​​#три_тезиса Рискованная идея: Покупаем Sarepta Therapeuti | МЕТОД

​​#три_тезиса

Рискованная идея:
Покупаем Sarepta Therapeutics (#SRPT)

Цель: $100 (+16%)
Срок: до 1 года

1. Недооценка. Рынок крайне эмоционально воспринял неутешительные данные о лекарстве для генной терапии при мышечной дистрофии Дюшенна. Разочаровывающие первые результаты, объявленные в четверг, являются лишь промежуточным анализом, и исследование продолжается. В четверг главный научный сотрудник Sarepta Луиза Родино-Клапак утверждала, что терапия еще может себя проявить. В группе детей в возрасте от 4 до 5 лет мышечные клетки произвели здоровые белки, что доказывает эффективность лекарства в данной группе.

2. Перспективы. Sarepta по-прежнему остается единственной компанией, имеющей одобренные методы лечения для пациентов, родившихся с мышечной дистрофией Дюшенна. Совокупные продажи этих препаратов, Exondys 51 и Vyondys 53, выросли на 23% в годовом исчислении, и ожидается, что в этом году они принесут около 720 й миллионов долларов дохода.

3. Диверсифицированный бизнес. Sarepta имеет диверсифицированный портфель из 43 программ, включая 27 программ генной терапии и 14 программ РНК. Поэтому даже в случае полного провала разработки нового лекарства против мышечной дистрофией Дюшенна, у компании останутся достаточно эффективные препараты против других болезней.

Ваш МЕТОД