Казахстанская вакцина – QazVaс (QazCovid-in) Глава государст | ИАСПП

Казахстанская вакцина – QazVaс
(QazCovid-in)

Глава государства поблагодарил казахстанских ученных, участвовавших в разработке казахстанской вакцины QazVac и сообщил о планируемых поставках первой партии вакцины в количестве 50 тыс. доз в хабы СК «Фармации» в Алматы, Шымкенте, Актобе и Нур-Султане. Однако, как свидетельствует реакция общественности, об этой вакцине мало кому известно, что является серьезным просчетом в контексте планируемых противоэпидемиологических мероприятий. Согласно обзору и трекеру ВОЗ о вакцинах Covid-19 казахстанскими ученными разработана вакцина QazCovid-in, которая получила название QazVac (уполномоченные органы никак не комментировали ребрендинг вакцины, равно как и ход медицинских испытаний, что объясняет неоднозначную реакцию общественности).

Согласно информации ВОЗ клинические испытания QazCovid-in будут завершены к 30 июля 2021 года в связи с чем, уместен вопрос не поторопились ли чиновники с массовым производством и поставками в регионы?

На текущий период известно, что в испытаниях вакцины с 25 декабря прошлого года приняли участие 3 тысячи казахстанцев старше 18 лет. При этом эффективность вакцины в отношении детей, различных групп риска (граждане с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и проблемами дыхательных путей) не исследовалась.

Вместе с тем, следует выделить ключевые результаты трех фаз испытаний (по состоянию на 24 февраля т.г. т.е. даты последнего обновления информации о вакцине на порталах ВОЗ):
1) Вирусологически подтвержденных симптоматических случаев коронавируса после применения вакцины не выявлено (ПЦР отрицательный);
2) Эффективность вакцины соразмерена потенциалу сформированного иммунитета после болезни;
3) Доказана ограниченная эффективность против средних и тяжелых форм болезни (как в контексте профилактики, так и в контексте лечения госпитализированных пациентов) При этом положительное влияние на снижении уровня летальности не зафиксировано;
4) Доля пациентов с четырехкратным и более высоким увеличением титров антител к коронавирусу на 21, 42, 90 и 180 дни после вакцинации не публиковались;
5) Отсутствует информация, содержащая оценку гуморальной иммуногенности (количественное определение антител);
6) Безопасность и иммуногенность бустерной дозы не подтверждена.

Примечательно, что высокие темпы вакцинации наблюдаются преимущественно в странах с высоким кредитом доверия общественности к действующему правительству. В свою очередь, отсутствие своевременного информационного продвижения, базирующегося на прозрачности всех данных о вакцине (положительных, отрицательных и спорных) снижает уровень общественного доверия и усиливает вероятность массового отказа от вакцинации. А без вакцинации не стоит надеяться даже на эффект плацебо.

Если исходить из логики, что ни одна власть не стала бы рисковать своей репутацией ради популизма вокруг темы отечественных вакцин, ожидаем обновление/появление данных о препаратах в реестре ВОЗ и большую транспарентность в международном информационном пространстве в отношении QazVac. Если же, эффективность вакцины не будет подтверждена ВОЗ, то вакцина рискует прославится с негативной стороны как на мировом так и на внутреннем рынке.

Аскар Жоламан