2021-06-04 18:29:36
Елена Орлова-Морозова, соучредитель Фонда «СПИД.ЦЕНТР», врач Московского областного центра СПИДа:
Я работаю в медицине больше тридцати лет. Первые двадцать из них — ревматологом в городской клинической больнице. С 2004-го — я консультировала как терапевт пациентов из Центра СПИДа, это была совершенно другая специальность, но в то же время я находила много общего в заболеваниях, которые мы называем «хроническими» и при которых требуется пожизненное лечение. Еще в ревматологии одной из тем наших разработок было выявление инфекционных триггерных факторов для развития ревматических заболеваний. Так что тема ВИЧ-инфекции не была для меня Terra incognita. В 2008 году я получила вторую специальность — инфекциониста — и перешла на работу в Подмосковный центр СПИДа, где начала с нуля.
На тот момент я совершенно ничего не знала о социальном аспекте ВИЧ-инфекции. И только поработав в Фонде, увидев своих же пациентов в их обычной жизни, поняв, что их волнует и как они живут вне стен медицинского учреждения, я начала понимать, что ВИЧ-инфекция — это большая и прежде всего социальная проблема, а только потом медицинская.
Все началось в 2016 году, когда мы решили сделать тематический сайт. Нас было трое, у каждого, я уверена, было свое видение, каким этот сайт должен быть. Мне казалось, что аудитории, в том числе врачам, будет интересно читать об актуальных исследованиях в области ВИЧ. Мы переводили иностранные научные статьи и новости. Затем постепенно в Фонде появилась редакция, и сайт вырос в профильное медиа, которое читают и врачи, и люди, живущие с ВИЧ, и все, кому эта тема интересна.
Не только я отдавала Фонду что-то, скорее — это Фонд дал очень многое мне, я стала понимать, как и чем живут наши пациенты, когда они находятся не у меня в кабинете. Это огромный плюс к тем медицинским знаниям, которые у меня есть как у врача. Ты понимаешь, как правильно задавать вопросы, как разговаривать с человеком, чтобы не смутить его.
Очень важная, на мой взгляд, функция Фонда — это тестирование. И прежде всего, это тестирование уязвимых групп. Многие люди, узнав, что у них ВИЧ, не понимают, что делать, к кому идти, как дальше жить. Ребята из Фонда (мы в этом не единственные, есть и другие НКО) помогают растерянному человеку попасть к врачу, где ему уточнят диагноз, назначат лечение и будут наблюдать его постоянно.
Тестироваться регулярно очень важно, особенно если у человека есть риски.Тогда есть шанс выявить ВИЧ на ранней стадии. Чем раньше выявлена ВИЧ-инфекция, тем более сохранна иммунная система, тем эффективнее будет лечение и лучше результат. Кроме того, раннее выявление ВИЧ и быстрое назначение лечения имеют и противоэпидемический эффект.
Я думаю, что за годы существования Фонда стало меньше стигмы в отношении людей, живущих с ВИЧ. Я совершенно точно знаю, что наш Фонд и наш сайт «раскачали лодку» и тема ВИЧ-инфекции снова актуализировалась. Очень важно говорить о ВИЧ-инфекции, чтобы каждый знал, как передается ВИЧ, как защититься от него, как сделать так, чтобы людям с этим диагнозом жилось немножечко лучше в нашей стране.
Многочисленные группы поддержки для совершенно разных людей помогают принять диагноз, найти тех, кто прошел этот путь несколько раньше. Поделиться советом или получить его.
Сейчас «СПИД.ЦЕНТРу» очень нужна ваша поддержка. Если вы хотите помочь Фонду и дальше поддерживать людей, живущих с ВИЧ, пожалуйста, подпишитесь на регулярный платеж или сделайте разовое пожертвование на любую, пусть даже небольшую сумму по ссылке https://spid.center/ru/help
1.2K viewsedited 15:29
С
