Лишь около 2% человеческой ДНК является кодирующей, а остальные же 98% когда-то назвали «мусорной». Но сейчас мнение о ней стремительно меняется. До сих пор исследователи упускали из виду восстановление некодирующих регуляторных последовательностей. Окислительное повреждение генома — неизбежное следствие клеточного метаболизма. Разрывы возникают в регуляторных элементах путём эпигенетического деметилирования во время активации транскрипции.
Работа, проведённая в Институте неврологии и продолжительности здоровой жизни Университета Шеффилда, демонстрирует, как образуются и восстанавливаются разрывы. Оказалось, что промоторы защищены от окислительного повреждения посредством процесса, опосредованного белком ядерного митотического аппарата NUMA1. Полученные результаты могут привести к разработке новых методов лечения неврологических расстройств, таких как деменция и болезнь Альцгеймера, а также злокачественных опухолей.
