Новости, политика, covid, знаменитости

2022-05-10 07:33:03 ‍В течение первого года пандемии COVID-19 ожирением страдали больше американцев, чем в предыдущие годы

https://info-bank.ru/covid-19/2030-v-techenie-pervogo-goda-pandemii-covid-19-ozhireniem-stradali-bolshe-amerikancev-chem-v-predyduschie-gody.html
В течение первого года пандемии COVID-19 ожирением страдали больше американцев, чем в предыдущие годы. В новом исследовании, опубликованном в Американском журнале профилактической медицины, представлены данные крупного общенационального репрезентативного исследования, которые подтверждают эту тенденцию и помогают объяснить изменения в поведении, которые привели к повсеместному увеличению веса в 2020 году.

"Предыдущие исследования представляют доказательства того, что внутрипандемические изменения в рискованном питании и других видах поведения, связанных со здоровьем, вероятно, способствовали быстрому увеличению массы тела в этот период. Взрослые, которые сообщали о наборе веса, также сообщали о более частых перекусах и употреблении алкоголя, о повышенном потреблении пищи в ответ на зрение, запах и стресс, а также о снижении физической активности", - пояснил ведущий исследователь Брэндон Дж. Рестрепо, доктор философии, Министерство сельского хозяйства США, Служба экономических исследований, Отдел экономики продуктов питания - Сектор экономики питания, безопасности и здоровья, Вашингтон, округ Колумбия, США.
До пандемии COVID-19 ожирение среди взрослых в США было повышенным и имело тенденцию к росту. Хотя в ряде исследований сообщалось о небольших и относительно однородных онлайн-опросах, отслеживающих увеличение веса среди взрослого населения США в начальный период пандемии, в данном исследовании впервые используются данные Системы наблюдения за поведенческими факторами риска (BRFSS) - более крупного, репрезентативного в национальном масштабе опроса взрослого населения США. В ней содержатся данные о состоянии здоровья, рискованном поведении, связанном со здоровьем, профилактических услугах и хронических заболеваниях.

Для оценки общих изменений в распространенности ожирения среди взрослых и четырех факторов риска, связанных с ожирением, во время пандемии COVID-19, при анализе данных BRFSS использовались линейные регрессионные модели, контролирующие возраст, пол, расу/этническую принадлежность, образование, доход семьи, семейное положение, количество детей, показатели года исследования и показатели штата проживания.

Согласно результатам анализа данных более 3,5 млн взрослых жителей США (в возрасте 20 лет и старше), полученных в ходе обследования BRFSS за 2011-2020 годы, ожирение было на 3% более распространено в течение года, начавшегося в марте 2020 года, по сравнению с периодом с 2019 по предпандемический 2020 год. Исследование также выявило статистически значимые изменения среди взрослого населения США в четырех факторах риска ожирения во время пандемии COVID-19: участие в физических упражнениях, продолжительность сна, употребление алкоголя и курение сигарет.

В то время как количество физических упражнений и продолжительность сна увеличились на 4,4% и 1,5% соответственно, количество дней, в которые употреблялся алкоголь, увеличилось на 2,7%, а распространенность курения сигарет снизилась на 4%. Общее увеличение физической активности и продолжительности сна было недостаточным, чтобы компенсировать влияние других моделей поведения, в результате чего индекс массы тела во время пандемии COVID-19 увеличился в среднем на 0,6%. Хотя отказ от курения является здоровым шагом, известно, что он может вызвать некоторое увеличение веса. Открыть/Комментировать

2022-05-10 07:32:13 ‍Белки в слюне могут помочь в обнаружении COVID-19 и предсказать тяжелое заболевание

https://info-bank.ru/covid-19/2031-belki-v-sljune-mogut-pomoch-v-obnaruzhenii-covid-19-i-predskazat-tjazheloe-zabolevanie.html
Исследователи выявили семейство белков, уровень которых значительно повышен в слюне пациентов, госпитализированных с COVID-19. Эти белки, известные как эфриновые лиганды, потенциально могут служить биомаркерами, помогающими врачам выявлять пациентов, подверженных риску серьезного заболевания.

"Эфрины обнаруживаются в образцах слюны и могут служить дополнительными маркерами для мониторинга прогрессирования заболевания COVID-19", - говорит автор исследования Эрика Эгал, DVM, Ph.D., постдокторант в лаборатории Патриса Мимче, Ph.D., в отделении патологии Университета Юты в Солт-Лейк-Сити. "Мы можем собирать слюну без вреда и дискомфорта для большинства пациентов, что может выявить реакцию пациента на COVID-19 и потенциально направить лечение"
Эгал представит результаты исследования на ежегодном собрании Американского физиологического общества в рамках заседания Experimental Biology (EB) 2022, которое пройдет в Филадельфии 2-5 апреля.

Для исследования ученые проанализировали образцы слюны, собранные у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи больницы Университета Юты с респираторными симптомами. Шестьдесят семь пациентов дали положительный результат на COVID-19, а 64 пациента - нет. Исследователи обнаружили, что присутствие эфриновых лигандов в слюне сильно связано с диагнозом тяжелой формы COVID-19.

По словам исследователей, результаты исследования могут помочь пролить свет на биологические процессы, вовлеченные в тяжелые реакции на инфекцию COVID-19. Предыдущие исследования показывают, что эфрины играют роль в повреждении и воспалении. По словам ученых, необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, связана ли концентрация эфринов с более высокой вероятностью госпитализации, критических заболеваний или смерти.

Кроме того, по мере появления новых вариантов вирусов может быть трудно сказать, способны ли существующие тесты COVID-19 точно выявлять инфекции, связанные с новыми вариантами. Поиск эфринов в слюне может стать простым, неинвазивным способом предоставления подтверждающих доказательств в случае несоответствия между результатами тестов и клинической картиной, сказал Игал.

"Слюна содержит много информации, помимо обнаружения самой инфекции COVID-19", - сказал Мимче. "Мы продемонстрировали, что иммунные клетки, цитокины и растворимые белки могут быть надежно измерены в образцах слюны. Наши результаты служат отправной точкой для исследований, изучающих причинно-следственные связи между инфекцией и плохими медицинскими результатами"
Исследование проводилось под руководством Мимче в сотрудничестве с Теодором Лиу, доктором медицины, и Май Н. Хелмс, доктором философии, с кафедры внутренней медицины Университета здравоохранения Юты, в рамках междисциплинарного проекта, направленного на лучшее понимание биологии SARS-CoV-2 и того, как он вызывает серьезные инфекции COVID-19. Открыть/Комментировать

2022-05-10 07:31:22 ‍Низкий уровень мышечной массы/веса повышает риск переломов у пожилых мужчин

https://info-bank.ru/society/2032-nizkij-uroven-myshechnoj-massy-vesa-povyshaet-risk-perelomov-u-pozhilyh-muzhchin.html
Пожилые мужчины с меньшим количеством мышечной массы имеют значительно повышенный риск переломов бедра и потенциально других переломов, показало новое исследование, проведенное исследователями из Координационного центра Sutter Health в Сан-Франциско (SFCC), Сан-Франциско, Калифорния.

Результаты проспективного исследования были опубликованы онлайн в начале этого месяца в журнале Journal of Bone and Mineral Research, официальном журнале Американского общества по исследованию костей и минералов.

"Предыдущие результаты нашего и других исследований показали, что низкая тощая масса DXA - широко используемая, но неточная аппроксимация мышц - не связана с повышенным риском переломов. Это привело некоторых исследователей к ошибочному выводу, что мышцы относительно не важны для риска переломов", - сказал Пегги Коутон, доктор философии, ведущий автор исследования, главный исследователь исследовательской группы по изучению остеопоротических переломов у мужчин (MrOS) в SFCC и профессор кафедры эпидемиологии и биостатистики Калифорнийского университета в Сан-Франциско. "Однако эти новые результаты свидетельствуют о том, что низкая мышечная масса действительно связана с повышенным риском переломов бедра у пожилых мужчин, даже после учета таких факторов, как возраст и минеральная плотность костной ткани, которые могут влиять на мышечную массу и риск переломов"
Доктор Коутон и его коллеги из ведущих академических медицинских центров США проспективно изучили 1 363 мужчин (средний возраст 84,2 года). Был определен риск переломов в зависимости от квартиля мышечной массы D3Cr, а также исследовано влияние физических показателей (скорость ходьбы, стойки на стуле и сила хвата) на связь между мышечной массой и переломами.

Результаты показали, что мышечная масса D3Cr слабо коррелировала с ИМТ бедра (r=0,10, p<.001). Однако мышечная масса D3Cr сильно коррелировала с переломами, особенно с переломами бедра. По сравнению с мужчинами из высшего квартиля, в низшем квартиле мышечной массы/веса D3Cr примерно в два раза выше была вероятность клинического перелома, любого перелома, не связанного с позвоночником, и примерно в шесть раз выше вероятность перелома бедра после примерно четырех лет наблюдения. Авторы исследования считают, что связь между мышечной массой D3CR и переломами может быть опосредована низкой физической работоспособностью.

Оценка мышечной массы с помощью разведения D3Cr - в настоящее время доступная только в исследовательских условиях и тестируемая в рамках исследования MrOS и другими исследователями для клинического использования - опирается на несколько аспектов биологии креатина для оценки мышечной массы, которые не зависят от тех же предположений, что и модели компартмента (такие как DXA), и поэтому могут представлять собой более точную оценку мышечной массы.

"Четкая связь между мышечной массой и переломом бедра была поразительной. Например, у мужчин в самом низком квартиле мышечной массы вероятность перелома была почти в шесть раз выше, чем у мужчин самого высокого квартиля", - говорит Стив Каммингс, доктор медицинских наук, директор SFCC и главный исследователь MrOS в Калифорнийском Тихоокеанском медицинском центре Саттера. "Наши результаты свидетельствуют о том, что мышечная масса является важным фактором, способствующим возникновению переломов. Упражнения на сопротивление и даже такие простые действия, как подъем по лестнице, могут быть важны для поддержания мышечной силы и предотвращения переломов, однако для подтверждения этих выводов и принятия клинических решений необходимо больше информации, полученной в результате наиболее достоверных данных - рандомизированных контролируемых исследований" Открыть/Комментировать

2022-05-10 07:30:20 ‍Пищевая добавка E415 влияет на микробиом кишечника, исследование

https://info-bank.ru/world-news/2033-pischevaja-dobavka-e415-vlijaet-na-mikrobiom-kishechnika-issledovanie.html
Пищевая добавка E415 также известна как ксантановая камедь. Многие люди употребляют ее, даже не понимая о вреде для своего здоровья. Ксантановая камедь используется в повседневных продуктах питания, таких как выпечка, мороженое и салатные заправки. Эта добавка также широко используется в качестве заменителя глютена в безглютеновых продуктах.

Новое исследование показывает, что ксантановая камедь влияет на микробиоту нашего кишечника. Исследование было недавно опубликовано в журнале Nature Microbiology группой ученых из NMBU в сотрудничестве с Мичиганским университетом и несколькими другими международными партнерами.

"Мы были удивлены тем, насколько сильно бактерии кишечника человека адаптировались к этой добавке с тех пор, как она была введена в современный рацион всего пятьдесят лет назад, - говорит исследователь НМБУ Сабина Леанти Ла Роза.
Когда ксантановая камедь только появилась, считалось, что она не влияет на нас, поскольку не переваривается человеческим организмом. Однако новое исследование показывает, что эта добавка все же влияет на бактерии, живущие в нашем кишечнике. А эти бактерии важны для нашего здоровья и благополучия.

"Исследованные нами кишечные бактерии демонстрируют генетические изменения и быструю адаптацию, позволяющую им переваривать эту конкретную добавку", - объясняет профессор Фил Поуп.
Исследование показывает, что способность переваривать ксантановую камедь удивительно часто встречается в микробиоте кишечника человека в промышленно развитом мире и, по-видимому, зависит от активности одной бактерии, принадлежащей к семейству Ruminococcaceae.

Вместе с постдоком Мэтью Островски и профессором Эриком К. Мартенсом, оба из Мичиганского университета, ученые NMBU использовали несколько различных методов анализа генов, транскриптов, белков и ферментов, производимых кишечными бактериями, чтобы выяснить, как этот единственный вид бактерий переваривает ксантановую камедь. Работа включает лабораторные исследования образцов кала многих людей-доноров, эксперименты на мышах и данные из крупных международных баз данных микробных генов.

"Бактерия, способная переваривать ксантановую камедь, была обнаружена в микробиоте кишечника удивительно многих людей из промышленно развитых стран, - сказала Ла Роза.
В некоторых образцах был обнаружен и другой вид микробов, взаимодействующих с ксантановой камедью, - вид Bacteroides intestinalis. Эта бактерия могла захватывать и далее расщеплять небольшие кусочки ксантановой камеди, образовавшиеся в процессе переваривания более крупных молекул ксантана бактерией Ruminococcaceae. Бактерия Bacteroides была оснащена собственными специальными ферментами, которые позволяли ей поедать эти небольшие фрагменты ксантановой камеди.

Данное исследование демонстрирует существование потенциальной пищевой цепи, управляемой ксантановой камедью, в которой участвуют по крайней мере два типа кишечных бактерий. Оно обеспечивает начальную основу для понимания того, как широко распространенное потребление недавно введенной пищевой добавки влияет на микробиоту кишечника человека.

"Наиболее инновационными элементами нашего исследования являются передовые подходы, которые мы объединили, чтобы определить нехарактерные метаболические пути в микроорганизмах, которые являются частью сложного микробного сообщества, без необходимости изолировать каждый отдельный микроб в монокультуре. Затем мы подробно охарактеризовали ферментные системы для деградации ксантановой камеди, чтобы подтвердить наши прогнозы, основанные на биоинформатике. Этот междисциплинарный подход дает основу для понимания метаболизма в микробиоте кишечника человека и может быть применен к любой сложной экосистеме кишечника", - объясняет Ла Роза. Открыть/Комментировать

2022-05-10 07:29:09 ‍В Китае зарегистрировано наибольшее количество случаев заболевания COVID-19 с начала пандемии

https://info-bank.ru/covid-19/2034-v-kitae-zaregistrirovano-naibolshee-kolichestvo-sluchaev-zabolevanija-covid-19-s-nachala-pandemii.html
В среду Китай сообщил о более чем 20 000 случаев заболевания COVID-19, что является самым высоким ежедневным показателем с начала пандемии, а миллионы жителей закрытого Шанхая начали новый раунд тестирования.

Стратегия "нулевого уровня заболеваемости", принятая в стране, подверглась огромному напряжению в связи со всплеском заболеваемости. Около 25 миллионов жителей Шанхая - крупнейшего города Китая и двигателя экономики - получили приказ не выходить из дома, поскольку власти пытаются сдержать вспышку.

До марта Китай сдерживал ежедневные случаи заболевания с помощью локальных закрытий, массового тестирования и строгих ограничений на международные поездки. Но в последние недели число случаев заболевания достигло тысячи в день, причем в Шанхае зафиксирован всплеск заболеваемости высокотрансмиссивным вариантом Omicron.

На прошлой неделе город поэтапно закрывал своих жителей, что вызвало сцены панических покупок и массового тестирования. Но государственная телекомпания CCTV сообщила, что в среду город начнет новый раунд тестирования всего населения.

Шанхай "проверяет свои силы против вируса", - сказал старший чиновник городского управления здравоохранения Ву Цянюй на пресс-конференции в среду, что стало последним мрачным предупреждением властей о том, что впереди может быть длительная изоляция.

Город переоборудует свой знаковый Национальный выставочный и конференц-центр во временную больницу COVID на 40 000 человек, сообщило государственное информационное агентство Синьхуа в среду, всего через несколько дней после создания временного карантинного центра в другом выставочном зале.

В среду в Китае было зарегистрировано 20 472 случая заражения, говорится в заявлении Национальной комиссии по здравоохранению. Это самый высокий в стране показатель ежедневного числа заражений, указанный властями, даже во время пика первоначальной вспышки, которая была сосредоточена вокруг Уханя.

Однако большинство случаев заболевания протекает бессимптомно. Власти не сообщили о новых смертях, в стране, которая утверждает, что за почти два года от вируса умер только один человек. Тем не менее, в Китае низкий уровень вакцинации, особенно среди пожилых людей, что ставит чиновников перед необходимостью балансировать между поддержанием здоровья населения и развитием экономики.

В Шанхае карантинные учреждения переполнены людьми с положительным результатом теста - даже если они бессимптомны, - поскольку городские власти жестко придерживаются протоколов борьбы с вирусом. Они включают в себя разделение младенцев и детей с положительным результатом на COVID и родителей с отрицательным результатом, что вызвало тревогу и страдания у обеспокоенных семей.

Шанхай, крупнейший город Китая, составил более 80 процентов от общего числа заболевших, сообщили городские власти в среду. Один из высокопоставленных чиновников Шанхая признал, что финансовый центр был "недостаточно подготовлен" к вспышке эпидемии.

Китай, страна, где коронавирус был впервые обнаружен в центральном городе Ухань в конце 2019 года, является одним из последних мест, придерживающихся нулевого подхода к пандемии.

Вспышка приобретает все более серьезные экономические масштабы: в марте объем производства на заводах Китая упал до самого низкого уровня за два года, а в сфере услуг произошло "заметное снижение продаж", согласно независимым индексам, опубликованным китайской медиагруппой Caixin. Открыть/Комментировать

2022-05-10 07:28:02 ‍Описан механизм влияния генетических дефектов на спектр развития зрения

https://info-bank.ru/society/2035-opisan-mehanizm-vlijanija-geneticheskih-defektov-na-spektr-razvitija-zrenija.html
Международная группа исследователей в области здравоохранения впервые описала, как генетические дефекты влияют на спектр развития зрения и вызывают проблемы с глазами у развивающихся младенцев.

Исследователи из Университета Лестера возглавили международную группу из 20 экспертных центров в крупнейшем на сегодняшний день исследовании такого рода, изучая гены, связанные с задержкой развития фовеа.

Фовеа - это часть сетчатки в задней части человеческого глаза, структура, отвечающая за острое, центральное зрение. Задержка развития фовеа, или фовеальная гипоплазия, встречается редко и часто вызывается генетическими изменениями. Это пожизненное состояние может иметь серьезные последствия и повлиять на способность человека читать, водить машину и выполнять другие повседневные задачи.

В настоящее время не существует методов лечения этого заболевания. Чаще всего в младенчестве одним из первых видимых признаков фовеальной проблемы является "шатание глаз". Это часто наблюдается в первые шесть месяцев жизни. Существуют большие пробелы в наших знаниях о том, какие гены контролируют развитие фовеолы и в какие моменты развития это происходит.

Теперь, в исследовании, опубликованном в журнале "Офтальмология" и объединяющем данные более 900 случаев по всему миру, ученые смогли определить спектр генетических изменений, лежащих в основе этих фовеальных дефектов, и, что особенно важно, в какой момент развития нерожденного ребенка они происходят.

Доктор Хелен Кухт - исследователь-ортоптист и пост-докторский научный сотрудник Wellcome Trust в Глазном отделении Улверскрофта при Университете Лестера, первый автор исследования. Она сказала:

"Это исследование действительно помогло разгадать загадку, почему у некоторых детей с такими генетическими изменениями наблюдается гипоплазия фовеальной области различной степени тяжести. Таким образом, мы можем поставить диагноз, предсказать будущее зрение и помочь определить приоритетность генетического тестирования, последующего консультирования и поддержки"
Задержка развития фовеа обнаруживается с помощью специальной камеры, называемой оптической когерентной томографией (ОКТ), которая может сканировать заднюю часть глаза. Исследователи использовали ОКТ-сканирование для определения местоположения фовеа - небольшой ямки диаметром около 2 мм.

Затем эти снимки были проанализированы для классификации степени тяжести каждого отдельного случая с помощью Лестерской системы оценки и сопоставлены с генетическими маркерами для выявления генов, связанных с различной степенью тяжести заболевания. Выявление взаимосвязи между генетическими дефектами и степенью задержки фовеального развития является первым шагом в создании возможных будущих методов лечения людей с фовеальной гипоплазией.

В 2020 году в Лестере была создана Группа исследователей фовеального развития (FDIG), объединившая специалистов в области исследования фовеального развития из 11 стран. В их число входят центры в Великобритании, Южной Корее, Дании, Нидерландах, США, Китае, Франции, Австралии, Германии, Бразилии и Индии.

"Доктор Кухт и доктор Томас собрали крупнейший в мире консорциум исследователей, заинтересованных в причинах гипоплазии фовеальной области. Их работа представляет собой лучшие кросс-секционные данные о генетике этого состояния, которые мы имеем на сегодняшний день".
"Генотипический и фенотипический спектр фовеальной гипоплазии" опубликован в журнале Ophthalmology. Открыть/Комментировать

2022-05-10 07:27:04 ‍Устойчивые к антибиотикам бактерии могут перепрыгивать между здоровыми питомцами и владельцами

https://info-bank.ru/world-news/2036-ustojchivye-k-antibiotikam-bakterii-mogut-pereprygivat-mezhdu-zdorovymi-pitomcami-i-vladelcami.html
Новое исследование подтвердило, что устойчивые к антибиотикам бактерии, а также гены, играющие ключевую роль в устойчивости бактерий, могут передаваться между здоровыми собаками и кошками и их владельцами. Результаты исследования будут представлены на Европейском конгрессе по клинической микробиологии и инфекционным заболеваниям (ECCMID) в этом году в Лиссабоне, Португалия.

"Наши результаты подтверждают не только обмен бактериями, устойчивыми к антибиотикам, но и генами устойчивости между животными-компаньонами и их владельцами в обществе, что подчеркивает необходимость постоянных местных программ наблюдения для выявления потенциального риска для здоровья человека", - сказала соавтор исследования доктор Джулиана Менезес из Лиссабонского университета.
Бактерии Escherichia coli (E. coli) обычно встречаются в кишечном тракте большинства млекопитающих, включая человека. Большинство штаммов этих бактерий безвредны, но некоторые могут вызывать опасные инфекции, например, заражение крови. По словам исследователей, роль животных-компаньонов как потенциальных резервуаров бактерий, устойчивых к противомикробным препаратам, вызывает все большую озабоченность.

Основное беспокойство вызывает возможность возникновения инфекций, вызванных высокоустойчивыми штаммами, которые могут сохраняться, несмотря на лечение мощными антибиотиками, такими как пенициллин и цефалоспорины.

В сотрудничестве с доктором Сиан Фросини из Королевского ветеринарного колледжа и коллегами доктор Менезес задался целью определить, существует ли переход между здоровыми животными-компаньонами и их владельцами. Исследователи также хотели выяснить, как обычно распространяются эти устойчивые бактерии. 

Для исследования эксперты проанализировали образцы кала здоровых людей, а также кошек и собак, живущих с ними, в домохозяйствах Португалии и Великобритании. С помощью генетического секвенирования были определены бактерии и гены лекарственной устойчивости, присутствующие в каждом образце.

В четырех португальских домохозяйствах гены устойчивости, обнаруженные у домашних животных, совпали с генами, обнаруженными в образцах стула их хозяев. В двух из этих семей микробы, обнаруженные у домашних животных, совпали со штаммами кишечной палочки, обнаруженными в образце стула их владельца.

"Иногда бактерии могут быть не общими, но их гены устойчивости могут быть общими", - объяснил д-р Менезес. "Эти гены находятся в подвижных участках ДНК, что означает, что они могут передаваться между различными популяциями бактерий у животных и людей". Открыть/Комментировать

2022-05-10 07:26:03 ‍Бессонница может повысить риск развития диабета 2 типа

https://info-bank.ru/society/2037-bessonnica-mozhet-povysit-risk-razvitija-diabeta-2-tipa.html
У людей, которые с трудом засыпают или засыпают, уровень сахара в крови выше, чем у тех, кто редко испытывает проблемы со сном, показало новое исследование. Результаты исследования свидетельствуют о том, что бессонница может повышать риск развития диабета 2 типа и что образ жизни или фармакологические методы лечения бессонницы могут помочь в профилактике или лечении этого заболевания.

Исследование, проведенное под руководством Бристольского университета при поддержке университетов Манчестера, Эксетера и Гарварда и при финансовой поддержке Diabetes UK, опубликовано в журнале Diabetes Care.

Бессонница, недостаточное количество сна и более позднее время отхода ко сну были связаны в предыдущих исследованиях с повышенным риском развития диабета 2 типа. В данном исследовании исследовательская группа оценила, объясняются ли эти ассоциации причинно-следственным влиянием характеристик сна на уровень сахара в крови.

Исследователи использовали статистический метод, называемый менделевской рандомизацией, чтобы выяснить, как пять показателей сна - бессонница, продолжительность сна, дневная сонливость, дремота и предпочтение утреннего или вечернего сна (хронотип) - связаны со средним уровнем сахара в крови, оцениваемым по показателю HbA1c. Использование менделевской рандомизации, которая группирует людей в соответствии с генетическим кодом, случайно присвоенным при рождении, позволило исследователям исключить любую предвзятость из результатов.

Исследование, в котором приняли участие более 336 999 взрослых жителей Великобритании, показало, что у людей, которые сообщили, что часто испытывают трудности с засыпанием или засыпанием, уровень сахара в крови был выше, чем у тех, кто сказал, что никогда, редко или только иногда испытывает эти трудности. Исследовательская группа не нашла четких доказательств влияния других характеристик сна на уровень сахара в крови.

Полученные результаты могут улучшить понимание исследователями того, как нарушения сна влияют на риск развития диабета 2 типа. Исследование также предполагает, что образ жизни и/или фармакологические вмешательства, улучшающие бессонницу, могут помочь в профилактике или лечении диабета.

Джеймс Лю, старший научный сотрудник Бристольской медицинской школы (PHS) и Отдела интегративной эпидемиологии MRC (IEU) и автор-корреспондент статьи, сказал:

"Мы подсчитали, что эффективное лечение бессонницы может привести к большему снижению уровня глюкозы, чем эквивалентное вмешательство, которое снижает массу тела на 14 кг у человека среднего роста. Это означает, что около 27 300 взрослых жителей Великобритании в возрасте от 40 до 70 лет с частыми симптомами бессонницы могли бы не болеть диабетом, если бы их бессонница была вылечена"
В настоящее время существуют некоторые методы лечения бессонницы. Например, британские руководства для врачей рекомендуют когнитивно-поведенческую терапию (КПП) при бессоннице, а также краткосрочное лечение снотворными таблетками или лечение гормоном под названием мелатонин, если КПП не помогает.

"Это новое исследование, финансируемое Diabetes UK, дает нам важное представление о направлении связи между сном и диабетом 2 типа, предполагая, что недостаточный сон может вызвать повышение уровня сахара в крови и сыграть непосредственную роль в развитии диабета 2 типа. Знание этого может открыть новые подходы к профилактике или лечению этого заболевания. Однако важно помнить, что диабет 2 типа - это сложное заболевание, имеющее множество факторов риска. Здоровое сбалансированное питание, активный образ жизни и достаточное количество сна - все это важные составляющие хорошего здоровья для каждого человека, в том числе для тех, кто подвержен риску развития диабета 2 типа или живет с ним" Открыть/Комментировать

2022-05-10 07:25:06 ‍Пчелы-паразиты борются за выживание

https://info-bank.ru/world-news/2038-pchely-parazity-borjutsja-za-vyzhivanie.html
Между паразитами и хозяевами часто происходит эволюционная гонка с высокими ставками. По мере того, как хозяева развивают защитные механизмы для отпугивания паразитов, паразиты, в свою очередь, развивают способности избегать этих защитных механизмов. Так обстоит дело с социальными пчелами, Exoneura, и их социальными пчелами-паразитами, Inquilina.

Социальные паразиты живут в колониях своих хозяев, по сути, получая бесплатный проезд. Ученые хотели взглянуть на эволюцию и этот случай социального паразитизма, поэтому они провели исследование.

"Эти паразитические виды проводят весь свой жизненный цикл в гнезде хозяина и имеют экстремальные адаптации к социальному паразитизму, они не способны выжить без своих хозяев", - объяснила первый автор исследования доктор Нахид Шокри-Бусджин.
Исследователям было интересно, как эволюционирует паразитизм, когда паразит и хозяин имеют разные по размеру популяции. Поскольку эволюция зависит от случайных новых мутаций, более крупные популяции, скорее всего, имеют эволюционное преимущество. Это означает, что паразит с большей популяцией, чем его хозяин, может быть способен "маневрировать". Однако это немного сложно, потому что если паразит станет слишком хорош в паразитировании, он может убить своего хозяина и, таким образом, самого себя.

"Мы видим, как эта проблема проявляется на примере COVID-19. Вирус имеет гораздо большую численность популяции, чем его хозяин, поэтому его способность эволюционировать в обход нашей защиты очень велика", - сказал доктор Шокри-Бусейн. "Мы видим это на примере появления новых вариантов COVID, которые затем распространяются"
Интересно, что предыдущие исследования показывают, что хозяин и паразит эволюционируют в одном темпе, идя в ногу друг с другом, несмотря на разницу в размере популяции между ними.

"Эволюционные войны между видами и их врагами могут быть гораздо сложнее, чем мы думали. Большие размеры популяций могут позволить возникнуть большему количеству стратегий, но, возможно, решающим вопросом является то, насколько эффективны эти стратегии", - говорит профессор Майк Шварц из Университета Флиндерса.
"Такие виды, как эти пчелиные социальные паразиты, находятся на самом краю выживания: они могут рассказать нам кое-что о том, как можно выжить, когда само твое существование находится под угрозой"
Исследование опубликовано в журнале Ecology and Evolution. Открыть/Комментировать

2022-05-10 07:24:05 ‍Новая молекула может помочь в лечении рака и редких заболеваний

https://info-bank.ru/world-news/2039-novaja-molekula-mozhet-pomoch-v-lechenii-raka-i-redkih-zabolevanij.html
Исследователи из Калифорнийского университета в Ирвайне и Итальянского технологического института разработали новую молекулу ALY101, которая проявляет многообещающую противораковую активность против широкого спектра типов опухолевых клеток и в мышиных моделях распространенного типа меланомы. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Reports.

Сотрудничество Марко Де Виво, доктора философии, директора лаборатории молекулярного моделирования и открытия лекарств в IIT, и лаборатории Ананда Ганесана, доктора философии, доктора медицины, профессора дерматологии в UCI, объединило подходы вычислительной химии и системы анализа влажной биологии в обоих учреждениях, что позволило разработать уникальный подход к созданию лекарств, блокирующих белок-белковые взаимодействия, которые лежат в основе основных клеточных процессов, включая инициацию опухоли, рост, метастазирование и формирование кровеносных сосудов. Эти взаимодействия являются частью клеточного механизма, который может нарушаться при таких заболеваниях, как рак и нейрофиброматоз.

Первоначально их работа была направлена на блокирование взаимодействия членов семейства ГТФаз CDC42 с ключевой киназой PAK1, которая усиливается при раке молочной железы, толстой кишки и других видах рака и активна в патологии таких редких заболеваний, как нейрофиброматоз и саркома Юинга.

"Мы выявили ранее неизвестный карман для связывания PAK1, присутствующий только в CDC42, и использовали этот карман на стыке обоих белков для нарушения взаимодействия, которое обычно приводит к активации PAK1. Блокируя это взаимодействие, мы можем подавить чрезмерную активность PAK1, которая приводит к клеточным изменениям, вызывающим рак и другие заболевания", - сказал Де Виво. "Мы использовали компьютерное моделирование обоих белков для разработки соединений, способных связываться с этим карманом, и смоделировали блокаду взаимодействия между обоими белками с помощью ряда имитационных соединений, которые мы "просеяли" in silico, а затем синтезировали наиболее перспективные из них для дальнейших экспериментальных испытаний"
В частности, ведущее соединение, обнаруженное в ходе сотрудничества, ALY101, работает путем блокирования взаимодействия, которое обычно переводит PAK1 из неактивного в активное состояние. Другие исследователи продемонстрировали, что подавление или ингибирование активности PAK1 в опухолевых клетках делает их чувствительными к широкому спектру различных противораковых агентов, усиливая их противоопухолевую активность.

Этот рациональный подход к конструированию лекарств на основе структуры был полностью интегрирован с рабочими процессами анализа в лаборатории Ганесана в UCI. Открыть/Комментировать