиб). Этот рак давно считается трудной мишенью для терапии, и прогноз обычно неблагоприятный, поэтому результаты KRYSTAL-1 представляются очень важными и перспективными.
Данные исследования были представлены на ежегодной конференции ASCO и опубликованы в
The New England Journal of Medicine.
https://protiv-raka.ru/vtoroj-preparat-dlya-lecheniya-raka-legkogo-s-mutacziej-kras-ozhidaet-odobreniya-fda/
