В половину регионов России не поступил препарат рисдиплам (тор | Хабаровская Мингазета

В половину регионов России не поступил препарат рисдиплам (торговое название «Эврисди») для лечения редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии (СМА). Страшнее всего тем, кто уже начал терапию по бесплатной программе от компании-производителя — прерывать терапию нельзя, но и лекарства больше нет.

В российских регионах 22 таких ребенка. Продолжить закупки препарата должен был госфонд «Круг добра». Но у него, как выяснила корреспондент «Новой» Елизавета Кирпанова, нет на это денег.

http://amp.gs/bIyu

Материал подготовлен при поддержке «Соучастников»: http://amp.gs/bIyJ