Лекарство от рака демонстрирует потенциал в качестве средства | 🧸 PEDIATR-CLUB.RU (Клуб педиатров)

Лекарство от рака демонстрирует потенциал в качестве средства для лечения мышечной дистрофии

Исследователи из UBC’s School of Biomedical Engineering обнаружили, что препарат из класса ингибиторов рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), помогает замедлить прогрессирование мышечной дистрофии Дюшенна за счет повышения упругости мышечных волокон.

Полученные результаты застали исследователей врасплох, когда они первоначально изучали роль резидентных макрофагов в регенерации мышц. В ходе экспериментов на мышах они обнаружили, что ингибиторы CSF1R, которые истощают резидентные макрофаги, дали неожиданный эффект, сделав мышечные волокна более устойчивыми к типу повреждения тканей, вызванного сокращением, что характерно для мышечной дистрофии. Препарат оказывал эффект изменения типа мышечных волокон в организме животного с чувствительных к повреждениям волокон типа IIB на устойчивые к повреждениям волокна типа IIA/IIX.

Фабио Росси, доктор наук, профессор школы биомедицинской инженерии UBC и кафедры медицинской генетики: «Мышечная дистрофия - это разрушительное заболевание, которое поражает детей в раннем возрасте. Хотя это [ингибиторы CSF1R] не лекарство от мышечной дистрофии Дюшенна, оно может значительно замедлить прогрессирование заболевания, помогая пациентам дольше оставаться мобильными и не пользоваться инвалидными колясками. Его можно было бы использовать в сочетании с другими методами лечения и новыми подходами к генной терапии, направленными на устранение генетического дефекта».

Подробнее читайте в КЛУБЕ ПЕДИАТРОВ

#Новостипедиатрии

@pediatr_club