Больше полугода Минздрав РТ, игнорируя законы и решения судов, отказывается закупать жизненно необходимые лекарства детям со спинально мышечной атрофией. Родители требуют от Рустама Минниханова немедленно начать закупки. Официальная причина, по которой власти отказываются выдавать лекарства — отсутствие средств в бюджете.
В конце прошлого года мы запустили петицию с требованием продать ненужные Татарстану государственные дачи и на эти деньги обеспечить лечение детей с редкими заболеваниями. Помимо петиции мы также обратились с этим требованием к Минниханову, но ответа не получили до сих пор.
Рустам Нургалиевич, мы не забыли и продолжаем требовать продать госдачи и обеспечить детей со СМА и другими редкими заболеваниями положенным лечением.
