Медицина МСК

2024-04-13 16:48:00 ​​«Велес Капитал» поддержала спектакль-перформанс о болезни Паркинсона

Премьера спектакля-перформанса «К чему меня жизнь не готовила. Пункт 64. Паркинсон» при поддержке компании «Велес Капитал» состоялась в конце марта в Москве. 

Спектакль призван обратить внимание на необходимость ранней диагностики болезни Паркинсона, благодаря которой можно задержать развитие заболевания.

Спектакль поставили, вдохновившись книгой Игоря Казачкова «Болезнь Паркинсона. Формула выживания». Режиссер и исполнитель главной роли — хореограф, номинант на театральную премию «Золотая маска» Александр Челидзе.

На премьере генеральный партнер спектакля — фонд развития отечественной науки, техники и медицины «Фронтмед» — объявил сбор средств на программу ранней диагностики болезни Паркинсона. 

@medmsk Открыть/Комментировать

2024-04-11 11:32:09 ​​Актриса Лиза Арзамасова призывает помочь белгородскому фонду «Каждый особенный»

Из-за обстрелов Белгорода и области фонд помощи людям с аутизмом и другими ментальными особенностями «Каждый особенный» вынужден приостановить часть проектов и полностью пересмотреть свою работу.

Организация начала новое направление помощи семьям, которые ищут временное жилье в других регионах: им собирают адресную финансовую поддержку, помогают с переселением. Кроме того, сегодня фонду нужно обеспечить дистанционное сопровождение детей и взрослых с РАС и их семей, адаптировать проекты и найти возможность реализовать их в других регионах. 

«Я прошу вас присоединиться, потому что если бы речь шла о беде одного человека, я справилась бы сама, а тут речь о многих семьях Белгородской области, в которых есть дети с аутизмом. Фонд “Каждый особенный”, который десять лет оказывает им системную помощь, столкнулся со сложностями», — написала Лиза Арзамасова в своем телеграм-канале. 

Руководитель фонда «Каждый особенный» Наталья Злобина познакомилась с Лизой Арзамасовой в 2017 году. Она участвовала в конкурсе «Время женщин» журнала «Домашний очаг» («Новый очаг») и стала финалисткой, выиграв в номинации «Супермама». После этого Наталья снялась для обложки журнала вместе с актрисой. 
«Я очень благодарна Лизе за ее отклик и поддержку. Сегодня наш фонд как никогда нуждается в помощи — мы должны продолжать поддерживать наших подопечных и сохранить устойчивость самого фонда в тяжелые времена», — заявила Наталья Злобина.

Аутизм — сложный диагноз. Дети с РАС часто нуждаются в строгой рутине, предсказуемости и спокойной обстановке. Изменение обычных планов или окружения вызывает у них сильный стресс, беспокойство и дезориентацию. Для них важно создать безопасное и понятное пространство, поддерживающее окружение.

Поддержать фонд «Каждый особенный» и людей с РАС можно сайте фонда, нажав кнопку «Помочь». Там же можно найти реквизиты фонда.

@medmsk Открыть/Комментировать

2024-04-09 10:30:00 ​​В России запустят производство препарата для лечения болезни Фабри 

Разработчики обещают, что предельная отпускная цена на это лекарство будет на 40% ниже, чем на другой имеющийся на рынке аналогичный препарат.

Болезнь Фабри — орфанное наследственное заболевание, которое поражает внутренние органы, в частности, сердце, почки и нервную систему.

Специалисты компании и ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России завершили один из важных этапов в разработке лекарства «Фабагал» для лечения болезни Фабри — синтез субстанции (действующего вещества). Как сообщает компания «Петровакс», «это первый пример трансфера технологии производства субстанции в проекте по импортозамещению орфанных препаратов в России».

Проект по созданию препарата стартовал в 2022 году. Его цель — добиться локализации производства полного цикла препарата, то есть организации его производства на территории России и из российских субстанций.

Предполагается, что на российском рынке препарат, который был зарегистрирован в России в 2023 году, появится в конце этого года. Полная локализация лекарства на территории страны позволит снизить бюджетные расходы, производить препарат в достаточных количествах для терапии российских пациентов, страдающих болезнью Фабри, и обеспечить бесперебойные поставки лекарства.

@medmsk Открыть/Комментировать

2024-04-08 10:30:00 ​​Вышел второй выпуск подкаста «Совсем не страшно» от фонда «Спина бифида»

Во втором выпуске авторского подкаста «Совсем не страшно» состоялся разговор с клиническим психологом Маргаритой Никушиной.

Маргарита Никушина — руководитель проекта помощи беременным с установленной патологией плода spina bifida в благотворительном фонде «Спина бифида».

Она рассказывает:

–  на каком сроке беременности можно обнаружить spina bifida у ребенка;
– что делать, если патологию уже обнаружили;
–  как будущим родителям малыша со spina bifida перестать чувствовать вину.

Кроме того, Маргарита говорит о том, как сама пришла в благотворительность, откуда берет ресурс и как делать выбор, когда кажется, что его нет.

Над выпуском работали:

–  ведущая Ольга Конюшенко;
– звукорежиссер Сергей Лосев;
– иллюстратор Саша Мишугина.

Послушать подкаст можно на платформах «Яндекс Музыка», Apple Podcasts и «VK Подкасты».

@medmsk Открыть/Комментировать

2024-04-04 10:30:00 ​​Вебинар «Новое в законодательстве об оказании психиатрической помощи»

РООИ «Перспектива» приглашает на вебинар, на котором юрист расскажет о последних изменениях в законе о психиатрической помощи – как с 1 сентября 2024 года уточняются права пациентов психиатрических клиник и корректируются ограничения их прав.

Эксперт — Юлия Аргунова, кандидат юридических наук, советник юстиции, специалист по проблемам права и психиатрии.

1 сентября 2024 года вступает в силу ФЗ от 04.08.23 № 465-ФЗ «О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании». В закон внесены поправки, уточняющие права пациентов психиатрических клиник и корректирующие ограничения их прав.

В частности, закон:

•Закрепляет перечень субъектов, осуществляющих защиту прав пациентов психиатрических клиник и прав граждан, находящихся в стационарных организациях социального обслуживания, предназначенных для лиц с психическими расстройствами.
•Уточняет, что пациенты вправе подавать без цензуры жалобы, обращения и заявления в государственные органы и организации, негосударственные организации, получать без цензуры от органов, организаций и лиц почтовые отправления, а также общаться конфиденциально, в том числе встречаться наедине, с родственниками, со своим законным представителем и с представителями государственных органов и организаций, негосударственных организаций.
•Корректирует порядок признания гражданина временно непригодным вследствие психического расстройства к осуществлению отдельных видов деятельности по результатам обязательного психиатрического освидетельствования, проводимого в соответствии с трудовым законодательством.

Ведущий — Григорий Борисов, юрист РООИ «Перспектива», администратор Горячей линии по вопросам инклюзивного образования РООИ «Перспектива».

Вебинар сопровождается синхронным переводом на русский жестовый язык.

Начало в 13.00 (по московскому времени).

Для получения ссылки на подключение необходимо зарегистрироваться.

@medmsk Открыть/Комментировать

2024-04-03 19:46:09 ​​МТС покажет кино с переводом на русский жестовый язык в 11 регионах РФ

Это часть программы всероссийского инклюзивного фестиваля «Мы услышим», призванного поддержать людей с нарушением слуха.

Фестиваль «Мы услышим» пройдет с 3 апреля по 24 мая, сообщает пресс-служба МТС. Во время фестиваля покажут кино с переводом на русский жестовый язык, проведут конкурс инновационных проектов и ярмарку вакансий для соискателей с нарушением слуха.

Вместе с началом фестиваля открывается прием заявок на одноименный конкурс инновационных проектов и идей. Он направлен на поиск решений для поддержки людей с нарушением слуха. Заявку можно подать в двух номинациях:

•«Технологическая инновация» — цифровые решения для людей с нарушением слуха, в том числе направленные на развитие инновационных форм русского жестового языка;
•«Социальная идея» — концепции идей, направленные на расширение доступности среды, в том числе цифровых продуктов и услуг для людей с нарушением слуха.

Победителей конкурса назовут на церемонии награждения, которая пройдет в Москве в конце мая 2024 года. Все проекты рассмотрят на возможность интеграции в бизнес МТС и партнеров фестиваля. Всю информацию об условиях конкурса можно найти на сайте.

«По нашей задумке, фестиваль станет одним из социальных проектов МТС, который поможет выявить, объединить и внедрить в жизнь лучшие бизнес-идеи и технологичные разработки, качественно повысить уровень социальной адаптации людей с ограниченными возможностями здоровья», — прокомментировала Наталья Белоусова, директор департамента по развитию бренда работодателя и внутренним коммуникациям МТС.

В ходе фестиваля откроют «Инклюзивный лекторий», на котором можно узнать больше об инклюзии и ее влиянии на бизнес.

С программой фестиваля и афишей кинопоказов можно ознакомиться здесь. Открыть/Комментировать

2024-04-02 09:07:10 ​​Россияне смогут узнать об аутизме по дороге в аэропорт

В салонах аэроэкспрессов, курсирующих до столичных аэропортов, начинается информационная кампания фонда «Обнаженные сердца».

2 апреля — Всемирный день распространения информации об аутизме. В преддверии этого дня «Аэроэкспресс» и фонд «Обнаженные сердца» подготовили совместную информационную кампанию «Узнаю об этом больше».

Задача этого проекта — рассказать пассажирам аэроэкспрессов о взаимодействии с людьми с аутизмом и развеять основные мифы об этом расстройстве.

Ролики можно будет увидеть весь апрель в поездах компании «Аэроэкспресс», которые следуют по маршруту до аэропортов Домодедово и Шереметьево.

«Постепенно люди больше узнают об аутизме. Это связано с двумя фактами: первый — это улучшение диагностики аутизма. Вторая причина — улучшение информированности россиян об аутизме. Это большая работа, которую ведут НКО. Мы рады, что уже пятый год подряд ”Аэроэкспресс” присоединяется к нашей просветительской деятельности», — отметила Ася Залогина, президент фонда «Обнаженные сердца».

@medmsk Открыть/Комментировать

2024-04-01 15:51:04 Телеграм-канал «Фарма – это любовь» – это уникальная возможность узнать все самое интересное о мире фармацевтики и увидеть производственные процессы на площадках компании «Промомед» .

Мы предлагаем вашему вниманию эксклюзивный контент, посвященный производству лекарств, технологическим и научным прорывам в индустрии.

Будьте в курсе последних тенденций и новостей фармацевтики вместе с телеграм-каналом «Фарма – это любовь»!

Реклама ООО "Промомед ДМ"
ИНН: 772436584, Erid: 2Vtzqutog2J Открыть/Комментировать

2024-03-29 08:20:37 ​​Врачи фонда «Не напрасно» обновили справочник о раке легкого

За последние несколько лет лекарственное лечение рака легкого серьезно продвинулось, сообщают в фонде.

Вся самая актуальная информация о заболевании, которое остается основной причиной смертности от рака в мире и диагностируется на ранних этапах только в 21% случаев, опубликована в обновленном разделе «Рак легкого» в онлайн-энциклопедии «Онко Вики». В последний раз такой справочник научная команда выпускала два года назад.

«В мире онкологии все меняется быстро. За два года вышло несколько крупных исследований, которые изменили подходы к лечению у части пациентов, — говорит онколог-химиотерапевт Алина Рассолова. — Какие-то данные устарели, по каким-то вопросам, наоборот, появилось больше информации. Рак легкого — сложное заболевание со множеством вариантов лечения, выбор которых зависит от многих факторов. Без новостей и споров о лечении рака легкого не обходится ни одна большая конференция».

В разделе «Рак легкого» онлайн-энциклопедии «Онко Вики» можно узнать, от чего зависит выбор лечения рака легкого, какие препараты и инновационные методы лечения появились за последнее время, как иммунотерапевтические препараты могут «срывать маски», помогая иммунной системе распознавать опухолевые клетки и бороться с ними.

«Иммунотерапия прочно укрепила свои позиции в качестве стандарта лекарственного лечения пациентов с раком легкого, при этом показания для ее назначения постоянно расширяются, — отмечает онколог-химиотерапевт, научный редактор «Онко Вики» Андрей Исаев-Апостолов. — Важную нишу заняла и таргетная терапия, при которой человек с онкологическим заболеванием принимает препараты, нацеленные на конкретные мутации в раковых клетках. Оба метода вызывают существенно меньше побочных эффектов, чем химиотерапия».

Еще одно нововведение — изменения в подходе к предоперационной терапии немелкоклеточного рака легкого (диагностируется в 85% случаев). Теперь при лечении этого вида рака наряду с химиотерапией используют иммунотерапию, что во многих случаях позволяет достигать полного ответа на лечение. Это изменило не только стандарты лечения, но и его цели: если раньше врачи ставили цель снизить риски рецидива, столь высокие при этом заболевании, то теперь при эффективном дооперационном лечении они могут рассчитывать на полное выздоровление человека.

Кроме того, в 2023 году препарат «Пембролизумаб» стали применять не только у пациентов с метастатическим раком, но и у тех, кто проходит иммунотерапию после операции и платиносодержащей химиотерапии.

Раздел «Рак легкого» онлайн-энциклопедии был обновлен при участии 12 медицинских специалистов, которые откликнулись на призыв участвовать в перевыпуске раздела на добровольных началах. Каждая статья, подготовленная командой, проходит несколько этапов проверки онкологами. Над ней работают не только врачи, но и литературные редакторы, иллюстраторы, дизайнеры, технические специалисты, что позволяет получать и понимать сложную научную информацию о раке каждому, кто в ней нуждается. Только в 2023 году справочником «Онко Вики» воспользовались 900 тысяч человек.

@medmsk Открыть/Комментировать

2024-03-28 10:30:00 ​​Россияне с ВИЧ сообщают о перебоях в обеспечении их АРВ-терапией

ВИЧ-инфицированные получают отказы в выдаче лекарств, которые назначил врач, и сталкиваются с тем, что АРВ-терапию вынужденно меняют.

Общественное движение «Пациентский контроль» рассказало о проблеме обеспечения необходимыми лекарствами людей с ВИЧ в учреждениях Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России. Представители движения обратились с письмом к министру здравоохранения РФ Михаилу Мурашко и руководителю ФМБА Веронике Скворцовой.

«Ъ» передает, что в письме отмечается, что на сайт «Перебои.ру» регулярно приходят жалобы о нехватке некоторых антиретровирусных (АРВ) препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Жалобы поступают на учреждения, которые находятся в ведении ФМБА.

Россияне сообщают, что получают отказы в выдаче лекарств, которые назначил врач, и сталкиваются с тем, что АРВ-терапию вынужденно меняют.

«В том числе назначают АРВ-препараты, которые ранее были отменены по медицинским показаниям или по причине возникших побочных эффектов. Также пациенты сообщают об отказах в своевременных анализах, необходимых для определения уровня вирусной нагрузки ВИЧ и показателей иммунного статуса», — передает «Ъ».

«Пациентский контроль» считает, что такая ситуация может стать причиной прогресса заболевания, может спровоцировать «развитие резистентных форм вируса, появление ВИЧ-ассоциированных заболеваний».

Министра здравоохранения и директора ФМБА просят взять ситуацию под личный контроль, а также рассмотреть возможность дополнительных закупок АРВ-препаратов и обеспечения учреждений ФМБА диагностическими средствами.

ФМБА в своем ответе «Пациентскому контролю» отметило, что вопрос обеспечения лекарствами решается совместно с Минздравом России.

«Учитывая сложившуюся ситуацию, всем пациентам, находящимся на антиретровирусной терапии, были предложены альтернативные схемы лечения первого ряда в соответствии с клиническими рекомендациями. Специалистами отделов профилактики и лечения ВИЧ-инфекции на постоянной основе осуществляется мониторинг за нежелательными лекарственными реакциями на антиретровирусную терапию», — сказали в ФМБА.

@medmsk Открыть/Комментировать