Merck & Co $MRK сообщила, что подала заявку в FDA на разрешени | aleftraderss

Merck & Co $MRK сообщила, что подала заявку в FDA на разрешение на экстренное использование своего препарата для лечения пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, что позволит ей стать первым пероральным противовирусным препаратом для лечения этого заболевания.

Получение разрешения сможет помочь изменить клиническое лечение COVID-19, поскольку таблетку можно принимать дома. По словам производителя лекарств, лечение молнупиравиром может вдвое снизить вероятность смерти или госпитализацию для тех, кто больше всего подвержен риску заражения тяжелой формой COVID-19.

Существующие препараты от Gilead Sciences $GILD, содержащие ремдесивир и общий стероидный дексаметазон, как правило, назначаются только после госпитализации пациента. Препараты с моноклональными антителами от Regeneron Pharmaceuticals $REGN и Eli Lilly $LLY до сих пор имеют очень ограниченное использование из-за трудностей в их применении.

В Индии два производителя лекарств на прошлой неделе запрашивали завершения испытаний своих версий дженериков молнупиравира. В Управлении по контролю за лекарственными средствами Индии заявили, что препарат не показал "значительной эффективности" в отношении случаев средней тяжести (уровень кислорода в крови 90-93%), но был хорош в легких случаях.

Berenberg сегодня сохранил рейтинг «держать» для акций $MRK, повысив целевую цену с $86 до $92.

AstraZeneca $AZN сегодня сообщили, что их экспериментальный препарат с антителами к Covid-19 позволяет снизить тяжелые заболевания или смертность у не госпитализированных пациентов на поздних стадиях исследования. Препарат AZD7442 снизил риск развития тяжелой формы Covid-19 или смерти на 50% у пациентов, у которых симптомы не проявлялись в течение семи дней или меньше, что соответствовало основной цели исследования.