Летальный акродерматит бультерьеров (LAD).
Редкое наследственное заболевание
Аутосомно - рецессивный тип наследования. Ген MKLN1.
Породы: бультерьер, миниатюрный бультерьер
Клинические признаки появляются в первые недели. Заболевание проявляется отставанием в росте, отклонениями в поведении и прогрессирующим акродерматитом
Щенки, гомозиготные по мутации, обычно умирают до 2х летнего возраста . (Но я знаю собак, которые живут с этим диагнозом много лет)
С 6-8 недельного возраста на морде, локтях, скакательных суставах появляются чешуйки, корочки, эритема (покраснения кожи)
У больных собак "растопыренные" конечности
Трещины и гиперкератоз на подушечках лап, паронихии, ониходистрофия
Больные собаки очень склонны к кожным инфекциям, могут страдать от хронической диареи, пневмонии и умереть в раннем возрасте от сепсиса.
Диагноз ставится на основании гистологии /генетического теста
