2021-05-22 12:21:57
На коротком плече 3-й пары хромосом человека расположен ген
CCR5. Кодируемый этим геном белок отвечает за взаимодействие клетки хозяина и атакующего её вируса.
Существует мутация этого гена, которая называется
CCR5-Δ32. Знак
Δ в записи названия мутации обозначает делецию, то есть потерю, а число
32 показывает, что потеряно 32 нуклеотидных основания.
Эта мутация возникла примерно 2,5 тысячи лет назад на севере Европы.
Прелесть этой мутации состоит в том, что обладатели двух мутантных аллелей (рецессивные гомозиготы) становятся
полностью невосприимчивыми к ВИЧ , а гетерозиготы по мутантному аллелю обладают заметно
повышенной стойкостью к этому вирусу.
В Европе примерно 5—14 % населения имеют мутацию CCR5-Δ32 в одной из пары хромосом (гетерозиготы).
Среди русских и украинцев, по разным данным, от 10 до 20 % — счастливые обладатели хотя бы одного мутантного аллеля.
Чаще всего мутация CCR5-Δ32 встречается у поморов (до 33 % гетерозигот и 3 % — в гомозиготном состоянии).
Вне европейского этноса носители мутации CCR5-Δ32 практически отсутствуют.
#о_генетике #о_человеке
На рисунке: процент носителей мутации CCR5-Δ32 среди населения различных стран.
517 views09:21