![]()
![]()
«РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ»
Синдром Ваарденбурга
также известный как синдром Вернера, является редким генетическим заболеванием, которое влияет на цвет кожи, волос и глаз. Этот синдром имеет несколько типов, но в основном он вызывает изменения в пигментации и слухе.
Симптомы синдрома Ваарденбурга могут включать:
1. Деление лица по вертикали: белую часть лица, включая лоб, ресницы, брови и волос, и черную часть, которая включает щеки, зубы и губы.
2. Безволосий лоб.
3. Изменения в пигментации кожи: пятна на коже или розоватые пятна.
4. Изменения в слухе или глухота.
Синдром Ваарденбурга вызван мутацией генов, ответственных за развитие клеток во время эмбрионального развития. Наследуется он по аутосомно-доминантному типу, что означает, что мутация может быть унаследована от одного из родителей.
Медицинское лечение для синдрома Ваарденбурга обычно направлено на управление симптомами, такими как слух и пигментация кожи. Генетическое тестирование может помочь в диагностике синдрома и разработке индивидуализированного лечения.
Фото взято для примера из сети интернет.
